重庆医科大学 生化生理

14为什么核酸（核糖酸）不是营养必须物质

首先，人体能利用氨基酸、一碳单位等小分子物质，通过从头合成途径，生成自身所需要的核苷酸；其次，食物核酸的消化产物中的碱基部分，仅限于少部分能被机体吸收利用。因此，核酸不是人体必需营养素。 15核苷酸的生物学作用主要有哪些？

① 主要功能是作为核酸合成的原料②体内能量的利用形式（ATP是能量代谢的中心）③（C AMP/C GMP是第二信使）④组成辅酶（腺苷酸是三大辅酶NAD+、FAD+、COA的组成成分）⑤活化中间代谢物（UDPG是活性葡萄糖的载体） 16试述别嘌呤醇治疗痛风的机制

① 别嘌呤醇的结构与次黄嘌呤类似，可竞争性抑制黄嘌呤氧化酶，减少尿酸的生成 ② 别嘌呤醇与PRPP反应，生成别嘌呤核苷酸，减少了PRPP

③ 别嘌呤核苷酸还能反馈抑制嘌呤核苷酸的合成，从而使体内嘌呤核苷酸的合成减少，因此，临床上常用于治疗痛风。

17试述糖、脂肪和氨基酸代谢之间的相互关系 ⑴各种能源物质的代谢相互联系相互制约

① 联系：三大营养物质都可在体内氧化供能，虽然他们在体内的代谢途径不同，但乙酰COA是它们共同的代谢中间产物，TAC和氧化磷酸化是他们最后分解的共同途径。释放能量以ATP 的方式储存。

② 三大营养物质可以相互代替并相互制约：机体利用能源分子的顺序依次是糖原、脂肪和蛋白质，尽量节约蛋白质的消耗。 ⑵三大能源物质通过中间代谢物质而相互联系

①体内的糖可以转变为脂肪，但是脂肪酸不可以转变为糖：摄入糖过多，糖会分解为乙酰COA作为脂酸合成的原料，但因丙酮酸转变为乙酰COA的反应不可逆，故脂肪酸不能转变为糖，脂肪的甘油部分可以在体内经糖异生转变为糖。

此外，脂肪的分解代谢还受 糖代谢的影响。饥饿、糖供应不足、糖代谢障碍时，可引起脂肪大量动员，酮体生成增加，导致高酮血症。

② 体内糖与大部分氨基酸碳架部分可以互相转变。氨基酸能异生为葡萄糖，糖代谢的中间产物能作为非必需氨基酸的合成的原料，如丙酮酸转变为丙氨酸、草酰乙酸转变为天冬氨酸等。

③ 脂类不能转变为氨基酸，但是氨基酸能转变为脂肪，丝氨酸等氨基酸还可作为合成磷脂的原料。

④ 某些氨基酸是核苷酸合成的前体，此外，核苷酸合成需要磷酸核糖则有磷酸戊糖途径提供。

18物质代谢的调控主要在哪三级水平上调节，简述其基本机制。

人的物质代谢的调控主要是从细胞水平、激素水平、整体水平进行的，其中，激素和整体水平的代谢调节是通过细胞水平实现的，因此细胞水平代谢调节是基础。 ⑴细胞水平的代谢调节—主要是调节关键酶的活性

① 细胞内酶的隔离分布：不同代谢途径相关的酶系分布于不同的亚细胞结构中，避免了代谢途径的相互干扰，且便于调控。 ② 对关键酶的调节

A快速调节：是通过改变酶的分子结构来改变细胞已有酶的活性，从而改变反应速度，此类调节较快，分为变构调节和化学修饰两种。变构调节是指小分子的变构效应剂与酶蛋白分子活性中心以外的某一部分特异结合，引起酶蛋白质分子构象的改变，进而改变酶的活性。多数酶受到变构调节。化学修饰是指酶蛋白肽链上某些残基在酶的催化下发生可逆的共价修饰从而引起酶活性改变，常见的有磷酸化和去磷酸化。

B慢速调节：通过调节酶蛋白分子的合成或降解以改变细胞内酶的含量来调节酶促反应速度，此类调节较慢。

⑵激素水平的调节—通过作用特异受体而调节代谢

内外环境改变→机体相关组织分泌激素→激素与靶细胞的受体结合→受体将激素的信号转化并传递至细胞内并触发一系列的信号转导反应过程→靶细胞产生生物学效应适应环境改变。

⑶整体水平的调节—通过神经系统及神经—体液途径调节

机体在神经系统的主导下。通过神经-体液途径直接调控所有细胞水平和激素水平的调节方式，使不同组织、器官中物质代谢途径相互协调和整合，以适应环境的变化，维持内环境的相对稳定。

19参与大肠杆菌DNA复制的酶及蛋白质因子有哪些？各有什么作用？

① 解螺旋酶：解开DNA双链②单链DNA 结合蛋白：维持DNA处于单链状态③拓扑异构酶：理顺DNA链④引物酶：催化RNA引物的合成⑤DNA聚合酶：催化新链DNA合成或催化脱氧核苷酸之间的聚合⑥DNA连接酶：连接DNA链内的缺口。 20有哪些措施来保证DNA复制的忠实性？

① 遵守严格的碱基配对规律②DNA-POL在复制延长中队碱基的选择功能③复制出错时有即时的校读功能。 21何谓突变？有哪些类型？

① 突变：DNA的分子结构或序列的改变

② 类型：点突变、框移突变（插入、缺失）、基因重排等 22试述真核生物MRNA的额主要加工修饰流程和方式

细胞核中刚合成出来的MRNA前体即HNRNA在转录后需要经过一系列的加工修饰，才能成为具有功能的成熟MRNA进而被转运至核糖体，指导蛋白质的合成。 ⑴首尾修饰：即5‘-加帽和3‘加尾

① 5‘-端修饰：在MRNA的起始端加上帽子结构7MGPPPMN

② 3’-端修饰：在MRNA的3‘-末端加上多聚腺苷酸POLY(A)尾巴长度为⒎100-200个

核苷酸之间，和转录终止同时进行。

⑵MRNA剪除：除去MRNA初级转录产物上合内含子对应的序列，把外显子对应的序列连接为成熟MRNA的过程。该过程需要U序列SNRNA与核内蛋白质形成的剪切体参与，通过两次转酯反应完成。有些基因的MRNA具有选择性剪切的机制，使MRNA更具多样性 ⑶MRNA编辑：对基因的编码序列进行转录后加工。如APOB基因经过转录后的MRNA编辑，最终编码生成两种不同的载脂蛋白即APOB100和APOB48 23说明RNA与蛋白质生物合成中的作用

MRNA

做翻译的模板，知道AA的聚合；TRNA做AA的运载工具和蛋白质生物合成的适配

器，TRNA与蛋白质组成核糖体，作为翻译的场所。

24说明在蛋白质生物合成过程中，如何保证翻译产物蛋白质的正确性

① MRNA分子中的遗传密码决定AA的排列顺序②TRNA分子中的反密码子按碱基互补配对规律识别特点密码子③氨基酰-TRNA合成酶对AA和TRNA都有高度的专一性，保证了特点AA的结合

25比较复制、转录、翻译三种过程的异同（请从模板、原料、酶、产物、方式、方向、配对、化学键等方面进行比较） 模板 原料 复制 DNA双链 4种D NTP 转录 DNA模板 4种NTP 翻译 MRNA 二十种AA 酶活蛋解链酶、解螺旋酶、拓扑异构RNA聚合酶、氨基酰-TRNA合成酶、转肽酶、白质银酶、引物酶、DNA聚合酶、连子 产物 接酶等 子代双链DNA MRNA、TRNA、RRNA Ρ-因子等 转位酶、起始因子、延长因子、释放因子等 蛋白质 合成方半保留复制 不对称转录 核糖体循环