当前位置：首页 > 环烷烃命名
环烷烃命名规则及例题
一、单环烷命名
1.基本与烷同，加前缀“环”称为环某烷 2.环上只有一个取代基时，不必编号
3.多个取代基时，最小取代基所连的C编为1（优先顺序规则），其它取代基位置编号尽可能小（最低系列原则）； 位号取向需要符合两大规则的要求
4.简单环上连有较复杂C链，或同一C链上连接有几个脂环烃时，可将环当作取代基
165423 1，5-二甲基-2-叔丁基环己烷
二、螺环烷命名
1. 根据环上总碳数称为—螺[ ]某烷
2. 从小环中与螺原子相连的C开始编号，绕经螺原子，再由较大环回到螺原子 3. 尽可能使取代基处在最小位次
4. [ ]内注明各环中除螺原子外的碳原子数，由小到大排列，用圆点隔开 5. 取代基写于前
56784312 5-甲基螺[2.5]辛烷
三、桥环烷命名
1. 根据环上总碳数称为—— 二环[ ]某烷
2. 从桥头碳起编，沿最长桥到达另一桥头，经次长桥回到第一桥头，最短桥最后编号 3. 尽可能使取代基处在最小的位次
4. [ ]中注明各桥中除桥头碳外的碳原子数，从大到小排列，用圆点分开 5. 取代基写于前
23451687 二环[4.2.0]辛烷
四、环己烷及取代环己烷优势构象的书写规则 1、环己烷优势构象的书写（透视式） HH HH HHHH HH HH
（1）对位的C-C键 相互平行（画 Z 字形） （2）每碳各有一个C-H在垂直方向，峰上谷下
（3）每碳各另有一个C-H分别三左三右（左左右右），且上下交替
2、单取代环己烷优势构象
CH3 总是取代在e键上。例如：甲基环己烷优势构象：
3、多取代环己烷优势构象 （1）取代基尽量在 e 键上
（2）体积大的取代基尽量在 e 键上 （3）同时要满足顺反异构和位置要求
例如：反-1-甲基-3-叔丁基环己烷优势构象：
五、例题
162531、4
213642、5
126353、4
(CH2)4CH34、
H2CCH25、
CH3C(CH3)3
1，5-二甲基-2-叔丁基环己烷
1，2-二甲基-3-叔丁基环己烷
1-甲基-2-乙基-6-叔丁基环己烷
环丁基戊烷（戊基环丁烷）
1,2-二环己基乙烷
6543Cl7126、
67 1,1-二甲基-3-氯环庚烷
54217、
56843783 螺[3.4]辛烷
128、
5-甲基螺[2.5]辛烷
23416879、
5 二环[4.2.0]辛烷
716210、
543 2,7,7-三甲基二环[2.2.1]庚烷
11、
二环[ 4.4.0 ]癸烷 （十氢萘）
OH12、环己醇优势构象
CH3
13、顺-1，4-二甲基环己烷优势构象
CH3
H3CCH314、顺-1，4-二甲基环己烷 （此处没有要求写优势构象）
本文作者：...共分享92篇相关文档
