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A. 单纯疱疹病毒脑炎 B. 结核性脑膜炎 C. 化脓性脑膜炎 D. 流行性乙型脑炎 E. 脑脓肿
70.患儿12个月,发热、咳嗽4天,近2天呕吐,惊厥2次,曾注射青霉素4天,接种卡介苗。体检:嗜睡、呼吸略急促、两肺少量中小水泡音,前囟饱满,颈部无抵抗,巴氏征阳性。胸部X线片示两肺散在小斑片阴影。血象:白细胞计数15×109/L,分叶65%,淋巴35%,脑脊液外观微混浊,白细胞计数1286×106/L,中性75%,糖1.11mmol/L,蛋白2g/L,涂片找菌阴性,结核菌素试验1:2000,硬结0.5×0.5cm,考虑诊断为:
A. 粟粒性肺结核合并结核性脑膜炎 B. 病毒性肺炎合并病毒性脑膜炎 C. 支气管肺炎合并中毒性脑病 D. 支气管肺炎合并化脓性脑膜炎 E. 隐球菌性脑膜炎、支气管肺炎
71.1岁小儿发热伴惊厥,常见的疾病为:
A. 重症肺炎 B. 中枢神经系统感染 C. 中毒型菌痢 D. 高热惊厥 E. 破伤风 72.控制惊厥持续状态通常首选:
A. 苯巴比妥 B. 副醛 C. 水合氯醛 D. 地西泮 E. 苯妥英钠 73.有明显智力低下的是:
A. 失神发作 B. 高热惊厥 C. 婴儿痉挛症 D. 小儿良性癫痫 E. 少年肌阵挛癫痫 74.癫痫全身性发作不包括:
A. 失神发作 B. 肌阵挛发作 C.失张力发作 D. 强直性发作 E. 杰克逊发作 75.关于癫痫持续状态,错误的是:
A. 癫痫发作持续30分钟以上 B. 反复发作持续30分钟以上,发作间歇期意识不恢复 C. 持续状态以癫痫大发作为多 D. 复杂部分性癫痫可有非抽动性持续状态 E. 高热惊厥不发生持续状态 76.小儿良性癫痫的特点不包括:
A. 5~10岁起病 B. 有遗传倾向 C. 不影响智力发育 D. 常在白天发作 E. 预后良好
77.Lennox-Gastaut综合征的临床特点,下列那项不符合:
A. 起病多在2~5岁 B. 多种发作形式并存 C. 智力发育落后 D. 治疗困难,预后不良 E. 脑电图4~6次/秒棘慢波
78.10个月小儿,纯母乳喂养,面色苍白,肝脾轻度增大,血象呈小细胞低色素性贫血,血清铁30μg/L,血清铁蛋白8μg/L,骨髓涂片有核细胞增生以中、晚幼红细胞为主,诊断最大可能是: A.铁粒幼红细胞贫血 B.营养性缺铁性贫血 C.营养性混合性贫血 D.地中海贫血 E.遗传性小细胞性贫血
79.1岁患儿营养性贫血2个月,RBC2.4×10/L,Hb70g/L,RBC大小不等明显,大细胞中心淡染区扩大,本例应选用下列哪组药物治疗:
A.铁剂+维生素C+稀盐酸 B.铁剂+叶酸+维生素B12+维生素C C.维生素B12+维生素C+稀盐酸 D.叶酸+稀盐酸+维生素C E.叶酸+维生素C十维生素B12
80.13个月小儿母乳喂养,未加辅食,目前不会站,不会笑,近一周来有震颤。查体:表情呆滞,皮肤蜡黄。肝肋下3.0cm,脾肋下1.5cm,血红蛋白80g/L,红细胞2.2×10/L,白细胞4.5×10/L,血钙
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2.71mmol/L,诊断可能是:
A.婴儿痉挛症 B.婴儿手足搐搦症
C.营养性缺铁性贫血 D.巨幼红细胞性贫血 E.呆小病
81.8个月小儿,以奶粉喂养为主,未加辅食,反复腹泻3个月,2个月面色渐苍白,对周围反应差,舌唇颤抖,红细胞数2×10/L,血红蛋白75g/L。经维生素B120.1mg,每日一次肌注及维生素C治疗4周后,反应已正常,颤抖消失,红细胞数3.5×10/L,血红蛋白95g/L,此情况属: A.正常治疗反应,维持原有治疗 B.治疗效果欠佳,宜加大维生素B12剂量 C.治疗效果差,应加服叶酸 D.治疗效果差,应输血治疗 E.治疗效果差,应加用铁剂治疗
82.10岁女孩,感冒1周后全身出现散布瘀斑,无发热。查体心肺正常,肝脾不大。门诊查血红蛋白120g/L,白细胞8.0×10/L,淋巴细胞30%,中性粒细胞65%,血小板50×10/L,该病最可能诊断为: A.过敏性紫癜 B.再生障碍性贫血 C.血友病 D.特发性血小板减少性紫癜 E.以上都不是
83.1岁小儿,逐渐苍白2个月,单纯母乳喂养,肝肋下2.5cm,脾肋下0.5cm,Hb60g/L,RBC 3×10/L,RBC中心浅染区扩大,网织红细胞、PLT、WBC都正常,首先应考虑的诊断是: A.营养性混合性贫血 B.营养性巨幼红细胞性贫血 C.营养性缺铁性贫血 D.再生障碍性贫血 E.雅克什贫血
84.患儿8个月,生后6个月内生长发育好,近2个月呆滞,面黄。体检:四肢及唇舌抖,舌炎,腱反射亢进,踝阵挛阳性。血象Hb65g/L,RBCl.5×10/L,WBC4.5×10/L,中性粒细胞15%,淋巴细胞80%,单核细胞5%,中性粒细胞有核右移。患儿最可能的诊断是: A.脑性瘫痪 B.营养性缺铁性贫血
C.巨幼红细胞性贫血 D.婴儿痉挛症 E.呆小病
85.生后l天新生儿,白细胞20×10/L,N 65%,L 35.5%,幼稚细胞偶见,提示该新生儿为 A.骨髓外造血 B.体内有感染灶 C.有白血病
D.类白血病反应 E.正常
患儿10个月,因间断腹泻2月,面色苍白1个月就诊,大便2~3次/日,呈糊状,母乳喂养,4个月添加辅食。患儿3个月时因患坏死性小肠结肠炎,而行小肠大部切除术,术后一般情况渐好转。查体:皮肤粘膜苍白,舌细微震颤,心脏(-),肝肋下2.5cm,脾肋下1cm,血红蛋白70g/L,红细胞2×10/L,白细胞5.2×10/L,部分中性粒细胞有核右移。
86.初步诊断为哪种贫血
A.生理性贫血 B.营养性缺铁性贫血
C.营养性巨幼红细胞性贫血 D.营养性混合性贫血 E.再生障碍性贫血
87.此患儿主要的发病原因为
A.喂养不当 B.丢失过多 C.生长发育快,需要增多 D.营养物质吸收障碍 E.慢性感染
88.男孩,2岁,发热2周入院。查体:精神差,呼吸促,有鼻扇,口周紫,两肺水泡音,肝肋下3cm,质中,脾不大。Hb和PLT正常,WBC22×10/L,N86%,AKP高,有中毒颗粒和空泡。
A.类白血病反应 B.急性淋巴细胞白血病 C.急性非淋巴细胞白血病 D.血友病 E.血小板减少性紫癜
89.女孩,3岁,低热伴面色苍黄1周入院。查体:面色苍白,肝、脾、淋巴结大,胸骨压痛明显,无
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明显的出血点。Hb80g/L,WBC56×10/L,PLT 20×10/L,见幼稚的淋巴细胞。
A.类白血病反应 B.急性淋巴细胞白血病 C.急性非淋巴细胞白血病 D.血友病 E.血小板减少性紫癜
90.男孩,6岁,牙龈出血2天人院。无家族出血性疾病史,既往无不明原因出血。2天前,牙龈流血不止。查体:皮肤苍白,肝、脾、淋巴结不大,双下肢有瘀斑。血常规:Hb80g/L,WBC4.5×10/L,PLT20×10/L。KPTT,TT正常。
A.类白血病反应 B.急性淋巴细胞白血病 C.急性非淋巴细胞白血病 D.血友病 E.血小板减少性紫癜
91.男孩,6岁,因全身皮肤瘀血及血尿、血便入院。查体:面色苍白,肝、脾淋巴结肿大,全身皮肤瘀斑点。Hb80g/L,PLT120×10/L,WBC30×10/L,可见幼稚细胞,骨髓片见早幼粒细胞大于50%。
A.类白血病反应 B.急性淋巴细胞白血病 C.急性非淋巴细胞白血病 D.血友病 E.血小板减少性紫癜
92.男孩3岁。尚不会独立行走,智力明显落后于同龄儿。体检:表情淡漠,眼睑轻度浮肿,鼻梁塌陷,手指粗短,皮肤粗糙,舌大而宽厚,常伸出口外,心率80次/分,腹较膨隆。下述检查哪一项对诊断有帮助
A.染色体核型分析 B.测血钙、磷、碱性磷酸酶 C.尿三氯化铁试验 D.测血清T3、T4、TSH E.作智能筛查
93.男婴5个月,因发热3天,呕吐、精神萎靡l天急诊入院。体检:脱水明显,皮肤色素深,阴茎较同龄儿大。测血清电解质:钠125mmol/L,钾6.5mmol/L,氯90mmol/L。后明确其为最常见类型的先天性肾上腺皮质增生症。此病是哪个酶缺陷 A.3β-羟类固醇脱氢酶 B.11β-羟化酶
C.17-羟化酶 D.18-羟化酶 E.21-羟化酶
94.男婴,4个月。不会独自坐立,引逗不笑,经常便秘,腹胀,少哭,皮肤粗糙,鼻梁低平,初步诊断为甲状腺功能减低。下列哪项检查不妥
A.血清T3、T4 B.血清TSH C.血清GH D.腕部摄片了解骨龄 E.甲状腺99锝扫描
95.一足月新生儿。生后第2天出现黄疸,至第5周仍有黄疸,少哭,吃奶少,便秘。测血T450nmol/L,TSH30mU/L,诊断先天性甲状腺功能减低。关于该患儿的可能发病机制哪项不可能 A.甲状腺对TSH刺激反应降低下 B.甲状腺缺如 C.甲状腺组织减少 D.甲状腺激素合成障碍 E.丘脑及垂体先天缺陷
96.男婴,4个月。因呕吐、嗜睡、失水就诊。出生后用母乳喂养,但体重仅增加500g。测血清电解质:钠124mmol/l,钾6.8mmol/L,氯88mmol/L。血糖1.79mmol/L(32mg/d1)。血压5.33/3.33kPa(40/25mmHg),考虑为肾上腺皮质激素减少所致,哪项诊断可能性最大? A.Addison病 B.17-羟化酶缺乏 C.3β-羟类固醇脱氢酶缺乏
D.21-羟化酶缺乏 E.1l-β羟化酶缺乏
97.男孩,13岁,因口渴、多饮、多尿、乏力、消瘦2个月,近3天发热、咳嗽。空腹血糖17mmol/L,血酮体阴性,尿糖(+++),pH7.28,BE16mmol/L。主要的治疗是:
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A.口服磺脲类降糖药 B.口服双胍类降糖药 C.胰岛素治疗 D.严格控制饮食 E.抗生素以控制感染
98.1型糖尿病患儿,10岁,自己测血糖及尿糖,近3个月来所测血糖及尿糖均比较正常,今测糖化血红蛋白HbAc为15%。对小儿情况最适当的判断是: A.糖尿病控制不满意 B.食物中脂肪量过高 C.血糖及尿糖测试欠正确 D.胰岛素剂量偏高 E.患儿的肾葡萄糖阈低
99.患儿8个月,近1周来抽搐3~4次。体检:智力发育落后,表情呆滞,皮肤白嫩,头发黄褐色。尿有鼠尿臭味。脑电图检查有异常,尿三氯化铁试验阳性。其诊断为:
A.癫痫 B.粘多糖病 C.先天愚型 D.呆小病 E.苯丙酮尿症
100.1岁半患儿,至今不会独立行走,智力低下。体检:两眼距离增宽,鼻粱低平,眼裂小,两眼外侧上斜,外耳小,舌常伸出口外,通贯手,小指向内侧弯曲。考虑诊断为: A.软骨发育不良 B.呆小病 C.先天愚型 D.苯丙酮尿症 E.佝偻病活动期
101.12岁患儿,近2个月来出现语言不清、书写困难。查体:面部表情呆板,肢体震颤、双上肢肌张力增高。角膜见K-F环。谷丙转氨酶105U/L,应诊断为: A.小脑性共济失调 B.小舞蹈病 C.肝豆状核变性 D.病毒性肝炎 E.扭转痉挛
102.男孩,8岁。因黄疸、肝脾大伴肢体震颤,言语不清,流口水,血清铜蓝蛋白50mg/L,尿铜8μmol/24h(500μg/24h),诊断为肝豆状核变性。下列方案中哪项是主要的? A.避免食用含铜高的食物 B.应用D-青霉胺络合体内铜 C.应用硫酸锌干扰肠内铜的吸收 D.应用安坦、东莨菪碱对抗锥体外系症状 E.应用保肝药及加强营养保护肝脏
103.男婴,5个月。因发热2天。呕吐、神萎1天急诊入院。体检:失水明显,皮肤色素深,阴茎较同龄儿大。测血清电解质:钠125mmol/L,氯90mmol/L。后明确其为最常见类型的先天性肾上腺皮质增生症。此病是哪个酶缺陷?
A.3-β羟类固醇脱氢酶 B.11-β羟化酶 C.17-羟化酶 D.21-羟化酶 E.18-β羟化酶 104.2岁小儿,精神运动发育落后,有特殊面容,呈两眼外眦上翘,两眼内眦距离增宽,鼻梁低平,通贯手,临床上已诊断为先天愚型。做染色体核型分析,下列哪一种是最常见的? A.47,xx(xy),+21 B.46,xy(xx),-14,+t(14q,21q) C.46,xx(xy)/47,xy(xx)+21 D.46,xx(xy),-22,+t(21q,2lq)
E.46,xx(xy),-22,+t(21q,22q)
105.先天愚型男孩,染色体核型为46xy,-14,+t(14q,2lq),经检查证明其母为平衡易位携带者。其母染色体核型及下一胎复发危险率应分别为
A.45xx,-14,+t(14q,2lq),子代发病率危险率10%~15% B.45xx,-14,+t(14q,2lq),子代发病率危险率30%~40% C.45xy,-14,+t(14q,21q),子代发病率危险率20%~15% D.45xx,-14,-21,+t(14q,2lq),子代发病率危险率10%~15% E.48xx,-14,-21,+t(14q,2lq),子代发病率危险率10%~15%
106.前囟眼窝极度凹陷,四肢厥冷,呼吸深快,为紧急抢救重度脱水及重度酸中毒,静脉补液最好先给:
A.1/2张含钠液 B.2/3张含钠液 C.4%碳酸氢钠液6ml/kg
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