2012高三生物一轮复习同步辅导课后作业（大纲版）：6-2-2第2课时 第二节 种群和生物群落

A.甲病不可能是X隐性遗传病 B.乙病是X显性遗传病

C.患乙病的男性一般多于女性

D.1号和2号所生的孩子不可能患甲病

解析由系谱图判断，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为常染色体显性遗传病。因2号无甲病致病基因，所以其后代不可能患甲病。 三、非选择题

15.地中海小岛撒丁岛与世隔绝，当地居民普遍患有多种遗传病，是各种遗传病基因采集样本的理想地点。

（1）选择该地为遗传病基因采集样本地的原因是。

（2）如果通过抽取血液来获得基因样本，则检测的是细胞中的基因。原因是。

（3）下图是两种遗传病的系谱图，其中甲病为地中海贫血症（一种常染色体隐性遗传病，显性基因用A表示，隐性基因用a表示），若该岛中每256人中有一人患有地中海贫血症，则该岛人群中基因A的频率为。乙病致病基因位于染色体上，为性基因。若图中Ⅲ2与Ⅲ3结婚生了一个男孩，则该男孩患乙病的概为。

（4）要降低该地遗传病发生的频率，可以采取哪些措施？。

解析与世隔绝即与外界具有地理隔离，没有基因的交流。血液中的白细胞具有完整的细胞结构，而红细胞则没有细胞核，所以检测血液是检测白细胞的。地中海贫血症是常染色体隐性遗传病，根据遗传平衡定律可以计算出a的基因频率为=1/16，A的基因频率是1-1/16=15/16。根据家系中的Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ3可以推断出乙病是常染色体显性遗传病，图中的Ⅲ2与Ⅲ3分别是杂合的乙病患者和纯合的正常个体，其后代的发病率为1/2。降低发病率的主要优生学手段是避免近亲结婚，进行遗传咨询、产前诊断等。 答案（1）该地不与外界人群发生基因交流

（2）白(淋巴)白细胞(淋巴细胞)有细胞核，有完整的DNA组成 （3）15/16常显1/2

（4）避免近亲结婚(与岛外人群通婚)；进行遗传咨询和产前诊断

16.已知某种遗传病是由一对等位基因引起的，但是不知道致病基因的位置，所以动员全体学生参与该遗传病的调查，为了调查的科学准确，请你为该校学生设计调查步骤，并分析致病基因的位置。

版权所有：中华资源库 www.ziyuanku.com

（1）调查步骤：

①确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现。 ②设计记录表格及调查要点（如下）。 双亲性状 调查的 家庭个数 子女总数 子女患病人数 男 女

③分多个小组调查，获得足够大的群体调查数据。 ④汇总结果，统计分析。 （2）回答问题：

①请在表格中的相应位置填出可能的双亲性状。

②若男女患病比例相等，且发病率较低，可能是 遗传病。 ③若男女患病比例不等，且男多于女，可能是伴X隐性遗传病。 ④若男女患病比例不等，且女多于男，可能是 遗传病。 ⑤若只有男性患病，可能是 遗传病。 答案（2）①如下表： 双亲性状 双亲正常 母患病父正常 父患病母正常 双亲都患病 总计 调查的 家庭个数 子女总数 子女患病人数 男 女 解析 父母患病情况有四种：双亲正常、母患病父正常、父患病母正常、双亲都患病。表格不但要有数据的记录内容还要体现出数据的处理，例如求总数、取平均值等内容，根据题干灵活设置。

②常染色体隐性④伴X染色体显性⑤伴Y染色体17.并指（趾）是由于相邻指（趾）间骨性或软组织融合形成的手足畸形，是人类常见的肢端畸形病。

17。下图表示某家庭先天性并指（趾）遗传系谱，据图回答：

版权所有：中华资源库 www.ziyuanku.com

（1）由遗传图解可以看出并指（趾）属于染色体 性遗传病。 （2）Ⅲ4和Ⅲ5婚后孩子正常的几率是 。若Ⅲ5已经怀孕，为了生一个正常指（趾）的孩子，应该进行 以便确定胎儿是否患病。

（3）研究人员从该家庭多名患者的血液样本中提取DNA进行分析时发现，患者的第2号染色体的HOXD13基因中增加了一段碱基序列： —CGCCGCCGCCGCCGTCGCCGCCGACGC—

（模板链），导致其指导合成的蛋白质中最多增加了 个氨基酸，并且全是 。

（精氨酸：CGU、CGC、CGA、CGG，丙氨酸：GCU、GCA、GCG、GCC,脯氨酸：CCG、CCA、CCU、CCC）

（4）上述研究表明，并指（趾）是由 引起的一种遗传病。该家庭中的致病基因主要来自Ⅰ2,由于这种变化发生在 细胞，从而导致每一代都有患者出现。

解析（1）由第Ⅱ代的3和4与第Ⅲ代的6之间的关系可知，该病为常染色体上的显性基因控制的遗传病。

（2）Ⅲ4的基因型为aa,Ⅲ5的基因型为1/3AA、2/3Aa，则他们生正常孩子aa的概率为2/3×1/2=1/3。若Ⅲ5已经怀孕，为了生一个正常指（趾）的孩子，应进行基因诊断，以便确定胎儿是否患病。（3）基因中增加的一段DNA序列有27个碱基（模板单链上），则以其为模板转录成的mRNA上增加27个碱基，最多可决定9个氨基酸。因mRNA上增加27个碱基为—CGGCGGCGGCGGCAGCGGCGGCUGCG—，有GCG、GCA、GCU三种密码子，对应的氨基酸都是丙氨酸。

（4）基因中碱基对的增添引起基因结构的改变，属于基因突变，因可遗传给后代，故发生突变的细胞是生殖细胞。 答案：（1）常显（3）1/3产前诊断（基因诊断）（3）9 丙氨酸（4）基因突变生殖

版权所有：中华资源库 www.ziyuanku.com