(最新)2019年高考化学二轮复习 专题十四 有机化学基础练习

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解析：由A、B、C的分子式，结合D的结构简式，根据转化关系可知，A为甲苯，A中甲基上的氢原子被

氯原子取代生成B为，B发生取代反应生成C为；对比D、F结构可知，D发生取代反应

生成E为，E发生水解反应生成F，F与甲醇发生酯化反应生成G，G发生取代反应得到H，同时还生成乙二醇，据此解答。

(1)根据以上分析可知A的名称是甲苯，根据H的结构简式可知H中官能团名称是酯基、溴原子；(2)反应①是甲基上的氢原子被氯原子取代，则反应条件为光照；(3)根据以上分析可知反应⑥是F与甲醇发生的酯化反应，反应的化学方程式为

；(4)根据原子守恒可知反应⑦除生成H外，还生成乙二醇，结构简式为HOCH2CH2OH；(5)符合下列条件的G的同分异构体中能发生银镜反应，说明含有醛基；苯环上一氯取代物只有一种，说明苯环上只有一类氢原子；核磁共振氢谱有4组峰，说明苯环上取代基的氢原子还有3类，因此符合条件的有机物结构简式为

，共计是4种；

(6)根据已知信息结合逆推法可知由B合成

的合成路线为

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4．答案：(1)酯基 (2)加成反应 (3) (4)2 mol

解析：(1)化合物F的结构简式为：，含氧官能团为酯基。(2)

由可知，羟基对位的氢与甲醛发生了加成反应。(3)由

C，结合已知信息可知C为：。(4)

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由可知1 mol E与足量乙酸酐发生取代反应，除生成F外，还生成2 mol CH3COOH。(5)①能与FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基，②能发生银镜反应，说明含有酯基，③核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，其峰面积比为：

：：1，说明有4种位置不同的氢原子，且个数比为：：：1。因此同时符合这三个条件的E

的同分异构体有：或两种。(6)根据已知条件结合流程可知与Br2

在光照条件下生成，与Mg在乙醚作溶剂的条件下生成，与乙

醛反应生成，水解生成，与O2在Cu

作催化剂的条件下生成。综上所述相应的合成路线流程图为：

5．答案：(1)2－丙醇 (2)

(3)加成反应 消去反应 (4)B

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(6)6

解析：由于A的核磁共振氢谱有3种峰，且

A

生成B，可知

(1)A的化学名称为2－丙醇。(2)J的结构简式为

。(3)B→C反应类型为加成反

应，G→H反应类型为消去反应。(4)E为，E不含碳碳双键，所有原子均在同一平面上，邻二氯取代物只有一种，不能使酸性KMnO4褪色，因此B项正确。(5)D＋I→M化学方程式为

(6)N为

为C8H12O3，由条件可知N的同分异构体含有—COOH，—CHO，则满足条件N的同分异构体为

，其分子式

、

、

制

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、、、共6种。(7)以环庚醇和甲醇为有机原料，