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高二化学选修五练习:第2章 第4节 第1课时 羧酸 Word版含答案

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  • 2025/5/2 22:37:13

(3)苯酚与Na2CO3反应生成NaHCO3,而不会生成CO2,酸性(4)酯化反应是可逆反应,浓H2SO4做催化剂和吸水剂。 (5)多元羧酸与多元醇、羟基酸的酯化反应都可生成环状酯。

(6)生成硝化甘油的反应并不是硝化反应而是酯化反应,硝化反应是硝基取代苯环上氢原子的反应,硝化甘油是硝基取代甘油中羟基上氢原子的反应。

2.下列关于羧酸的化学性质的说法中正确的是( ) A.羧酸是弱酸,其酸性比碳酸还弱

B.羧酸能够发生酯化反应,该反应也是取代反应 C.羧酸发生化学反应的部位只有羧基 D.羧酸不能被还原为相应的醇

解析:选B 羧酸的酸性一般比碳酸要强,故A项错误;酯化反应中,羧酸中的羟基被醇中的—OCH2R所取代,故B项正确;羧酸中的α-H也能被其他基团所取代,故C项错误;羧酸在还原剂LiAlH4的作用下可以被还原为相应的醇,故D项错误。

浓硫酸△

3.C2H185OH和CH3COOH发生反应CH3COOH+C2H5OHH2O,则达到平衡后含有18O的物质有( )

A.1种 C.3种

B.2种 D.4种

CH3COOC2H5+

解析:选B 根据酯化反应中酸脱羟基醇脱氢的原则,乙酸乙酯和乙醇中均含有18O,水中不含有18O;根据酯基的水解原则,乙酸中也不含18O,故只有2种物质含有18O。

4.分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物有(不含立体异构)( )

A.3种

B.4种

C.5种 D.6种

解析:选B 与NaHCO3溶液反应产生气体说明该有机物含有—COOH,C5H10O2可写为C4H9—COOH,丁基有4种结构,故符合条件的有机物有4种,B项正确。

①与足量的NaOH溶液共热,再通入足量CO2气体 ②与稀硫酸共热后,再加入足量NaOH溶液 ③加热该物质的溶液,再通入足量的SO2气体 ④与稀H2SO4共热后,加入足量的NaHCO3溶液 A.①④ C.②④

B.①② D.④

6.分枝酸可用于生化研究,其结构简式如图。下列关于分枝酸的叙述不正确的是( )

A.分子中含有3种含氧官能团

B.可发生取代、加成、消去、加聚等反应 C.该物质的分子式为C10H10O6

D.1 mol 分枝酸最多可与3 mol NaOH发生中和反应

解析:选D A项,该物质中含氧官能团是羧基、醇羟基、醚键三种,正确;B项,该物质中含有碳碳双键、羧基、醇羟基、醚键,能发生取代反应、加成反应、加聚反应、氧化反应、中和反应、消去反应、酯化反应等,正确;C项,根据结构简式可确定分子式为C10H10O6,正确;D项,因为分子中只有2个羧基,所以1 mol分枝酸最多可与2 mol NaOH发生反应,错误。

7.已知葡萄糖在乳酸菌作用下可转化为乳酸(C3H6O3)。

(1)取9 g 乳酸与足量的金属Na反应,可生成2.24 L H2(标准状况),另取等量乳酸与足量的乙醇反应,生成0.1 mol乳酸乙酯和1.8 g水,由此可推断乳酸分子中含有的官能团名称为________。

(2)乳酸在Cu做催化剂时可被氧化成丙酮酸酸的结构简式为__________________。

,由以上事实推知乳

(3)两个乳酸分子在一定条件下脱水生成环酯(C6H8O4),则此环酯的结构简式是________________________________________________________________________。

(4)乳酸在浓H2SO4作用下,三分子相互反应,生成链状结构的物质,写出其生成物的结构简式:________________________________________________________________________。

解析:根据乳酸的分子式,可求出其相对分子质量为90,9 g乳酸为0.1 mol,1.8 g H2O为0.1 mol。0.1 mol乳酸与0.1 mol乙醇反应生成0.1 mol乳酸乙酯,可知1 mol乳酸分子中含有1 mol羧基;又因为0.1 mol乳酸与足量金属钠反应生成0.1 mol H2,所以1 mol乳酸分子中还

含有1 mol醇羟基。根据乳酸在Cu催化条件下被氧化成可知,醇羟基

的位置在碳链中间。据此可推导出乳酸的结构简式为

答案:(1)羧基、醇羟基

(2)

8.苹果酸是一种常见的有机酸,主要用于食品和医药行业,其结构简式为

(1)苹果酸分子中所含官能团的名称是________、________。 (2)苹果酸不可能发生的反应有________(填序号)。 ①加成反应 ②酯化反应 ③加聚反应 ④氧化反应 ⑤消去反应 ⑥取代反应

(3)物质A(C4H5O4Br)在一定条件下可发生水解反应得到苹果酸和溴化氢。写出由A制取苹果酸的化学方程式:_____________________________________________________。

解析:根据苹果酸的结构简式可知,苹果酸分子中含有(醇)羟基和羧基两种官能团;羧基能发生酯化反应,醇羟基能发生氧化反应、消去反应、取代反应;由苹果酸的结构简式可推

出C4H5O4Br的结构简式为

答案:(1)(醇)羟基 羧基

,即可写出其水解反应的化学方程式。

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(3)苯酚与Na2CO3反应生成NaHCO3,而不会生成CO2,酸性(4)酯化反应是可逆反应,浓H2SO4做催化剂和吸水剂。 (5)多元羧酸与多元醇、羟基酸的酯化反应都可生成环状酯。 。 (6)生成硝化甘油的反应并不是硝化反应而是酯化反应,硝化反应是硝基取代苯环上氢原子的反应,硝化甘油是硝基取代甘油中羟基上氢原子的反应。 2.下列关于羧酸的化学性质的说法中正确的是( ) A.羧酸是弱酸,其酸性比碳酸还弱 B.羧酸能够发生酯化反应,该反应也是取代反应 C.羧酸发生化学反应的部位只有羧基 D.羧酸不能被还原为相应的醇 解析:选B 羧酸的酸性一般比碳酸要强,故A项错误;酯化反应中,羧酸中的羟基被醇中的—OCH2R所取代,故B项正确;羧酸中的α-H也能被其他基团所取代,故C项错误;羧酸在还原剂LiAlH4的作用下可以被还

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