人教版2020高中生物 第二章 染色体与遗传 第三节 性染色体与伴性遗传学案 浙科版必修2

9.犬也存在色盲性状。如图为某一品种犬的系谱图(涂灰表示色盲)。请据图判断此品种犬色盲的遗传方式不可能是( )

A.常染色体显性遗传 C.伴X染色体显性遗传 答案 C

解析 根据系谱图可知，1号雄犬患病，但5号雌犬没有患病，说明该病一定不是伴X染色体显性遗传病。

10.某种遗传病的家庭系谱图如下，该病受一对等位基因控制，假设图中的父亲不携带致病基因，请分析该对夫妇所生男孩患病的概率、再生一患病男孩的概率分别是( )

B.常染色体隐性遗传 D.伴X染色体隐性遗传

11A. 4411C. 24答案 C

解析 由系谱图可知，父亲不携带致病基因，因此该病为伴X染色体隐性遗传病，设控制该病的等位基因为B、b，则父亲的基因型为XY，母亲的基因型为XX。①性别已知，基因型11－b

为XY，其中基因型为XY的个体所占比例为；②性别不确定，生男孩的概率为，因此该

22111

夫妇再生一患病男孩的概率为()(生男孩概率)×()(男孩患病概率)＝。

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11.根据人类遗传病系谱图中各世代个体的表现型进行判断，下列说法不正确的是( )

B

Bb

11

B. 4211D. 28

A.①是常染色体隐性遗传 B.②最可能是伴X染色体隐性遗传 C.③最可能是伴X染色体显性遗传 D.④可能是伴X染色体显性遗传 答案 D

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解析 ①双亲正常女儿患病，一定是常染色体隐性遗传病。如果致病基因位于X染色体上，则其父亲必为患者；②双亲正常，后代有病，必为隐性遗传，因后代患者全为男性，可知，致病基因最可能位于X染色体上，由母亲传递而来；③父亲有病，母亲正常，子代女儿全患病，儿子全正常，最可能为伴X染色体显性遗传病；④父亲有病，儿子全患病，女儿正常，最可能为伴Y染色体遗传病，不可能为伴X染色体显性遗传，其他遗传病的可能性极小。 12.血友病为伴X染色体隐性遗传病，下图所示的遗传系谱图中，能确定不属于血友病遗传的是( )

答案 C

解析 血友病是X染色体上的隐性基因控制的遗传病，而C图所示遗传系谱为常染色体上的隐性遗传病。

[综合强化]

13.下图是六个家族的遗传图谱(阴影表示患者)，请据图回答：

(1)可判断为伴X染色体显性遗传的是________。 (2)可判断为伴X染色体隐性遗传的是________。 (3)可判断为伴Y染色体遗传的是________。 (4)可判断为常染色体遗传的是________。 答案 (1)B (2)C、E (3)D (4)A、F

解析 D图为伴Y染色体遗传，因为其遗传特点是父传子，子传孙。由B图中父亲患病，所有的女儿都患病，可判断该病为伴X染色体显性遗传。C图和E图是伴X染色体隐性遗传，因为C图中母亲患病，所有的儿子都患病，而父亲正常，所有的女儿都正常；E图中男性将致病基因通过女儿传给了外孙。A图和F图是常染色体隐性遗传，首先根据“无中生有”判

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断为隐性遗传，再根据父亲无病，而两个家族中都有女儿患病判断为常染色体隐性遗传。 14.观察下列四幅遗传系谱图(阴影表示患者)，回答有关问题： (1)图中肯定不是伴性遗传的是( )

A.①③ C.①②

B.②④ D.③④

(2)若已查明系谱③中的父亲不携带致病基因，则该病的遗传方式为________________，判断依据是________________________________________________________________________。 (3)按照(2)题中的假设求出系谱③中下列概率：

①该对夫妇再生一患病孩子的概率：_________________________________________。 ②该对夫妇所生儿子中患病的概率：_________________________________________。 ③该对夫妇再生一患病儿子的概率：_________________________________________。 答案 (1)C

(2)伴X染色体隐性遗传 夫妇双方正常，孩子中有患者，表明致病基因为隐性；父亲不携带致病基因，表明致病基因不在常染色体上，也不在Y染色体上 111(3)① ② ③

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解析 (1)比较四组系谱图，可发现系谱图①③双亲均正常而孩子中有患者，可推知双亲的正常性状为显性，孩子患病性状为隐性，而系谱图②④双亲均为患者，孩子中有正常性状，故可推知患病性状为显性，正常性状为隐性。对于系谱图①在已知致病基因为隐性的前提下，由于女儿为患者而其父亲仍属正常，可肯定致病基因不在X染色体上，且系谱中儿子为患者，父亲却正常，也可肯定不属于伴Y染色体遗传。对于系谱图②，在已知致病基因为显性的前提下，由于父亲患病，女儿中却有正常者，故可肯定其致病基因不在X染色体上，有女患者可否定伴Y染色体遗传。

(2)由于系谱图③致病基因为隐性，若为常染色体遗传，患者的双亲中均应含致病基因，而题中已知“父亲不携带致病基因”，故可推知致病基因不在常染色体上，也可否定伴Y染色体遗传，因此，③中的致病基因应位于X染色体上。

(3)按照(2)题中的推断，系谱③为伴X染色体隐性遗传，可推知夫妇双方的基因型应为：夫1BBb

XY，妇XX，据此可算出如下概率：该夫妇再生一患病孩子的概率为；该夫妇所生儿子中

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患病的概率为(只在儿子中求)；该夫妇再生一患病儿子的概率为。

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15

15.已知猩红眼和亮红眼为控制果蝇眼色的一对相对性状，由等位基因A、a控制，圆形眼和棒状眼为控制果蝇眼形的一对相对性状，由等位基因B、b控制。现有一对雌雄果蝇交配，得到F1表现型及比例如下表，请据表回答下列问题：

类型 雄蝇 雌蝇

(1)两对相对性状中，属于显性性状的是______________和________________。 (2)控制眼色的基因位于________染色体上，控制眼形的基因位于______染色体上。 (3)请根据表格中子代的表现型写出亲本的基因型：____________________。 答案 (1)猩红眼 棒状眼 (2)常 性 (3)AaXX、AaXY

解析 (1)(2)由于果蝇眼形在子代雌雄个体中所占比例不同，且在雄性果蝇中有圆眼和棒状眼，雌性果蝇中只有棒状眼，所以控制眼形的基因位于X染色体上，又由于子代中棒状眼∶圆眼＝3∶1，可得出棒状眼为显性性状；而眼色的遗传在子代雌雄个体中所占比例相同，所以可推知，控制眼色的基因位于常染色体上，又由于猩红眼∶亮红眼＝3∶1，可得出猩红眼为显性性状。(3)首先判断亲本中控制眼色的基因型，由于后代中猩红眼∶亮红眼＝3∶1，属于杂合子自交类型，所以两亲本相关的基因型都是Aa；再判断亲本中控制眼形的基因型，由于子代雌蝇中全部是棒状眼，雄蝇中棒状眼和圆眼各占一半，所以两个亲本的相关基因型分别是XX、XY。综合上述分析，得出亲本的基因型是AaXX、AaXY。

Bb

B

Bb

B

Bb

B

猩红圆眼 3 160 亮红圆眼 1 160 猩红棒状眼 3 166 16亮红棒状眼 1 162 16 16