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人教版2020高中生物 第二章 染色体与遗传 第三节 性染色体与伴性遗传学案 浙科版必修2

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  • 2025/5/30 10:53:56

①女性患者多于男性患者; X染色体上显性遗传 ②具有世代连续XX、XX AAAaXY A性(也有交叉遗传现象); ③男患者的母亲和女儿一定患病 患者全为男性,抗维生素D佝偻病 Y染色体遗传 无 XY H且“父→子→孙” 外耳道多毛症 例3 果蝇的红眼(R)对白眼(r)是显性,控制眼色的基因位于X染色体上。现用一对果蝇杂交,一方为白眼,另一方为红眼,杂交后F1中雄果蝇均为白眼,雌果蝇均为红眼,请回答: (1)亲代果蝇的基因型是__________________。 (2)写出上述过程的遗传图解。

(3)若让F1中的雌雄果蝇交配,F2的表现型和比例

________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 答案 (1)XX×XY (2)如图所示

rr

R

(3)红眼雌果蝇∶白眼雌果蝇∶红眼雄果蝇∶白眼雄果蝇=1∶1∶1∶1

解析 F1中雄果蝇均为白眼,因此,亲本雌果蝇一定为纯合子,也就是XX;子代雌果蝇均为红眼,亲代的雄果蝇一定含有X,所以为XY。

例4 (2018·台州模拟)调查发现,某种单基因遗传病的患病女性与正常男性结婚,他们的儿子均患此病,女儿均正常。则该遗传病( ) A.属于伴X染色体显性遗传病 B.在普通人群中女性患者比男性患者多 C.男性患者可产生不含该致病基因的精细胞

D.男性患者与表现正常女性婚配,所生儿子都正常,女儿都患病

5

R

R

rr

答案 C

解析 患病女性与正常男性结婚,他们的儿子均患此病,女儿均正常,判断该遗传病属于伴X染色体隐性遗传病,A错误;在普通人群中男性患者比女性患者多,B错误;男性患者的Y染色体上没有致病基因,因此可产生不含该致病基因的精细胞,C正确;男性患者与表现正常的女性婚配,如果这个女性是纯合子,则所生子女都正常,D错误。

例5 (2018·浙江模拟)如图所示为某一遗传病系谱图,该病的遗传方式不可能是( )

A.常染色体显性遗传 C.伴X染色体显性遗传 答案 D

解析 如果致病基因是显性基因,用A表示,假设致病基因位于常染色体上,亲代的基因型是aa×Aa,则子一代的基因型也是Aa(可以是男性或女性患者)和aa,符合要求;同理可以推出子一代到子二代的遗传情况也符合要求,所以该遗传病的遗传方式可以是常染色体显性遗传。假设致病基因为显性基因且位于X染色体上,则亲代的基因型分别是XY、XX(或XX),产生的子一代的基因型分别是XX、XY[或XX(女性患者)、XX、XY(男性患者)、XY],其中XX、XX、XY、XY符合要求;同理可以推出子一代到子二代的遗传情况也符合要求,所以该遗传病的遗传方式可以是伴X染色体显性遗传。如果致病基因是隐性基因,假设致病基因位于常染色体上,亲代的基因型是Aa×aa,则子一代的基因型也是Aa和aa(可以是男性或女性患者)符合要求;同理可以推出子一代到子二代的遗传情况也符合要求,所以该遗传病的遗传方式可以是常染色体隐性遗传。假设隐性致病基因位于X染色体上,则亲代的基因型是XY×XX,产生的子一代的基因型应该是XX、XY(男性患者),没有女性患者,所以该病的遗传方式不可能是伴X染色体隐性遗传。 方法点拨 遗传系谱图中遗传病的判断 (1)首先确定是否为伴Y染色体遗传

①若系谱图中女性全正常,患者全为男性,而且患者的父亲、儿子全为患者,则为伴Y染色体遗传。如图:

A

aa

Aa

a

Aa

aa

A

a

Aa

A

Aa

aa

A

a

a

AA

Aa

B.常染色体隐性遗传 D.伴X染色体隐性遗传

②若系谱图中,患者有男有女,则不是伴Y染色体遗传。

6

(2)其次确定是显性遗传还是隐性遗传 ①“无中生有”是隐性遗传病,如下图1。 ②“有中生无”是显性遗传病,如下图2。

(3)确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传 ①在已确定是隐性遗传的系谱中

a.若女患者的父亲和儿子都患病,则最大可能为伴X染色体隐性遗传,如下图3。 b.若女患者的父亲和儿子中有正常的,则一定为常染色体隐性遗传,如下图4。

②在已确定是显性遗传的系谱中

a.若男患者的母亲和女儿都患病,则最大可能为伴X染色体显性遗传,如下图5。 b.若男患者的母亲和女儿中有正常的,则一定为常染色体显性遗传,如下图6。

(4)不能直接确定的类型

若系谱图中无法利用上述特点作出判断,只能从可能性的大小来推断: ①若代代连续,则很可能为显性遗传。

1

②若男女患者各占约,则很可能是常染色体上的基因控制的遗传病。

2

③若男女患者数量相差较大,则很可能是性染色体上的基因控制的遗传病,又可分为三种情况:

a.若系谱图中患者男性明显多于女性,则该遗传病最可能是伴X染色体隐性遗传病。 b.若系谱图中患者女性明显多于男性,则该遗传病最可能是伴X染色体显性遗传病。 c.若系谱图中,每个世代表现为父亲有病,儿子全病,女儿全正常,患者只在男性中出现,则更可能是伴Y染色体遗传病。

7

1.对于XY型性别决定的生物,下列细胞中一定含有Y染色体的是( ) A.受精卵 C.精细胞 答案 B

解析 对于XY型性别决定的生物,其性别是由性染色体决定的。在体细胞中,性染色体有一对,在配子中只有一条。对于XY型性别决定的生物,雄性个体体细胞的性染色体组成是XY,一定含有Y染色体,精原细胞与体细胞所含的染色体相同。受精卵中的性染色体组成有两种:XX或XY;精细胞中性染色体也有两种:X或Y;D选项的体细胞没有指明是雌性还是雄性,雌性个体的体细胞中不含有Y染色体。

2.决定果蝇眼色的基因位于X染色体上,其中W基因控制红色性状,w基因控制白色性状。一只红眼雌果蝇与一只红眼雄果蝇杂交,其后代中不可能出现的是( ) A.红眼雄果蝇 C.红眼雌果蝇 答案 D

解析 先写出亲代基因型。红眼雌果蝇:XX或XX,红眼雄果蝇:XY。若XX×XY→XX(红眼雌果蝇)、XY(红眼雄果蝇);若XX×XY→XX(红眼雌果蝇)、XX(红眼雌果蝇)、XY(红眼雄果蝇)、XY(白眼雄果蝇)。可见,后代中不可能出现白眼雌果蝇。本题还可以采用直选法将D项选出,因为亲代红眼雄果蝇的基因型为XY,其中的X肯定要传给子代雌果蝇,而子代雌果蝇中只要存在一个W基因,就肯定表现为红眼。

3.(2018·浙江余姚中学期中)血友病属于隐性伴性遗传病,某人患血友病,他的岳父表现正

8

W

W

wW

Ww

W

WW

Ww

W

WW

Ww

W

WW

W

WW

B.精原细胞 D.体细胞

B.白眼雄果蝇 D.白眼雌果蝇

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①女性患者多于男性患者; X染色体上显性遗传 ②具有世代连续XX、XX AAAaXY A性(也有交叉遗传现象); ③男患者的母亲和女儿一定患病 患者全为男性,抗维生素D佝偻病 Y染色体遗传 无 XY H且“父→子→孙” 外耳道多毛症 例3 果蝇的红眼(R)对白眼(r)是显性,控制眼色的基因位于X染色体上。现用一对果蝇杂交,一方为白眼,另一方为红眼,杂交后F1中雄果蝇均为白眼,雌果蝇均为红眼,请回答: (1)亲代果蝇的基因型是__________________。 (2)写出上述过程的遗传图解。 (3)若让F1中的雌雄果蝇交配,F2的表现型和比例________________________________________________________________________ ________________________________

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