免疫调节 种群 群落知识点总结

免疫调节背诵知识点

第一道防线：皮肤、粘膜及分泌物等

非特异性免疫（先天免疫） 第二道防线：体液中杀菌物质（溶菌酶）、吞噬细胞 1、免疫 种类 特异性免疫（获得性免疫） 第三道防线： 体液 免疫和 细胞 免疫 在特异性免疫中发挥免疫作用的主要是淋巴细胞（T淋巴细胞和B淋巴细胞）

2、免疫系统的功能： 防卫 功能、 监控 和 清除 功能（癌症问题）。

来源：能够引起机体产生特异性免疫反应的物质，主要是外来物质（如： 细菌 、

病毒 ），其次也有自身的物质（人体中坏死、变异的细胞、组织癌细胞，），还有（ 外来 器官）。

①?? 抗原（抗原决定簇） 特性：异物性（外来物质）， 大分子 性（相对分子质量很大），特异性

（只与相应的抗体或效应T细胞发生特异性结合）

本质 ： 球蛋白 ，专门抗击抗原的蛋白质，

存在：主要存在于 血清 中，其它体液中也含有。

②抗体： 分类：抗毒素，凝集素，沉淀素，溶解素。

功能： 抗体与抗原结合产生细胞集团或沉淀，从而抑制抗原的繁殖或对人体细胞的黏附（并不

能直接杀死抗原）最后被吞噬细胞吞噬消化。

③淋巴细胞的产生过程：

骨髓中发育 B细胞 骨髓造血干细胞

在免疫器官、血液中

胸腺中发育 T细胞

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3、体液免疫

识别 吞噬细胞吞噬 记忆B细胞 抗（处理） 吞 噬 （呈递） T （识别） B (二次免疫) 原细胞 细胞 细 胞 抗体与抗原结合 效应B细胞 形成沉淀 感应阶段 识别 4.细胞免疫效应阶段 反应阶段 记忆T细胞 抗（处理） 吞 噬 （呈递） T (二次免疫) 抗体与抗原结 原细胞 细 胞 合被吞噬细胞 效应T细胞 使靶细胞裂解 释放抗原 吞噬

效应阶段 感应阶段

反应阶段

能特异性抗原的：吞噬细胞（不能特异性识别）、T细胞、B细胞、记忆细胞、效应T细胞、抗体（不是细胞）。

浆细胞：来源：记忆细胞 B淋巴细胞 特点： 不会再增殖分化 作用 ：产生抗体 淋巴因子：来源：淋巴细胞（T细胞和效应T细胞等）

作用：细胞免疫中，增强效应T细胞的杀伤力。 体液免疫中，促进B细胞的增殖和分化。 细胞免疫的作用机理：效应T细胞与靶细胞接触，激活靶细胞内的 溶酶体 ，使靶细胞 改变，渗透压变化，最终导致细胞裂解死亡。

体液免疫与细胞免疫的关系：如果体液免疫消失，细胞免疫也将会消失，同时进行，相辅相成。（实例：如果有较低强的病毒入侵，则首先经过体液免疫，然后再经过细胞免疫，最后再由体液免疫中的抗体把它粘住，最后吞噬细胞消灭。）

二次免疫：相同抗原再次入侵时，记忆细胞迅速增殖分化产生新的 浆细胞 (或效应T细胞)和记忆细胞，浆细胞迅速产生 抗体 消灭抗原，。

(1)记忆细胞的特点：迅速增殖分化、寿命长、对相应抗原十分敏感。

(2)二次免疫特点：反应快、反应强烈，能在抗原入侵但尚未患病之前将其消灭。

5，如果免疫系统过于强大也会生病：如过敏和自身免疫病。

过敏原理：过敏反应产生的抗体吸附在皮肤、消化道或呼吸道黏膜及某些血细胞的表面机体再次接触过敏源时发生的免疫反应使细胞释放组织胺，从而引发过敏反应。 ①?? 敏反应的特点：发作迅速、反应强烈、消退快 ；一般不会破坏组织细胞，也不会引起组织严重

损伤；有明显的个体差异和遗传倾向

②过敏反应产生的抗体与体液免疫反应中的抗体区别：分布场所不同，作用结果不同

自身免疫病：抗原结构与正常细胞物质表面结构相似，抗体消灭抗原时，也消灭正常细胞。类风湿关节炎、

系统性红斑狼疮，风湿性心脏病

6.. 免疫缺陷病 ： 艾滋病（AIDS）

HIV病毒，RNA病毒突变率高。攻击人类的 T 淋巴细胞，最终导致人类丧失全部的细胞免疫和大部分体液免疫，而最后直接死于病毒感染或恶性肿瘤等疾病． 8，免疫学的应

①免疫预防：注射疫苗，种痘，注入抗原激发产生抗体和记忆细胞（人工主动免疫） ②免疫治疗：注入抗体，淋巴因子，胸腺素等，（人工被动免疫）

③移植器官：器官被认为是抗原，起排斥作用的主要是Ｔ淋巴细胞，长期服用免疫抑制药物．使免疫系统变得迟钝．

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必修3 第四章 种群和群落

1、种群：一定区域内同种生物所有个体的总称

2、种群的特征 种群密度（最基本的数量特征） 出生率、死亡率；迁入率、迁出率（决定种群密 增长型(出生率>死亡率) 数量特征 年龄组成 稳定型 (出生率≈死亡率) （预测） 衰退型(出生率<死亡率) 性别比例：通过影响种群的出生率来影响种群密度 空间特征 均匀分布、随机分布、集群分布 度变化的直接因素）

3、调查方法

调查方法 样方法 标志重捕法 抽样检测法 取样器取样法

植物、活动能力弱活动范．．．．．．．．．．．调查围小的动物（如昆虫卵、较强活动能力，身．．．．．．．．．．．活动能力强、活动范．．．．．．．．．微生物，如酵母菌 对象 蚜虫、跳蝻以及营固着类 体微小 ．．．．．．．．．．．围大的动物．．．．．生活的田螺贝类等） ．．．．．．．．．①调查时没有迁入和 ①随机取样（取样分迁出、出生和死亡 五点取样法、等距离取样②标志物不能过于醒法） 目，不能影响标志对注意 ②样方大小适中 象正常的生命活动 事项 ③样方数量不宜太少 ③标志物不易脱落， ④宜选用双子叶植物 能维持一段时间。（如计算方法;所有样方种群果易脱落估算出的数密度的平均值 据比实际值要大） 计算公式： ①取样前培养液应充分摇匀 ②先稀释后再计数 ③用吸管吸取一滴置于盖玻片的边缘，使菌液缓缓渗入，多余的菌液用吸水纸吸取，捎待片刻，使酵母菌全部沉降到血球计数室内 ①用诱虫器或吸虫器取样，采集到的小动物可放入酒精，活着的小动物放入试管中 ②丰富度统计方法；记名计算法和目测估计法 4、种群的数量变化曲线： “J”型曲线 “S”型曲线 增长模型 前提条件 理想状态：食物和空间条件充裕、气候适宜、没有敌害、疾病等 现实状态：自然资源和空间总是有限的、受其他生物制约 3

增长率和增长速率 K值有无 无K值 有K值 联系 4、K值理论在生产实践上的应用

K 降低K值，改变环境，使之不适合生存。 保证种群生存的环境条件，尽量提升K值。 K/2 注意 事项 农林害虫的防治方面 野生生物资源合 理开发利用方面 超过K/2便可开发利用，使其种群数量维持在K/2，这样既可获得最大利用量，又可保持种群的高速增长，不影响资源的再生。 灭害后，防止该种群的数量在K/2附近，否则不但无法达到灭害效果，反而会适得其反。 注意：在野生生物资源保护方面，改善其生存环境，根本措施是提高环境容纳量。 K值并非恒定不变，K值会随环境改变而发生变化。 K值不是种群数量的最大值。

6、群落：同一时间内聚集在一定区域所有生物种群的集合。

丰富度：群落中物种数目的多少

7、种内关系: 种内互助和种内斗争 互利共生（如图甲）：根瘤菌与大豆等

8、种间关系 捕食 （如图乙）：先增加者先减少为被捕食者，后增加者后减少为捕食者 竞争 （如图丙）：大草履虫与双小核草履虫

寄生：蛔虫与人、菟丝子与大豆、虱子、噬菌体与被侵染的细菌

互利共生: 同生共死 捕食：先增先减 竞争：你死我活

植物与光照强度有关

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垂直结构

9、群落的空间结构： （分层现象） 动物与食物条件和栖息空间有关

水平结构（镶嵌）：地形变化、土壤湿度、盐碱度、人与动物的影响等

10、演替：随着时间的推移，一个群落被另一个群落代替的过程

裸岩阶段 地衣阶段 苔藓阶段 草本植物阶段 灌木阶段 森林阶段

起点 时间 速度 影响因素 实例 初生演替 从来没有被植物覆盖的地面或者是原来存在过植被，但被彻底消灭的地方 经历的时间长 缓慢 自然因素 沙丘、火山岩、冰川泥上的演替 次生演替 原有植被虽已不存在，但原有土壤条件基本保留，甚至还保留了植物的种子或其它繁殖体（如发芽地下茎）的地方 经历的时间短 较快 人类活动较为关键 火灾过后的草原、过量砍伐的森林、弃耕后农田上的演替 人类活动往往会使群落的演替按照不同于自然演替的速度和方向进行

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