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表2
现场检查验收记录
姓名 检查组长: 组成组员: 员 组员: 检查情况及结论
所在单位 检查项目 检查组成员签字: 年 月 日 附件10
审 批 意 见
公示时间 公示形式 公示结果 公示 情自: 年 月 日 况 至: 年 月 日 审 查 意 发见 经办人: 年 月 日 证部审 门核 审意 批见 负责人: 年 月 日 意 审见 批 意 见 审批人: 年 月 日(公章) 企业名称 注册地址 许 仓库地址 可 登企业法定代表人记(或非法人企业负责人) 事 项经营方式 内容 经营范围 许可证编号 许可证有效期 企业质量 负责人 隶属单位 许可证流水号 自: 年 月 日至 年 月 日
附件6
《医疗器械经营企业许可证》
验收整改通知书
编号:鄂200XXXX 号
:
根据《医疗器械经营企业许可证》检查验收标准,经对你单位现场检查验收,判定你单位现场检查验收不合格。你单位须对以下项目在30日内完成整改,整改后向我局申请复验,我局将对整改情况再行验收。
1、 2、 3、 ┉┉┉
湖北省食品药品监督管理局
年 月 日
附件7
受理编号:鄂XX1200XXXX2号
《医疗器械经营企业许可证》变更申请表
拟变更企业名称:
申请人:
申请日期: 年 月 日
受理部门:
受理日期: 年 月 日
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