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多项选择题

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C.复验申请 D.生产厂的检验报告书 E.复验样品

172、下列属于<<药品管理法>>立法目的的是 。 ( ACDE )

A.加强药品监督管理 B.提高药品疗效 C.保证药品质量

D.维护人民用药的合法权利 E.保障人体用药安全

173、 国家的药品质量标准包括 。 A.中华人民共和国药典 B.部(局)颁标准 C.药品生产质量管理规范 D.厂内标准

E.国际标准组织(ISO)认证

174、要求无菌的制剂有 。 A.膜剂 B.注射剂 C.栓剂

D.用于创面的软膏剂 E.植入片

175、对高效液相含量测定方法考查应符合( CD A.精密度RSD<1% B.精密度RSD<3% C.精密度RSD<2%

D.回收率98%~102% E.回收率99.7%~100.3%

176、为提高注射液稳定性可以采取的措施有 。A.调节pH B.调节渗透压 C.加入抗氧剂 D.加入抑菌剂 E.加入局部止痛剂

177、每支安瓿印字的内容至少包括 。 A.生产批号 B.生产厂家 C.规格 D.品名 E.批准文号

178、下列 属于革兰阳性菌。 A.大肠埃希菌 B.铜绿假单胞菌 C.金黄色葡萄球菌 D.生孢梭菌

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( AB )

( BD )

( ACD )

( ACD )

(C D)

) E.沙门氏菌

179、关于微生物限度检查法检验量的描述 是正确的。 (A B C E)

A.一般供试品的检验量为10g或10ml;化学膜剂为100cm2。 B.检查沙门菌的供试品,其检验量应增加10g或10ml。 C.检验时,应从2个以上最小包装单位中抽取供试品。

D.一般应随机抽取不少于检验用量的2倍量供试品。 E.微量包装药品的检验可酌减 180、高效液相色谱法各品种项下规定的条件除 不得任意改变外,其余如色谱柱内径、长度、固定相牌号、载体粒度、流动相流速、混合流动相各组分的比例、梯度洗脱程序中的时间长度、柱温、进样量、检测器的灵敏度等,均可适当改变, 以适应具体的色谱系统并达到系统适用性试验的要求。 (A、B、C)

A.固定相种类 B.流动相组分 C.检测器类型 D.载体粒度 E.柱温

181、薄层扫描定量测定应保证供试品斑点的量在线性范围内,必要时可适当调整供试品溶液的点样量,供试品与对照品同板操作和计算,操作内容包括 。 (A B C D E)

A.点样 B.展开 C.扫描 D.积分 E.计算

182、消除测量中的系统误差,方法有: 。 (A、B、C、D)

A.校准仪器 B.做对照试验 C.做加样回收试验 D.作空白试验 E.扩大样本数

183、注射剂检查项目有 。 (B、C、D、E)

A.崩解时限 B.可见异物 C.装量 D.热原试验 E.无菌试验

184、现版药典采用的法定计量单位有 。 (A B C E)。

A.米 B.微米 C.升 D.立方米 E.帕

185、下列描述正确的有 。 (A、B、D)。

A.阴凉处系指不超过20℃ B.凉暗处系指避光并不超过20℃

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C.冷处系指5~10℃ D.常温系指10~30℃ E.常湿系指25±2℃

186、下列属于毒性中药的品种有: 。 (B、D、E)

A.胆南星 B.雄黄 C.罂粟壳 D.半夏 E.马钱子

187、2000年版药典收载而2005年版药典未收载的药材品种有: 。(A、C、E)

A.广防己 B.川木通 C.青木香 D.马兜铃 E.关木通

188、氧化还原法中常用的滴定液有 。 ( A、B )。

A.碘滴定液 B.硫酸铈滴定液 C.锌滴定液

D.高氯酸滴定液

E.硝酸银滴定液

189、适合气相色谱法的检测器有 等。 (A、B、C、D)

A.火焰离子检测器 B.热导检测器

C.火焰光度检测器 D.氮磷检测器 E.荧光检测器

190、在络合滴定中,金属指示剂必备的条件中 。 ( BC )。

A.指示剂与金属离子生成的络合物颜色应与指示剂本身颜色一致

B.指示剂与金属离子生成的络合物颜色应与指示剂本身颜色有明显区别 C.指示剂与金属离子生成的络合物稳定性小于金属-EDTA络合物 D.指示剂-金属络合物的稳定性大于金属-EDTA络合物 E.在pH2-10之间能完全电离

191、根据指示剂不同,银量法有 。 ( A、C、D )。

A.铁铵矾批示剂法 B.硫氰酸铬指示剂法 C.吸附指示剂法 D.铬酸钾指示剂法 E.酸性染料指示剂法

192、残留溶剂中属于第一类溶剂的是: 。 (A、B)

A.苯 B.四氯化碳 C.乙腈 D.乙醇

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E.氯苯

193、根据《中国药典》2005年版一部附录ID片剂崩解时限项下规定,下列 片剂不检查崩解时限。 (A、C、E)

A.含片 B.糖衣片

C.咀嚼片 D肠溶片 E.分散片

194、浸出物测定法根据采用溶剂的不同分为 。 (A、B、C)。

A.水溶性浸出物 B.醇溶性浸出物 C.挥发性醚浸出物 D.醚浸出物 E.烃类浸出物 195、《中国药典》2005年版一部附录水分测定法有 。 (A、B、C、D)

A.烘干法 B.甲苯法 C.减压干燥法 D.气相色谱法 E.费休氏法

196、干燥失重测定法中,常用的干燥剂为: 。 (A、B、C)

A.无水氯化钙 B.硅胶

C.五氧化二磷 D.硫酸 E.活性炭

197、化学分析法包括 。 ( A、B、C、D、E )。

A.沉淀法

B.亚硝酸钠永停滴定法 C.沉淀滴定法

D.非水电位滴定法 E.氧瓶燃烧法

198、鉴别试验的影响因素: 。 (A、B、C、D)

A.溶液浓度 B.溶液温度 C.溶液酸碱度 D.试验时间 E.药物性状

199、砷盐检查法有哪几种? 。 (B、C)

A.硫氰酸盐法 B.古蔡氏法

C.二乙基二硫代氨基甲酸银法 D.巯基醋酸法 E.氧化-还原法

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C.复验申请 D.生产厂的检验报告书 E.复验样品 172、下列属于<>立法目的的是 。 ( ACDE ) A.加强药品监督管理 B.提高药品疗效 C.保证药品质量 D.维护人民用药的合法权利 E.保障人体用药安全 173、 国家的药品质量标准包括 。 A.中华人民共和国药典 B.部(局)颁标准 C.药品生产质量管理规范 D.厂内标准 E.国际标准组织(ISO)认证 174、要求无菌的制剂有 。 A.膜剂 B.注射剂 C.栓剂 D.

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