药代动力学及生物药剂学考试试题库

A．被动扩散 B．主动转运 C．促进扩散 D．胞饮作用

55. 血脑屏障的功用在于保护___B___，使具有更加稳定的化学环境。( )

A．血液系统

B．中枢神经系统 C．淋巴系统

D．消化系统

56. 除肝以外代谢最常见的部位是( C )

A．肾

B．肺 C．胃肠道

D．脾

57. 药物排泄的主要器官是( B )

A．肝

B．肾 C．肺 D．小肠

58. 胃液的最主要成分是( A )

A．胃酸

B．胃蛋白酶 C．胆汁 D．胰液

59. 某药物静脉注射经过3个半衰期，其体内药量为原来的(C )

A．1/2 B．1/4 C．1/8 60. 不属于中央室的是( D )

A．血液

B．心 C．肝

D．肌肉 D．1/16

61. 能反映单室模型静脉注射多剂量给药体内药物蓄积程度的是( B )

A．R＝1/1-e

-kτ

B．fss(n)=1-e

-nkτ

C．DF=kτ D．FI=(1-e

-kτ

)×100%

62. 有关血药浓度与药理效应关系的叙述，正确的是( )

A．对大多数药物而言，随着服药剂量的增加，体内血药浓度按比例升高，但其药理效应不随之相应增强 B．药物的药理效应强度与药物在受体部位的药物浓度有关 C．任何药物的血药浓度均与疗效呈线性相关

D．当药物的治疗浓度为其药理效应强度的100%时，药理效应和血药浓度的对数呈良好的线性关系 63. 对于同一药物，吸收最快的剂型是（ C ）

A．片剂

B．软膏剂 C．溶液剂 D．混悬剂

64. 药物的溶出速率可用下列（ A ）表示。

A．Noyes-Whitney方程

B．Henderson-Hasselbalch方程

C．Ficks定律

D．Higuchi方程

65. 大多数药物吸收的机理是（ A ）

A．被动扩散

B．主动转运

C．促进扩散

D．膜孔转运

66. 下列属于剂型因素的是（ C ）

A．药物的理化性质

B．制剂处方与工艺 C．A、B均是

D．A、B均不是

67. 在溶媒化物中，药物的溶解度和溶解速度顺序为（ D ）

A．水合物<有机溶媒化物<无水物 C．有机溶媒化物<无水物<水合物

B．无水物<水合物<有机溶媒化物 D．水合物<无水物<有机溶媒化物

68. 被认为是较理想的取代注射给药的全身给药途径是（ ）

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A．鼻粘膜给药 B．直肠粘膜给药 C．经皮给药 D．吸入给药

69. 具有自身酶诱导作用的药物是（ ）

A．氨基比林

B．氯霉素

C．苯巴比妥

D．甲苯黄丁脲

70. 可认为受试制剂与参比制剂生物等效的相对生物利用度范围是（ A ）

A．70%～110%

B．80%～120%

C．85%～125%

D．90%～130%

71. 某药静脉注射具有单室模型特征，则经4个半衰期后，其体内药量为原来的（ D ）

A．1/2

B．1/4

C．1/8 D．1/16

72. 生理因素不包括（ D ）

A．种族差异

B．性别差异

C．年龄差异

D．药物理化性质

73. 淋巴系统对哪一药物的吸收起着重要作用?（ C ）

A．脂溶性药物

B．水溶性药物 C．大分子药物 D．小分子药物

74. 弱酸性药物的溶出速率大小与pH大小的关系是（ A ）

A．随pH增加而增加 B．随pH减少而增加

C．与pH无关

D．视具体情况而定

75. 影响口腔粘膜给药制剂吸收的最大因素是（ D ）

A．酶

B．粘膜损伤和炎症 C．pH和渗透压 D．唾液的冲洗

76. 既是药物的主要吸收途径，又是药物渗透的主要屏障的是（ A ）

A．角质层

B．毛发与毛囊 C．皮脂腺 D．汗腺

77. 血脑屏障可有效地阻挡哪类药物进入脑组织?（ B ）

A．脂溶性和非极性药物

B．水溶性和极性药物

C．中性药物

D．强酸、强碱性药物

78. 微粒体酶系主要存在于（ ）

A．肝细胞

B．血浆

C．胎盘

D．肠粘膜

79. 盐类（主要是氯化物）可从哪一途径排泄?（ D ）

A．乳汁

B．唾液

C．肺 D．汗腺

80. 肠肝循环发生在哪一排泄中?（ B ）

A．肾排泄

B．胆汁排泄

C．乳汁排泄

D．肺部排泄

81. 胆汁由哪一器官分泌?（ B ）

A．十二指肠

B．胆囊

C．肝

D．胃

82. 静脉滴注经3个半衰期后，其血药浓度达到稳态血药浓度的（ B ）

A．94％

B．88％

C．75％

D．50％

83. 血管外给药多剂量给药的血药浓度-时间关系式是（ ）

kaFX0?1?e?nk??kt1?e?nka??kat?kaFX0?1?e?nk??k?1?e?nka??ka???e??e?B．Cn=?e??e? A．Cn=???k??ka??k??ka?V(ka?k)?1?eV(ka?k)?1?e1?e1?e??

6

kaX0?1?e?nk??kt1?e?nka?kat?kaX01?e?nk??kt?e??e?D．Cn?C．Css???e ??k??ka??k?V(ka?k)?1?e1?eV(ka?k)1?e???84. 关于治疗药物监测的叙述，不正确的是（ ）

A．治疗药物监测的理论基础是临床药理学

B．治疗药物监测的重要组成部分是血药浓度分析技术和临床药理学 C．开展治疗药物监测的先决条件是现代分析技术的发展 D．治疗药物监测的英文简称是TI

85. 关于生物等效性，哪一种说法是正确的?（ D ）

A．两种产品在吸收的速度上没有差别 B．两种产品在吸收程度上没有差别 C．两种产品在吸收速度与程度上没有差别

D．在相同实验条件下，相同剂量的药剂等效产品，它们的吸收速度与程度没有显著差别 86. 下列（D ）属于剂型因素。

A.药物理化性质 B.药物的剂型及给药方法 C.制剂处方与工艺 87. 小肠不包括（ D ）。

A.十二指肠 B.空肠 C.回肠

D.盲肠

D.均是

?88. 消化道分泌液的pH一般不影响药物的（ B ）吸收。

A.被动扩散

B.主动转运 C.促进扩散 D.胞饮作用

89. 根据Henderson-Hasselbalch方程式求出，酸性药物的pKa-pH＝（ A ）。

A. lg(Cu/Ci) B. lg(Cu×Ci) C. lg(Cu-Ci)

D. lg(Ci/Cu)

90. 在溶出为限速过程吸收中，溶解了的药物立即被吸收，即为（ ）状态。

A.漏槽 B.动态平衡 C.均是

D.均不是

91. 决定肺部给药迅速吸收的因素是（ D ）。

A.巨大的肺泡表面积 B.丰富的毛细血管 C.极小的转运距离 92. 肝微粒体酶系中最重要的一族氧化酶是（ ）。

A.单加氧酶 B.双加氧酶

C.三加氧酶 D.均不是

D.均是

93. 衡量一种药物从体内消除速度的指标是（ D ）。

A.生物半衰期 B.速率常数 C.肾清除率 D.均不是 94. 下列模型中，哪一属于单室模型静脉滴注给药（ B ）。

95. 下列（ D ）不能表示重复给药的血药浓度波动程度。

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A.波动百分数 B.血药浓度变化率 96. 下列属于膜动转运特征的是（ A ）。

C.波动度 D.平均稳态血药浓度

A.不耗能 B.需要载体参与 C.有部位特异性 D.有饱和现象 97. 多晶型药物中，常用于制剂制备的是（B ）。

A.稳定型 B.亚稳定型 C.无定型 D.A、B、C均可 98. 多肽类药物可通过（ ）口服吸收。

A.十二指肠 B.盲肠 C.结肠

D.直肠

99. 消化液中的（ A ）能增加难溶性药物的溶解度，从而影响药物的吸收。

A.胆盐 B.酶类 C.粘蛋白 D.糖 100.漏槽条件下，药物的溶出速度方程为（ A ）。

A. dC/dt=kSCs B. dC/dt=kS/Cs C. dC/dt=k/SCs D. dC/dt=kCs 101.关于注射部位药物的吸收，正确的叙述是（ A ）。

A.油/水分配系数和解离度对药物吸收影响很大 B.合并使用肾上腺素，可使吸收加快 C.肌内注射没有吸收过程 D.血流加快，吸收加快

102.具有自身酶诱导作用的药物是（ ）。

A.苯妥英 B.保泰松 C.氨基比林

D.华法林

103.某药物以一级速率过程从体内清除，已知t1/2为1h，有40%的原形药经肾排泄消除，其余的为生物转化，则生

物转化速率常数kb约为（ ）。 A.0.05h

-1

B.0.14h

-1

C.0.42h

-1

D.无法计算

104.某药物的组织结合率很高，则该药的（ ）。

A.表观分布容积大 B.表观分布容积小 C.半衰期长 D.半衰期短 105.下列属于单室口服给药模型的是（ D ）。

106.下列( C )属于剂型因素。

A.药物的剂型及给药方法 B.制剂处方与工艺 C.A、B均是 D.A、B均不是 107.多肽类药物以( )作为口服的吸收部位。

A.十二指肠 B.盲肠 C.结肠 D.直肠 108.血流量可影响药物在( D )的吸收。

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