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普通生物化学习题集

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  • 2025/5/4 18:32:12

的抑制剂?并解释为什么可以通过增加乙酰胆碱的浓度来解除抑制?乙酰胆碱酯酶也可以被DFP失活,因为DFP可以与酶的Ser残基共价结合,但是decamethonium可以对酶起保护作用。在一定量的酶和DFP存在时,decamethonium可以使酶失活的速度降低,请解释。 8 (1)为什么某些肠道寄生虫如蛔虫在体内不会被消化道内的胃蛋白酶,胰蛋白酶消化? (2)为什么蚕豆必需煮熟后食用,否则容易引起不适?

9甘油醛-3-磷酸脱氢酶,相对分子质量为4万,由4个相同亚基组成,每个亚基上有一个活性位点,在最适条件下,5ug纯酶制品每分钟可以催化2.8umol甘油醛-3-磷酸转化为甘油酸-3-磷酸。请计算酶的比活力和单个活性位点的转换数。

10α-糜蛋白酶(Mr 24 000)可以水解苯甲酰-L-酪氨酸乙酯。比活为45.0umol/min/mg酶。已知α-糜蛋白酶只有一个活性位点。求转换数。

11 (1)对于一个遵循米氏动力学的酶而言,当[S] = Km时,若υ= 35umol/min,Vmax是多少umol/min?

(2)当[S] = 2×10mol/L,υ= 40umol/min,这个酶的Km是多少?

(3)若I表示竞争性抑制剂,KI=4×10-5mol/L,当[S] =3×10-2mol/L和[I]= 3×10-5mol/L时,υ是多少?

12 在不同底物浓度的反应体系中,分别测有无抑制剂存在时的υ,数据如下:

[S] 无I 有I(2.2×10mol/L) mol/L(×10-4) v(μmol/min) v(μmol/min) 1.0 28 17 1.5 36 23 2.0 43 29

5.0 65 50 7.5 74 61

求有无抑制剂存在时的Vmax和Km(Kˊm),并判断这种抑制剂是什么类型的抑制剂。 13 称取25mg蛋白酶粉配制成25mL酶溶液,从中取出0.1mL酶液,以酪蛋白为底物,用Folin-酚比色法测定酶活力,得各每小时产生1500ug酪氨酸。另取2mL酶液,用凯氏定氮法测得蛋白氮为0.2mg。若以每分钟产生1ug酪氨酸的酶量为1个活力单位计算,根据以上数据,求出:(1)1mL酶液中所含蛋白质量及活力单位;(2)比活力;(3)1g酶制剂的总蛋白量及总活力。

14 神经毒气二异丙基氟磷酸(DFP)在一些酶中与丝氨酸的-OH反应生成HF和磷酰酯,1949年E.F.Jansen和同事们所作的化学酶修饰实验中,胰凝乳蛋白酶(Mr=25 000)首先在P标记的DFP中温育,然后用强酸将其水解。最后分离得到的氨基酸组分中每25 000g胰凝乳蛋白酶中有1mol标记的O-磷脂酰。从上述实验可以得到有关活性位点的氨基酸组成的什么信息?

15 乙醇脱氢酶催化各种醇氧化为相应的醛。如果底物浓度和酶量确定,下列底物的反应速率不同:甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、环已醇、苯酚。以反应速率降低的顺序将上述底物重新排列并解释排列的原因。

-4

-5

参 考 答 案

一、填充题

1酶蛋白 辅酶因子 酶蛋白 辅酶因子 2 凹穴 疏水 3 核酶(具有催化作用的RNA) 4酶的辅助因子 直接的激活剂 5 2 4 5 6 碱性氨基酸 碱性 7 n 小 8 远远超过酶浓度 最适温度 最适 初 9 酶的活力单位数 10 81

11 绝对 立体 12 –1/Km 1/Vmax 13 亚基解离

14 正碳离子 五价磷过渡态 Zn-活化水 四面体肽键 氧阴离子 活化水

15 无酶时不反应 被靶酶专一性激活 与靶酶反应必须比解离更为迅速,即K1>>Kdis 16 最慢的 第一步反应 17 酶活性中心 18 别构酶 共价调节酶 齐变 序变 19丝氨酸 20蛋白激酶 蛋白磷酸酯酶

21糖基化 乙酰化 γ-羧基化 ADP-核糖基化 22天冬氨酸 组氨酸 23腺苷酰化 脱腺苷酰化 24比活力 总活力 25增大 变小

2+

二、是非题

1错 2对 3对 4错 5错 6对 7错 8错 9错 10错 11对 12对13错 14对 15错 16错 17错 18错 19对 20对 21对22错23对 24错25对 26对27错 28错 29错 30对

三、选择题1D 2B 3A 4A 5D6D 7D 8B 9A 10C 11C 12B 13A 14B 15A

16B 17B 18B 19C 20D

四、问答及计算题

1酶活力指酶催化某一化学反应的能力,可以用一定条件下所催化的化学反应的反应速度来表示。

酶比活力指一定量的酶,例如1mg或1g等,所具有的总的活力。

由于酶催化的反应只在反应初始阶段具有恒定的速率,因此测定酶的活力以测定初速度为宜。

由于酶的活性受到测定环境如底物浓度、pH、温度、抑制剂、激活剂等影响,因此酶活力测定要选择最适条件,包括最适pH、最适温度、最适底物浓度、最适离子强度等。由于酶活力与酶量是成正比的,为保证所有的酶都能结合底物,参与反应,底物浓度要远远大于酶浓度。

2 已糖激酶能催化葡萄糖与ATP反应,使葡萄糖磷酸化。在无ATP时,葡萄糖与已糖激酶结合,能稳定游离酶分子,抵抗酶变性。由于无ATP,不会发生上述反应。 3 答:乙醇与甲醇竞争与醇脱氢酶作用,减少甲醇代谢生成甲醛。 4(1)竞争性;(2)不可逆;(3)不可逆;(4)不可逆;(5)竞争性

5答:可以分别测定此酶对几种人工合成底物的米氏常数,然后比较它们的大小,数值最小的底物则和酶的亲和力最大,随着米氏常数的依次增大,各底物和酶的亲和力依次降低。 6 核酶是具有催化性的核糖核酸。用酶反应中间物作为抗原而诱导产生的具有对中间物催化能力的抗体定义为抗体酶。核酶不是蛋白质,而经典的酶几乎都是蛋白质。抗体酶是人为制备的抗体,只是具有催化能力,其结构具有抗体的特征,没有经典酶蛋白那样多变的结构。经典的酶所催化的反应基本上均是对机体中已有的生物分子,而抗体酶的“底物”可人为地选择。

7 decamethonium与酶非共价结合;竞争性可逆抑制剂;竞争性可逆抑制可以通过增加底物浓度来减累或解除抑制,乙酰胆碱是乙酰胆碱酯酶的底物。 DFP对乙酰胆碱酯酶的不可逆失活作用,要求DFP接近酶的活性位点的Ser,当可逆抑制剂decamethonium结合在活性位点上时,限制了DFP接近酶活性位点,但是decamethonium与酶的结合是可逆的,动态平衡的,也就是说,它与酶结合、被释放,再结合、被释放,很多次,DFP就有机会结合到酶的活性位点上,因为DFP是不可逆抑制剂,一旦结合就使酶失

活,因此,一段时间后,DFP可以使所有的酶分子失活,只是失活的速度可以被decamethonium减慢。

8(1)一些肠道寄生虫如蛔虫等可以产生胃蛋白酶和胰蛋白酶的抑制剂,使它在动物体内不致被消化。

(2)蚕豆等某些植物种子含有胰蛋白酶抑制剂,煮熟后胰蛋白酶抑制剂被破坏,否则食用后抑制胰蛋白酶活性,影响消化,引起不适。 9 比活力=2.8U/5×10-3mg = 560 U/ mg

转换数/活性位点=2.8umol/min÷(5ug/40 000ug/umol×4) = 5600/min = 93.3/s

-6

10转换数=45.0×10×1 000×24 000=1 080/min 11答:(1)Vmax= 70umol/min (2)Km=1.5×10mol/L

(3)因为,[S]﹥﹥Km,[I],所以,υ= Vmax= 70umol/min

12答:先分别求出1/[S],1/V,1/V′,作1/V∽1/[S],1/V′∽1/[S]图,从图中求出:1/Vmax = 0.01 min/μmol Vmax = 100μmol/min

-1/ Km = -3.7×103L/ mol Km = 2.7×10-4mol/L

-1/ Kˊm = -2.0×103L/ mol Kˊm = 5×10-4mol/L 因为Vmax不变,Km增大,所以是竞争性可逆抑制。 13答:(1)0.625mg蛋白质;250U (2)400U/mg蛋白质

(3)0.625g;2.5×10U

14答:因为胰凝乳蛋白酶Mr=25 000,所以它的27个丝氨酸残基中仅有一个发生反应,表明其中一个特殊的丝氨酸是活性位点的重要组成部分。(这个实验是许多酶修饰过程的原型,现在经常用于确定活性位点的组分。)

15答:乙醇﹥甲醇﹥丙醇﹥环已醇﹥酚 乙醇是“最好”的底物;甲醇太小,而其余的太大或疏水性太强,致使它们不能很好地进入活性部位。

5-5

第四章:维生素与辅酶

一、填充题

1根据维生素的( )性质,可将维生素分为( )和( )两类。

2 维生素A又名( ),其活性形式是( ),可与视蛋白组成( ),后者是维持( )视觉所必需的。 3 维生素D是( )类化合物,它在人体内最高活性形式是( ),它是由维生素D3分别在体内( )和( )两次( )而来的。

4 根据维生素E的化学结构可以分为( )和( )两类;维生素E可以( )金属协同通过谷胱甘肽过氧化酶发挥抗氧化作用。

5 维生素K常见的有维生素K1和维生素K2 。维生素K1主要存在于( ),维生素K2是( )的代谢产物,临床上经常应用的是( ),它们的化学本质都是( )衍生物。

6 维生素B1分子上含有一个( )环和一个( )环,其活性形式是( )。

7 维生素PP( )和( ),又称( )维生素,二者均属于( )衍生物。 8 维生素B2又称核黄素,其化学结构可以分为( )和( )两部分,其中( )原子上可以加氢,因此有氧化型和还原型之分。

9 ( )是泛酸的主要活性形式,其主要起传递( )基的作用;另一种活性形式为( )。 10维生素B6包括( )、( )和( ),它们的活性形式是( )和( )。

11 患有肝硬化的酒精中毒者不能将维生素( )解离到肠道中,因为该维生素几乎不被吸收,患者因而可导致巨细胞恶性贫血。

12 生物素是由( )和( )结合成的双环化合物,是( )的辅酶。

13 叶酸是由( )、( )和( )三部分组成,又称( )。( )是叶酸的活性辅酶形式。 14 硫辛酸是一种( )基载体。存在于( )酶和( )酶中。

15 维生素C是( )酶的辅酶。

16 根据酶与金属结合的强度可以把酶分为( )和( )。 17 ( )金属是目前唯一的在六大酶类中都发现存在的金属酶类。

18 氨基酸脱羧酶需要( )作为辅酶;丝氨酸转羟甲基需要( )作为辅酶。

二、是非题

1 维生素E是一种天然的抗氧化剂,其本身极易被氧化。( ) 2 辅酶Ⅰ(NAD+)分子中含有高能磷酸键( ) 3 所有的B族维生素都可以作为辅酶或辅基参与代谢。( ) 4 L-抗坏血酸有活性,D-抗坏血酸也有活性。( )

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的抑制剂?并解释为什么可以通过增加乙酰胆碱的浓度来解除抑制?乙酰胆碱酯酶也可以被DFP失活,因为DFP可以与酶的Ser残基共价结合,但是decamethonium可以对酶起保护作用。在一定量的酶和DFP存在时,decamethonium可以使酶失活的速度降低,请解释。 8 (1)为什么某些肠道寄生虫如蛔虫在体内不会被消化道内的胃蛋白酶,胰蛋白酶消化? (2)为什么蚕豆必需煮熟后食用,否则容易引起不适? 9甘油醛-3-磷酸脱氢酶,相对分子质量为4万,由4个相同亚基组成,每个亚基上有一个活性位点,在最适条件下,5ug纯酶制品每分钟可以催化2.8umol甘油醛-3-磷酸转化为甘油酸-3-磷酸。请计算酶的比活力和单个活性位点的转换数。 10α-糜蛋白酶(Mr 24 000)可以水解苯甲酰-L-酪氨酸乙酯。比活为45.0umol/min/mg酶。已知α-糜蛋白酶

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