成版 第二章 有机化合物命名

1，2-二苯基乙烷

五、稠环芳烃命名

取代的稠环芳烃命名与单环芳烃命名相似。但是一定要注意各类化合物的编号顺序。

876549123234105198767654381012注意：不要把萘写成茶、荼，避免错别字

萘蒽菲

有机化学中常常用希腊字母表示基团的相互位置，紧邻官能团的为α，其次为β，γ，δ等等，最后是ω。有时也把碳链开头的C=C叫做α-烯烃。 上述稠环的另外一种编号如下

αββα萘ααββββαγ蒽ααγαββ7注意编号次序：

812354

6自测题 2-4 命名下面的化合物

OHSO3H1）2）3）

分析：1) 官能团是-OH，连接在芳香环上，所以母体是酚，又羟基连接在

萘环的α位置，所以名称为：α-萘酚；以此类推，2）β-萘磺酸；3) 1,8-二甲基萘。

2.2.4.4 杂环的命名

把碳环上的碳原子用N，O，S等杂原子代替，得到的化合物称为杂环化合物，杂环化合物种类繁多，数量庞大，本书仅要求掌握五元芳香杂

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环、六元芳香杂环的命名。

命名时主要采用英文的音译，并以“口”旁作为杂环的标志。杂环的编号是固定的，从杂原子开始编号。

4532543254324563O1S1呋喃噻吩N1H吡咯N12杂原子为官能团，相邻的位置为α，再次为

吡啶 βγ等等

杂环化合物命名例子

COOHβαβ21αCOOHCOOHOCHOSα2 - 呋喃甲醛α- 呋喃甲醛3 - 噻吩甲酸β- 噻吩甲酸NHN2 - 甲基吡咯2, 3 - 吡啶二甲酸α ,β- 吡啶二甲酸

2.2.5 醚的系统命名

1) 简单醚的命名通常采用习惯命名法。命名时将氧原子所分隔的两个烃基名称以较优基团放在后的方式写在醚字之前；若为单醚则在烃基前面加“二”（通常可省略） 举例

CH3CHCH3OCHCH3异丙氧基丙烷CH3CH3CH2OCH=CH2乙基乙烯基醚

习惯命名法的缺陷在于，不能处理复杂的化合物，如下图中化合物，O的一边是甲基，另外一边是什么基啊？

O

2) 结构较为复杂的醚可采用系统命名法。选取较优基团作为母体，不优基团取代基称作“烷氧基”。上图中化合物如下处理

较优基团做母体O取代基

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其名称是：2,4-二甲基-3-甲氧基-1-己烯

3) 当氧原子在环上时，称为环氧化合物。举例：

H2CClHCO3-氯环氧丙烷CH2H2CO环氧乙烷CH2

自测题 2-5 命名下列化合物

1)OCOOH2)OCH3

解题分析：注意官能团排列次序。1）对甲氧基苯甲酸；2）对甲基苯甲醚 2.2.6 醛酮衍生物系统命名

醛酮与醇类化合物经过缩合反应得到的化合物称为缩醛(酮)，根据反应前的原料命名，举例如下

O1)O2)CH3CHOCH2CH3 OCH2CH31） 是由环己酮与乙二醇缩合得到的，命名为：环己酮缩乙二醇； 2） 是由乙醛与两分子乙醇缩合得到的，命名为：乙醛缩二乙醇。 醛酮与氨的衍生物反应，得到的化合物有不同的类别，举例如下

CH3CH乙醛肟NOHCH3CHNNH乙醛苯腙

自测题 2-6 请写出下列化合物结构式

1）丙酮缩乙二醇；2）丙烯醛苯腙

O答案1)O2)CH2=CHCHNNH

2.2.7 含氮化合物系统命名

有机含氮化合物种类繁多，数量庞大，本书只讲述胺、重氮、偶氮、酰胺的命名,氨基酸等化合物的命名在生命一章中讲述。 2.2.7.1胺类化合物命名

简单结构的胺主要采用习惯命名法，与醚的命名相似。较为复杂的胺

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注意：NH3是氨，当N原子连有烷基后就成了胺，注意区别。

采用系统命名法，以烃为母体，把氨基作为取代基。 举例

NH21)NH二甲基胺2)2-甲基-4-氨基庚烷

当N原子上分别连有烃基和芳基时，有必要用“N”来注明烃基与氮的连接。如：

N原子上的取代基N母体 苯胺N-甲基-N-乙基苯胺图2-7 N-烷基类化合物命名示意

又如

ON原子上的取代基NCH3母体 乙酰胺N,N-二甲基乙酰胺图2-8 N-烷基类化合物命名示意

有机化学中，把含有四价正氮离子的盐或氢氧化物的化合物称为季铵盐，类似无机盐命名(如：阴离子化阳离子，如氯化钠)，以“铵”结尾。

CH2CH3CH3CH2NCH2CH3ClCH2CH3氯化四乙基铵H3CCH2CH3NCH3氢氧化二甲基乙基苄基铵CH2OH命名时先写出： 阴离子名 化铵 然后把N原子上烷基按次序全部列出

2.2.7.2 重氮和偶氮化合物命名

当-N=N-基团一端与烃基相连，而另一端与非碳原子相连时，称为重氮化合物；而-N=N-基团的两端都与烃基相连时称为偶氮化合物。 当偶氮化合物连接的两个烃基不相同时，应从较复杂基团开始依次向另一端命名。例如：

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