当前位置：首页 > 药物制剂技术
A.固体分散体加速药物溶出的原理是Noyes-Whitney方程 B.肠溶性载体可增加难溶性药物的溶出速率 C.利用载体的包蔽作用，可延缓药物的水解和氧化 D.能使液体药物粉末化 E.掩盖药物的不良嗅味和刺激性
2.下列不能作为固体分散体载体材料都是（B）
A.PEG类 B.微晶纤维素 C.聚维酮 D.甘露醇 E.泊洛沙姆 3.下列作为水溶性固体分散体载体材料都是（C）
A.乙基纤维素 B.微晶纤维素 C.聚维酮 D.丙烯酸树脂RL型 E.HPMCP
4.从下列叙述中选出错误的是（D）
A.难溶性药物与PEG600形成固体分散体后，药物的溶出加快 B.某些载体材料有抑晶性，使药物以无定形态分散于载体材料中 C.乙基纤维素为载体的固体分散体，可使水溶性药物的溶出减慢 D.固体分散体的水溶性载体材料有PEG类、PVP类、胆固醇类等 E.药物采用疏水性载体材料时，制成的固体分散体有缓释作用 5.β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为（E）
A.微囊 B.化合物 C.微球 D.低共熔混合物 E.包合物 6.将挥发油制成包合物的主要目的是（A）
A.防止药物挥发 B.减少药物的副作用和刺激性 C.掩盖药物不良嗅味 D.能使液态药物粉末化 E.能使药物浓集于靶区 7.β-环糊精结构中的葡萄糖分子数是（C） A.5个 B.6个 C.7个 D.9个 E.10个
8.可用作缓释作用的包合材料是（E）
A.γ-环糊精 B.α-环糊精 C.β-环糊精 D.羟丙基-β-环糊精 E.乙基化-β-环糊精
9.关于微型胶囊的概念叙述正确的是（C）
A.将固态药物或液态药物包裹在高分子材料中而形成微小囊状物的技术 B.将固态药物或液态药物包裹在高分子材料中而形成微小囊状物的过程 C.将固态药物或液态药物包裹在高分子材料中而形成微小囊状物 D.将固态药物或液态药物包裹在环糊精材料中而形成微小囊状物 E.将固态药物或液态药物包裹在环糊精材料中而形成微小囊状物的过程
10.关于微型胶囊特点叙述错误的是（E）
A.微囊能掩盖药物的不良嗅味 B.制成微囊能提高药物的稳定性 C. 微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性 D.微囊能使液态药物固体化便于应用与储存 E.微囊提高药物溶出速率 11.下列属于合成高分子材料的囊材是（E）
A.甲基纤维素 B.明胶 C.CAP D.乙基纤维素 E.聚乳酸 12.微囊的制备方法不包括（E）
A.单凝聚法 B.液中干燥法 C.复凝聚法 D.溶剂非溶剂法 E.薄膜分散法
13.以下不属于缓、控释制剂释药原理的是（D）
A.渗透压原理 B.离子交换作用 C.溶出原理 D.毛细管作用 E.扩散原理
14.下列可作为溶蚀性骨架片骨架材料都是（B） A.聚丙烯 B.硬脂酸 C.聚硅氧烷 D.乙基纤维素 E.PEG 15.下列物质中，不能作为透皮吸收促进剂的是（C） A.乙醇 B.表面活化剂 C.山梨酸 D.二甲基亚砜 E.氮酮 16.以下属于主动靶向给药系统的是（C）
A.乳剂 B.磁性微球 C.药物-单克隆抗体结合物 D.pH敏感脂质体 E.热敏靶向制剂 模块七
1.从溶出速率方程式来看，与溶出速率无关的事（C）
A.溶解固体的表面积 B.扩散系数 C.溶质的熔点 D.扩散层的厚度 E.某时间药物在溶液中的浓度
2.Wanger-Nelson法（简称W-N法）主要用于计算哪一个模型参数（A） A.吸收速率常数 B.达峰时间 C.达峰浓度 D.分布容积 E.总清除率
3.2010年版《中国药典》的释放度测定方法：第一法、第二法、第三法分别用于（A）
A.缓释制剂或控释制剂、肠溶制剂、透皮贴剂 B.肠溶制剂、缓释制剂或控释制剂、透皮贴剂 C.肠溶制剂、透皮贴剂、缓释制剂或控释制剂 D.透皮贴剂、缓释制剂或控释制剂、肠溶制剂 E.缓释制剂或控释制剂、透皮贴剂、肠溶制剂
4.溶出度测定的结果判断：6片片剂中每片的溶出量按标示量计算，均应不低于规定限度Q，除另有规定外，“Q”值应为标示量的（B）
A.60% B.70% C.80% D.90% E.95%
5.药物解离常数与脂溶性对吸收的影响的叙述，正确的是（D） A.脂溶性愈好吸收愈慢 B.解离常数相同的药物分配系数大、脂溶性好，吸收愈差 C.解离型药物比非解离型药物易吸收 D.油/水分配系数过大的烃类不易被胃肠道吸收 E.药物的分配系数与吸收无关 6.下列有关药物在胃肠道的吸收描述中错误的是（C）
A.小肠是胃肠道中药物吸收的最主要部位 B.胃肠道pH值通常是从胃到大肠逐渐上升 C.pH不影响被动扩散的吸收 D.主动转运很少受pH值的影响 E.制成前体制剂能改变药物的吸收性能 7.血药浓度-时间曲线下面积AUC表示（B）
A.保持原结构的总量 B.药物吸收的总量 C.药物尿排泄的总量 D.药物消除的总量 E.药物代谢的总量
8.用于比较同一药物两种剂型生物等效性的药动学参数是（D） A.AUC、Vd和Cmax B.AUC、Vd和Tmax C.AUC、Vd和t1/2 D.AUC、Cmax和Tmax E.Cmax、Tmax和t1/2
9.设人体血容量为2.5L，静脉推注某药物500mg,即时血药浓度为0.1mg/mL，其表观分布容积为（A） A.5L B.7.5L C.10L D.25L E.50L
10.利多卡因消除速度常数为0.3465h-1,则生物半衰期为（C） A.4h B.1.5h C.2.0h D.0.693h E.1h 二、多项选择题 模块一
本文作者：...共分享92篇相关文档
