全国市级联考word山东省烟台市2018届高三高考适应性练习（一）理综化学试题

甲烷在镍催化作用下可与水反应制合成气(CO和H2)，再制成甲醇代替燃油。 (1) CH4和H2O所含的三种元素电负性从小到大的顺序为________。 (2)CH4和CO2分子中碳原子的杂化类型分别是_____和_______。

(3) 基态Ni原子的电子排布式为______，该元素位于元素周期表的第_____族。

(4) 金属镍粉在CO气流中轻微加热，生成无色挥发性液态Ni(CO)4，该分子呈正四面体构型。则1mol Ni(CO)4 中含有____mol σ键，Ni(CO)4的晶体类型为_____，Ni(CO)4易溶于下列___(填选项字母) 中。

a.水 b.四氧化碳 C.苯 d.硫酸镍溶液

(5) 右图是一种镍镧合金储氢后的晶胞结构示意图。该合金中原子个数比La:Ni=_____，储氢后，含1molLa的合金可吸附H2的数目为______。

36.【化学-选修5: 有机化学基础】(15分)

以下是由苯乙烯为原料合成有机高分子化合物M的一种合成路线(部分反应条件及副产物已略去):

已知:I.RCHBr-CH2Br

RC≡CH

II.CH≡CH+CH2=CH-CH=CH2

III.

请回答下列问题:

(1) D的结构简式为______，E的结构简式为________。

(2)C+D→E的反应类型为______，I中含氧官能团的名称为___________。 (3) H+I→M的化学方程式为___________。

(4) 在催化剂加热条件下，G与氧气反应生成Q(C9H8O3)，同时满足下列条件的Q的同分异构体有_____种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱有6 组吸收峰的结构简式为____。 ①除苯环外不含其他环状结构 ②能与FeCl3溶液发生显色反应 ③能 与NaHCO3 溶液反应生成CO2

(5) 参照上述合成路线和相关信息，以甲醇和一氯环己烷为有机原料(无机试剂任选)，设计制备己二酸二甲酯的合成路线_____________________。

选择题：每小题6分，在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 7．C 8．B 9．C 10．A 11．B 12．A 13．C 26.（15分）

（1）夹紧弹簧夹，往长颈漏斗中加水至漏斗管内液面高于试管内液面，一段时间后，液面差保持不变，证明气密性良好，否则气密性不好。（3分） （2）a （1分） FeS + 2H+ = H2S↑+ Fe2+（2分）

（3）浓度分别为3.0 mol·L-1和0. 1mol·L-1的KNO3—HCl混合溶液 （2分） 2H2S + Fe3+ + NO3- = 2S↓+Fe2+ + NO + 2H2O（2分） （4）用弹簧夹夹紧橡皮管（1分）

夹紧弹簧夹后，装置中产生的H2S难溶于稀硫酸，使试管内气体压强增大，将稀硫酸压回长颈漏斗使FeS固体和稀硫酸分离而停止反应（2分） （5）酸式滴定管（1分） pH计（1分） 27.（15分）

（1）ad（2分）

（2）Ca5(PO4)3F(s) +5H2SO4(l)=5CaSO4(s)+3H3PO4(l)+HF(g) ?H=﹣418kJ· mol-1（2分） （3）①75（2分） 1.8MPa（2分） ②＞（1分） ＞（1分） ③bd（2分） （4）①将废水中的H3PO3氧化成H3PO4（1分） ②溶液pH>10，反应时间>30min（2分） 28.（13分）

（1）+3（1分）

将矿石粉碎，增大接触面积；提高焙烧温度；增大氧气（或空气）浓度（2分，答任意两点均得分） （2）(HA)2不溶于水，且与水不反应（2分）；F-、SO42-（2分）。 （3）增大平衡体系Ce4++n(HA)2

Ce(H2n-4A2n)+4H+中c(H+)，同时SO42-与Ce4+结合生成(CeSO4)2+，

促使平衡逆向移动，有利于“反萃取”的进行（2分）； [或：增大平衡体系(CeSO4)2++n(HA)2动，有利于“反萃取”的进行]

将+4价铈还原成+3价铈：2(CeSO4)2++H2O2=2Ce3++2SO42-+2H++O2↑

Ce(H2n-4A2n)+4H++ SO42-中c(H+)和c(SO42-)，促使平衡逆向移

（或2Ce4++H2O2=2Ce3++2H++O2↑），Ce3+不能被萃取，有利于Ce3+进入水层而分离（2分）。 （4）ac3/b3（2分）

35.【化学一选修3:物质结构与性质】(15分)

（1）H

（3）1s22s22p63s23p63d84s2或[Ar] 3d84s2 （2分） VIII（1分） （4）8 （2分） 分子晶体（1分） bc（2分） （5）1:5（2分） 3NA（2分） 36．【化学―选修5：有机化学基础】（15分）

（1）CH3—CH=CH—CH=CH2（2分） （2） 加成反应（1分） 羟基（1分） （3）（2分）

（2分）

（4）16 （2分） （5）（3分）

（2分）