中国药科大学2009,2010年《药物化学》试题以及答案

一、根据药物名称写出结构式或根据结构式写出药物名称 1. 卡铂 2. 氟尿嘧啶 H2NOOHNFNHHNPtH2NOOOO3. 阿莫西林 4. 硝苯地平

H2NHHNS HOONOCOOH5. 吉非贝齐 O OOH

7. O COOH HSN 卡托普利 9. O S O N OCOOH 舒巴坦

二、写出下列结构的主要药理作用

1. O OOH OHHO OH ONO枸椽酸他莫昔芬 抗雌激素,雌激素拮抗剂

3. N N O O SN

O罗格列酮，降血糖 OOOONO26. 白消安

OOSOOSOO8. OOOSNHHNCH3H3C 甲苯磺丁脲 O10.

OHHOHOHHHO 氢化可的松

2. SHHNN2ONN`H 巯嘌呤，烷化剂，抗肿瘤药

4. OCH2OHONCOOH 克拉维酸，β-内酰胺酶抑制剂

O5. 6.

SONOONHClClNClOClClCCHNH`HCl地尔硫卓，钙通道阻滞剂，降压药 盐酸氮芥 7. O 8. HNF ON氟尿嘧啶，烷化剂，抗肿瘤药H O9. O O H HH

OH醋酸甲羟孕酮 孕激素 11. HCl ONH2

盐酸美西律

13. COOH 防癌抗癌；影响骨的生长和上皮组织代谢 S15. NP NN 噻替哌，烷化剂，抗肿瘤药

O17. O H HHO

HSO醛固酮受体拮抗剂，低效利尿药 19. HOON S S

NH 2碳酸苷酶抑制剂，低效利尿药ONN O2NCCCH2OHOHH 氯霉素

H3COHN(CH3)210. OHCONH2OHOOHO 四环素 12. ONO2O2NOONO2 硝酸甘油 OH 14. HHHHO左炔诺孕酮 孕激素,口服避孕药

16.

SHHNNNN`H2O 巯嘌呤，烷化剂，抗肿瘤药 18. ONNOSNHCH3O罗格列酮，降血糖 20.

ONSNH2NCH3头孢氨苄

COOH 三、单项选择题（在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题意的，把你所选的选项前面的字母填在下列相应的表格内。） 题号 答案 题号 答案 题号 答案 1 B 11 A 21 C 2 B 12 A 22 A 3 D 13 D 23 C 4 B 14 C 24 C 5 C 15 C 25 D 6 C 16 A 7 B 17 C 8 B 18 C 9 A 19 D 10 C 20 C 1．PGE2符号中2表示( )

A．环上有两条侧链 B．上下侧链分别有一个双键 C．上下侧链分别有一个双键 D．五元环上有两个双键

2．降钙素的生物活性因种属不同有很大差异,基中( )。

A．人的降钙素活性大于鲑鱼的降钙素活性 B．鲑鱼的降钙素活性大于人的降钙素活性 C．人的降钙素活性与鲑鱼的降钙素活性都较大 D．人的降钙素活性和鲑鱼的降钙素活性都较小

3．结合雌激素是目前使用较多的雌激素。其主要成分是( )。 A．雌酮硫酸单钠盐和雌三醇 B．雌酮硫酸单钠盐 C．马烯雌酮硫酸单钠盐

D．雌酮硫酸单钠盐和马烯雌酮硫酸单钠盐

4．睾酮在体内经生物转化生成二氢睾酮和△4-雄烯二酮，三者的活性是( )

A．睾酮＞二氢睾酮＞△4-雄烯二酮 B．二氢睾酮＞睾酮＞△4-雄烯二酮 C．△4-雄烯二酮＞睾酮＞二氢睾酮 D．二氢睾酮＞△4-雄烯二酮＞睾酮

5．睾酮结构修饰成口服有效且保持其雄激素活性的方法是( ) A.6α-位引入氟原子 B.21位羟基变为醋酸酯 C.引入17α甲基 D.9α-位引入氟原子

6．化学名为19-去甲基-17β-羟基-4-雄甾烯-3-酮-17β-苯丙酸酯的药物是( ) A.甲基睾丸素 B.己烯雌酚 C.苯丙酸诺龙 D.地塞米松 7．地塞米松结构中不具有( )

A.9α-氟 B. 6α-氟 C.16α-甲基 D.11β-羟基 8．属于经典电子等排体的是（ ）。

A．—CH=CH— B．—N= C．—S— D．—NH—

9．“me-too”药物特指（ ）。

A．具有自己知识产权的药物 ，其药效和同类的突破性的药物相当 B．无自己知识产权的药物 ，其药效和同类的突破性的药物相当 C．相似化学结构的药物 D．修饰原型药后得到的药物 10．大多数带电荷的药物为（ ）

A．阴离子 B．两性离子 C．阳离子 D．偶极离子 11．激动剂或拮抗剂用于表述以（ ）为靶点的药效作用。 A．受体 B．酶 C．离子通道 D．核酸 12．在药物与受体相互作用的非共价键中，作用最强的是（ ）

A．离子-偶极 B．氢键 C．电荷转移 D．范德华相互作用 13. 克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素（ ）

A. 大环内酯类 B. 氨基糖苷类 C. β-内酰胺类 D. 氯霉素类 14. 下列哪一项叙述与氯霉素不符（ ） A.药用左旋体 B.长期使用容易引起再生障碍性贫血 C.本品性质不稳定,水溶液煮沸五小时失效 D.分子中硝基可还原成羟胺衍生物

15. 下列药物中，哪些药物不是半合成红霉素衍生物（ ）

A. 阿齐霉素 B. 罗红霉素 C. 甲砜霉素 D. 泰利霉素 16. 环磷酰胺毒性较小的原因是（ ） A. 在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物 B. 烷化作用强，使用剂量小 C. 在体内的代谢速度很快 D. 抗瘤谱广

17. 抗肿瘤药物卡莫司汀属于（ ）

A. 嘧啶类抗代谢物 B. 氮芥类烷化剂 C. 亚硝基脲类烷化剂 D. 嘌呤类抗代谢物 18. 下列药物中，哪个药物为天然的抗肿瘤药物（ ）

A. 紫杉特尔 B. 伊立替康 C. 多柔比星 D.长春瑞滨 19. 下列哪个药物不是抗代谢药物（ ）

A. 盐酸阿糖胞苷 B. 甲氨蝶呤 C. 氟尿嘧啶 D. 米托蒽醌 20. 下述哪一种疾病不是利尿药的适应症（ ）

A. 高血压 B. 青光眼 C. 尿路感染 D. 脑水肿 21. 久用后需补充KCl的利尿药是：（ ）

A. 氨苯蝶啶 B. 氢氯噻嗪 C. 依他尼酸 D. 格列本脲 22. 噻唑烷二酮类降血糖药属（ ）

A.胰岛素增敏剂 B. 胰岛素分泌促进剂