【最新推荐】2020年高考高三生物二轮专题复习文档：专题4 微专题06 遗传的分子基础 Word版含解析

B.乳酸菌的遗传信息传递都发生在生物大分子间

C.HIV的遗传信息传递中只有A-U的配对,不存在A-T的配对 D.普通的RNA病毒,其RNA自我复制的方式与DNA复制方式相同

解析? 中心法则是由克里克提出的,A错误;乳酸菌中遗传信息的传递方向是DNA→DNA、

DNA→RNA→蛋白质,由此可见其遗传信息传递都发生在生物大分子间,B正确;HIV是逆转录病毒,其遗传信息传递方向是RNA→DNA→RNA→蛋白质,其中遗传信息由RNA传递至DNA时,存在A-T的配对,C错误;普通的RNA病毒(非逆转录病毒)自我复制需要经历两次转录过程,与DNA的半保留复制方式不同,D错误。

答案? B

12.(2019年广州模拟)噬菌体展示技术是将外源蛋白基因插入噬菌体外壳蛋白结构基因的适当位置,使外源蛋白

基因随外壳蛋白结构基因的表达而表达,同时,外源蛋白随噬菌体的重新组装而展示到噬菌体表面的生物技术,过程如下图所示。请回答相关问题:

(1)将外源蛋白基因进行PCR扩增时,第一次加热的作用是 ,加热的作用类似于细胞内 (填物质名称)的功能。

(2)过程①表示 ,其实质为 。

(3)若用32P标记重组噬菌体的DNA,用上述过程证明DNA是遗传物质,该设计是否严谨? ,原因是

。

(4)科学工作者将人体某种抗体基因插入噬菌体外壳蛋白结构基因进行上述展示,结果没有得到抗体或得到的抗体不具有活性,原因可能是

。

解析? (1)常利用PCR技术在体外将基因大量扩增,扩增最关键的步骤是设计引物序列。在PCR扩增目的基因的过程中,用到的一种特殊酶是耐热的DNA聚合酶。PCR技术流程:第一步是变性,主要是DNA双链解开;第二步是退火,也称复性,主要是引物与DNA单链结合;第三步是延伸,主要是新的DNA单链延伸。故第一次加热的作用是使DNA解螺旋,加热的作用类似于细胞内解旋酶的功能。(2)据图可知,过程①表示噬菌体侵染大肠杆菌,其实质是将噬菌体的DNA注入大肠杆菌细胞内,噬菌体的蛋白质外壳留在大肠杆菌细胞外。(3)若用32P标记重组噬菌体的DNA,该实验过程能够证明DNA是遗传物质,但是不能证明蛋白质不是遗传物质,因此应设置用35S标记噬菌体的实验作为相互对照。(4)噬菌体展示技术有它的局限性,一些对噬菌体或宿主细胞有毒的蛋白质很难得到有效表达展示,会得不到抗体;大肠杆菌细胞内无内质网和高尔基体等细胞器,故抗体基因表达后不能在大肠杆菌细胞中进行加工,结果得到的抗体不具有活性。

答案? (1)使DNA解螺旋 解旋酶 (2)噬菌体侵染大肠杆菌 将DNA注入大肠杆菌细胞

(3)不严谨 没有设置用35S标记噬菌体外壳组实验进行对照 (4)该抗体基因不能在大肠杆菌细胞中表达或抗体基因表达后不能在大肠杆菌细胞中进行加工

C组 冲刺一流

13.(2019年抚州联考)2018年8月,我国科学家首次人工创建了单染色体的真核细胞,即只有一条线型染色体的

酿酒酵母菌菌株SY14。它是将天然酿酒酵母的16条染色体通过15轮染色体融合而形成的,且具有正常细胞的功能。下列叙述正确的是( )。 A.SY14的诞生是基因重组的结果

B.SY14一条线型染色体上可能存在多对等位基因 C.SY14的染色体DNA只有一个RNA聚合酶的结合位点 D.SY14染色体上的基因不呈线性排列

解析? SY14是由16条染色体融合而成的,这是染色体变异的结果,A错误;SY14的1条染色体由16条染色体融合而成,故这条染色体上可能存在原本染色体中的多对等位基因,B正确;该染色体上有多个基因,故会有多个RNA聚合酶的结合位点,C错误;SY14染色体上的基因呈线性排列,D错误。

答案? B

14.(2019年福州模拟)某科学工作者首先从真核细胞细胞质的多聚核糖体中获得mRNA,再将获得的mRNA与

单链DNA分子杂交,从而分离获得目的基因,该方法的操作过程如图所示。请回答下列问题:

(至少答出三点)。

(2)一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体(多聚核糖体),其意义是 。

(3)mRNA与单链DNA分子杂交的原理是 ;分子杂交形成游离的凸环3、5、7的原因之一是DNA中含有非编码DNA片段,这些片段被转录后在mRNA的加工过程中会被剪切掉。与DNA复制相比,DNA与mRNA分子杂交特有的碱基配对类型是 。

(4)在基因工程中,构建的基因表达载体除含有复制原点、目的基因以及标记基因外,还必须含有 和启动子,其中启动子的作用是 。

解析? (1)图中对DNA片段加热处理是为了破坏氢键,获得DNA单链。利用PCR技术对DNA分子进行扩增时,需要模板DNA、四种游离的脱氧核苷酸、两种引物、耐高温的DNA聚合酶等。(2)一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体,每个核糖体可以单独合成一条肽链,这样少量的mRNA就可以迅速合成大量的蛋白质。(3)从多聚核糖体上获得的mRNA与单链DNA分子之间根据碱基互补配对实现杂交;由于DNA中含有内含子序列,mRNA上无内含子对应的序列,故分子杂交会形成游离的凸环3、5、7。与DNA复制(A-T、T-A、C-G、G-C)相比,DNA与mRNA分子杂交(A-U、T-A、C-G、G-C)特有的碱基配对类型是A-U。(4)基因表达载体中启动子是RNA聚合酶识别和结合的部位,驱动基因转录。

(1)图中加热处理的目的是获得 ,利用PCR技术对DNA分子进行扩增时,需要的条件有

答案? (1)DNA单链 热稳定的DNA聚合酶(或TaqDNA聚合酶)、引物、原料、加热等(答出三点即可) (2)利用少量的mRNA就可以迅速合成大量的蛋白质 (3)碱基互补配对原则 A—U (4)终止子 RNA聚合酶识别和结合的部位,驱动基因转录