细胞生物学试题库及答案苏大

143. 生物学上常用的电镜技术包括超薄切片技术、负染技术、冰冻蚀刻技术等。 144. 膜蛋白可以分为膜内在蛋白（整合膜蛋白）和膜周边蛋白（膜外在蛋白）。 145. 细胞连接可分为封闭连接、锚定连接和通讯连接。

146. 电子沿光合电子传递链传递时，根据最终电子受体的不同，光合磷酸化可分为非循环式光合

磷酸化和循环式光合磷酸化两条通路。

147. 叶绿体在显微结构上主要分为叶绿体膜、基质、类囊体。 148. 核小体是染色质包装的基本单位。

149. 核仁超微结构可分为纤维中心、致密纤维组分、颗粒组分三部分。

150. 一般将细胞外的信号分子称为第一信使，将细胞内最早产生的信号分子称为第二信使。 151. 生物膜的基本特征是流动性和不对称性。

152. 按照所含的核酸类型，病毒可以分为.病毒和RNA.病毒。

153. 在内质网上合成的蛋白主要包括分泌蛋白、膜整合蛋白、细胞器驻留蛋白等。 154. 锚定连接的主要方式有桥粒与半桥粒和粘着带和粘着斑。 155. 被动运输可以分为简单扩散和协助扩散两种方式。

156. 生物体内的化学信号分子一般可以分为两类，一是亲脂性的信号分子，一是亲水性的信号分子。

157. 根据增殖状况，可将细胞分类三类，分别为连续分裂细胞、休眠细胞(Go细胞)、终末分化细

胞。

158. 蛋白质的糖基化修饰主要分为N－连接的糖基化修饰，和O－连接的糖基化修饰。 159. 合成特异性蛋白质实质在于组织特异性基因在时间和空间上的差异性表达。 160. 减数分裂的特点是，细胞仅进行一次.复制，随后进行两次分裂。

161. 线粒体和叶绿体都具有环状.及自身转录RNA.与翻译蛋白质的体系，因此称为核外基因及其

表达体系。

162. 线粒体的超微结构可分为外膜、内膜、膜间隙、基质几部分。

163. 根据接受代谢物上脱下的氢的原初受体的不同，可以将细胞中的呼吸链分为两种典型的类型

分别为呼吸链和呼吸链。

164. 构成哺乳类动物线粒体电子传递链的四种复合物分别是还原酶复合物、琥珀酸脱氢酶复合物、

细胞色素复合物、细胞色素C.氧化酶。

165. 在线粒体电子传递链的四种复合物中既是电子传递体又是质子位移体的是还原酶复合物、细

胞色素复合物、细胞色素C.氧化酶。

166. 在线粒体电子传递链中包括四种类型电子载体分别为黄素蛋白、细胞色素(含血红素辅基)、

Fe-S中心、辅酶Q。

167. 在线粒体电子传递链中电子传递方向按氧化还原电势递增的方向传递。 168. 合成酶合成的直接能量来自于质子动力势（H＋梯度）。

169. 参加叶绿体组成的蛋白质来源有３种情况：由编码，在叶绿体核糖体上合成；由核.编码，在

细胞质核糖体上合成；由核.编码，在叶绿体核糖体上合成。 170. 线粒体的增殖是由原来的线粒体分裂或出芽而来。 171. 叶绿体的发育是由前质体（.）分化而来。

172. 线粒体各部分的标志酶分别是：外膜单胺氧化酶、内膜细胞色素氧化酶、膜间隙腺苷酸激酶、基质柠檬酸合成酶（苹果酸脱氢酶）。

173. 电子沿光合电子传递链传递时，分为非循环式光合磷酸化和循环式光合磷酸化两条通路。 174. 当植物缺乏的时，会发生循环式光合磷酸化。

175. 叶绿体的超微结构可分为外膜、内膜、膜间隙、基质、类囊体几部分。

176. 光合作用按照是否需要光可分为光反应和暗反应两步，其中光反应又可分为原初反应和电子传递和光合磷酸化两步。

177. 叶绿体类囊体膜上色素分子按照其作用可以分为两大类，分别为捕光色素和反应中心色素。 178. 捕光色素和反应中心构成了光合作用单位，它是进行光合作用的最小结构单位。

179. 线粒体和叶绿体的生长和增殖是受核基因组及其自身的基因组两套遗传系统控制，所以称为

半自主性细胞器。

180. 内共生假说认为线粒体的祖先为一种革兰氏阴性菌，叶绿体的祖先为蓝细菌（蓝藻）。 181. 与微管结合并可调节微管功能的一类蛋白叫 微管相关蛋白 。

182. 细胞核是真核细胞内最大、和最重要的细胞器，是细胞遗传与代谢的调控中心。 183. 细胞核外核膜表面常附有核糖体颗粒，且常常与糙面内置网相连。

184. 真核生物中RNA.聚合酶有三种类型，其中RNA.聚合酶I催化 rRNA. 合成；RNA.聚合酶II催

化 hn RNA. 合成；RNA.聚合酶III催化 5s rRNA.与 tRNA. 合成。 185. 核孔复合体可分为胞质环、核质环、辐、中央栓几部分。 186. 核小体是染色质包装的基本单位。

187. 间期染色质按其形态特征核染色体性能区分为两种类型：常染色质和异染色质，异染色质又

可分为结构异染色质和兼性异染色质。

188. 细胞核内定位的蛋白质其一级结构上都具有核定位序列。 189. 基因组中包含两类遗传信息分别为编码序列和调控序列。 190. .的主要二级结构可分为Z型.、A.型.、B.型.。

191. 已知的非组蛋白与.相互作用的结构模式主要有α螺旋-转角-α螺旋模式、锌指模式、亮氨酸拉

链模式、螺旋-环-螺旋结构模式、HMG-盒结构模式。

192. 染色质包装的多级螺旋模型中一、二、三、四级结构所对应的染色体结构分别为核小体、螺

线管、超螺线管、染色单体。

193. 按照中期染色体着丝粒的位置，染色体的形态类型可分为中着丝粒染色体、亚中着丝粒染色体、亚端着丝粒染色体、端着丝粒染色体。

194. 着丝粒的亚显微结构可分为着丝点结构域、中央结构域、配对结构域。 195. 着丝点结构域由内向外依次可分为内板、中间间隙、外板、纤维冠。 196. 染色体.的三种功能元件分别是端粒.序列、着丝粒.序列、自主复制.序列。

197. 常见的巨大染色体有灯刷染色体和多线染色体。 198. 核仁是真核细胞间期核中最显着的结构。

199. 核仁超微结构可分为纤维中心、致密纤维组分、颗粒组分三部分。

200. 广义的核骨架包括核基质、核纤层(或核纤层-核孔复合体结构体系),以及染色体骨架。 201. 真核细胞中核糖体的基本类型可分为游离核糖体、附着核糖体。 202. 真核细胞核糖体的沉降系数为80S，原核细胞核糖体的沉降系数为70S。 203. 真核细胞80S核糖体由60S和40S大小两个亚基形成。 204. 原核细胞70S核糖体由50S和30S大小两个亚基形成。

205. 真核细胞核糖体由大小两个亚基形成，在核糖体发生过程中大小亚基所需时间不同，在胞质

中最早出现的是小亚基。

206. 核糖体上具有一系列与蛋白质合成有关的结合位点与催化位点，其中A.位点为与新掺入的氨

酰-tRNA.的结合位点，P位点为与延伸中的肽酰-tRNA.的结合位点，E位点为肽酰转移后与即将释放的tRNA.的结合位点。

207. 细胞骨架是指存在于真核细胞中的蛋白纤维网架体系，狭义的骨架系统主 要指细胞质骨架包

括微丝、微管和中间纤维。

208. 广义的细胞骨架包括核骨架、细胞质骨架、细胞膜骨架和细胞外基质。

209. 微丝又称肌动蛋白纤维是指真核细胞中由肌动蛋白组成、直径为7nm的骨架纤维。 210. 肌动蛋白是微丝的结构成分,外观呈哑铃状, 这种又叫，将形成的微丝又称为

211. MF是由单体形成的多聚体，肌动蛋白单体具有极性,装配时呈头尾相接, 故微丝具有极性。 212. 体外实验表明，MF正极与负极都能生长，生长快的一端为正极，慢的一端为负极。 213. 微丝特异性药物主要有细胞松弛素和鬼笔环肽。

214. 微丝在体内的排列方式主要有同向平行排列、反向平行排列和交错排列。

215. 微管是存在于所有真核细胞中由微管蛋白装配的长管状细胞器结构，其平均外径为24nm。 216. 微管由两种类型的微管蛋白亚基，即α微管蛋白和β微管蛋白组成。