选考第33题有机推断题专题训练

③酚羟基易被高锰酸钾酸性溶液、浓硝酸等氧化 回答下列问题：

（1）C中含氧官能团的名称为 。

（2）A的结构简式为 ；E→F的反应类型为 。 （3）D+G→M的化学方程式为 （4）C的同分异构体中能同时满足下列条件的共有 种（不含立体异构）； ①遇FeCl3溶液发生显色反应；②能发生水解反应

其中核磁共振氢谱显示为5组峰，且峰面积比为2:2:2:1:1的是 （写结构简式）。 （5）参照有机物M的上述合成路线，设计一条由苯酚和(CH2)3CCl为起始原料制备

的合成路线。

23、G为台成抗脑损伤药物中间体，F能发生银镜反应。合成G的路线如下。

(1)G中的官能团名称是 A与氢气加成产物的名称为 。 (2)D-E的化学反应方程式 ,F的结构简式 。 (3)检验B中官能团试剂 。

(4)满足下列条件的G的同分异构体有 种。

①与FeCl3反应发生显色反应； ②苯环上一氯代物只有一种③核磁共振氢谱只有五种吸收峰 (5)由G合成抗脑损伤药物L的合成路线如下。

①H的结构简式为 ； ②写出K的结构简式 。

13

参考答案 1、

2、（1）C20H21ClO4

3、

4、（1）2-甲基丙烷 ②③④ （2）甲苯 氯原子 （3）浓硫酸 加热 （4）

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（5）4种 OHCCH2CH2CHO （6）

（7）略

5、（1）1， 3 - 二甲苯 （2）④、⑤ 同位素示踪法 （3） 2:2:2:1 （6）6

6、（1） 肽键、醚键（2）取代反应 CH2=CHCH=CH2

（3） （4）（5）

7、（1）还原反应，取代反应 （2）

（3）将羧酸转化成酯，防止环氧乙烷水解或聚合

（4）（5）

+ 3NaOH

+2NaCl +H2O

（6）

15

4） FeCl3溶液

（

8、CH2=CHCH3、加成反应 、1,3,5—三甲苯（或均三甲苯、间三甲苯）Br2/光照和Br2/Fe

、羟基、羧基

CH3|一定条件H-[ ]-O-C-CO--OHnnCH3CCH3|COOHCH3OH+ (n-1) H2O

9、（1）C D （2）碳碳双键 C B A （3）保护羰基 （4） 加成反应 消去反应 （5）5

（6）10、 11、

（1）羟基 C8H12O3 （2）加成反应 氧化反应 12、

（3）

（4）②＋ 2NaOH ＋ 2NaCl

（5） （6）

O

CH3CH2ONa DMF CH3CH2OH

△

或

酸性KMnO4溶液

CH3CH2OH

—CH3 -COOH 浓硫酸

CH3CH2OH 浓硫酸

-COOCH2CH3

O2／Cu

催化剂

CH3CHO

△

CH3COOH

CH3COOCH2CH3

—C CH2COOCH2CH3

13、（1）+NaOH→

+H2O（2） 7

；

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