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26. 臭氧光解产生O原子,大气中( c )不断消耗O,导致臭氧层损耗。 A SO2 B CO2 C CH4 D NO2
27.( a )模型较好地反映了浅水湖泊总磷含量的变化规律。 A OECD模型 B合田健模型 C S-P模型 D Dillon模型 28. 大气污染物的迁移转化过程主要发生在( a)中。 A对流层 B中间层 C平流层 D电离层
29. 有机物进入水体后,引起水体溶解氧变化,在氧垂曲线的分解区,将发生( b )的情况。 A 耗氧和复氧速率相等 B 细菌个数增加 C 有机物厌氧分解 D 溶解氧含量上升 30. 在一个封闭体系中加入强酸,该体系的总碳酸量( c )。 A增加 B降低 C不变 选择题答案: 1 B 11 B 21 D 四、概念题
1.温度层结、2.光化学烟雾、3.生长代谢、4. BCF、5.温室效应、6.专性吸附、7.酚酞碱度、8.生物放大 9.原生矿物、10.EC50、11.空气动力直径Dp、12.决定电位、13.总碱度、14.次生矿物、15.生物富集 16.共代谢、17.生物修复、18.光量子产率、19.生物富集、20.阈值量(浓度)、21.主动运转、22.被动扩散 23.半数有效剂量(浓度)、24.助致癌物、25.促癌物、26.酶抑制剂、27.土壤潜在酸度、28.标化分配系数 29.间接光解、30.辛醇—水分配系数 五、思考题
1. 试分析酸雨的形成原因?有哪些影响因素?如何界定降水是否酸化?如何控制酸雨? 2. 什么是电子活度pE,以及pE和pH的区别。
3. 简述Hg在土壤中可能发生的转化反应,如何减轻土壤中Hg的污染? 4. 简述水体富营养化产生及控制方法。
5. 烟雾箱模拟光化学烟雾实验中:①起始物质都有哪些,除了这些物质还需要什么条件?②请简述光化学烟雾形成的简化机制。③如何控制光化学烟雾的产生? 6. 水体沉积物中重金属释放影响因素有哪些?
7. 简述As在土壤中可能的转化反应,如何减轻土壤中As的污染? 8. 简要说明毒物的联合作用。
9. 简述土壤的缓冲作用,并举例说明其作用原理。 10. 比较土壤阳离子和阴离子交换吸附的作用原理和特点。
11. 简述土壤中重金属向植物体内迁移的主要方式及影响迁移的因素。 12. 影响农药在土壤中扩散和质体流动的因素有哪些?
5
2 C 12 A 22 B 3 D 13 C 23 A 4 A 14 B 24 C 5 C 15 D 25 D 6 D 16 D 26 C 7 A 17 C 27 A 8 A 18 D 28 A 9 D 19 C 29 B 10 B 20 D 30 C 13. 根据封闭体系和开放体系碳酸平衡表达式阐述两个体系之间的区别。
14. 向含碳酸的水体中加入重碳酸盐,体系的总酸度、总碱度、无机酸度、酚酞碱度和CO2酸度如何变化? 15. 叙述水中主要有机和无机污染物的分布和存在形态。 16. 简述天然水体中颗粒物的类型。
17. 阐述水和氧化物对金属离子的专属吸附和非专属吸附的区别。 18. 简述胶体凝聚和絮凝之间的区别。
19. 简述有机配位体对水体中重金属迁移的影响。 20. 一个垂直湖水,随湖水深度增加,其pE值如何变化? 21. 逆温对大气中污染物的迁移有何影响? 22. 简述影响大气中污染物迁移的主要因素。
23. 大气中有哪些重要的自由基?简述各种自由基的来源? 24. 阐述大气中NO转化为NO2的途径。
25. 简述大气中重要的碳氢化合物,发生的重要光化学反应,以及对形成自由基的贡献。 26. 简述烃类化合物在光化学烟雾形成过程中的重要作用。 27. 简述大气中SO2的氧化途径。
28. 简述确定酸雨pH界限的依据以及影响酸雨形成的因素。 29. 简述臭氧层破坏的原因和机理。
30. 简述大气颗粒物的化学组成以及污染物对大气颗粒物组成的影响。 31. 生活在大城市的人们总是在清晨锻炼身体,是否可以呼吸到新鲜空气? 32. 早晨在树林中锻炼身体是否可以呼吸到更多的新鲜空气?
33. 为了交通运输的方便,许多沿海城市都沿着海岸建工厂,这种布局是否合理?试阐述理由? 34. 二磺酸酚比色法测定水体中硝酸盐氮,样品前处理过程中加入高锰酸钾和硫酸的作用是什么?为什么要在水样蒸干后加入二磺酸酚?
35. 每当夏季,校园人工湖散发出很浓的臭味,请从水污染化学的角度谈一谈臭味产生的原因,请提出切实可行的治理措施。 六、计算题
1.某发电厂的烟囱高度为21m,烟羽抬升高度为19m,地面风速2.6 m/s,西北风向,SO2排放量为900kg/h。计算清晨日出时,距离污染源1000 m 处SO2的地面轴线浓度?(已知:由P-G曲线查得σy为48 m,σz为20m,大气处于弱稳定状态。)
解:烟羽抬升高度ΔH减少15%,得到:ΔH=16.15 m; 源强 Q=250 g·s;清晨日出时,距烟囱1000 m处SO2的地面轴线浓度为:
c?x,0,0;H??Q?H2exp???2?2z??-3?=0.0057(g·m) ??-3
-1
?u?y?z 书P260、 4 2.在一个pH为6.5,碱度为1.6×10mol/L的水体中,(1)需要加入多少mmol/L的碳酸钠才能使水体的pH上升到8.0?(2)若用NaOH进行碱化,需要加入多少NaOH?
6
解:pH=6.5,碱度=1.6×10-3mol/L;总碱度=CT(α1+2α2)+Kω/[H+]-[H+] =CT/α + Kω/[H+]-[H+]
1.6×10=CT/1.71+10/10
-3
-14
-6.5
-10
-6.5
CT=2.74×10mol/L
-3
用Na2CO3碱化至pH=8.0,设加入Na2CO3量为x mol/L ,该过程中,CT → CT + x
总碱度=1.6×10 + 2x =(CT + x)/1.018, x Na2CO3=1.07×10mol/L 用强碱碱化至pH=8.0,CT不变,总碱度=2.74×10-3/1.018 +10-6 -10-8=2.69×10-3
ΔA NaOH=2.69×10-3 – 1.6×10-3=1.09×10-3mol/L
3.有两个不同的水体系,体系1中[Cu]=10mol/L,[Cu]=10mol/L,体系2中[Fe]=10mol/L,[Fe2+]=10-1mol/L。(1)分别求出二体系的pE?(2)若二体系等体积混合,求出混合体系的pE,并说明哪一体系的电位为决定电位?
解:Cu体系pECu2??-3-3
2+-5+-43+-3
/Cu?pE?lg0[Ox][Red]00?4.82;Fe体系pEFe3?/Fe2??pE?lg[Ox][Red]?11.0
等体积混合, pE混?pEFe3?/Fe2??pEFe3?/Fe2??lgFe体系的电位是决定电位。
[Fe[Fe3?2?]]?10.95
4.某工厂向河流稳定排放含酚污水,污水排放量为540m/hr,酚的浓度为30.0mg/L,河流流量为5.00m/s,流速为0.4 m/s,酚的背景浓度为0.05mg/L,衰减速率常数为0.2d-1。计算距排放口20km处河水中酚的浓度?(忽略纵向弥散作用)
?kx??解:稳态条件下忽略纵向弥散作用时:c?c0exp???u? x??c0?Qc1?qc2Q?q33
=(5.00×0.05+540×30.0/3600)/(5.0+540/3600)=0.92(mg/L)
?kx??c?c0exp???u?=0.92 exp(-0.2×20000/0.4×86400)=0.82(mg/L) x??P260、5 5.具有2.00×10mol/L碱度的水,pH为7.0,计算[H2CO3]、[HCO3]、[CO3]和[OH]的浓度?
解:该条件下,[HCO3-]= 碱度 = 2.00×10-3 mol/L 在pH=7.00时, [H+] = [HO-] = 1.00×10-7mol/L 根据;K1 = 据K2=[H?-3 *-2--
[H][HCO[H2CO3]??3] = 4.45×10-7、[H+]和[HCO3-]浓度,求出 [H2CO3]= 4.49×10-4 mol/L
][CO?32?3] = 4.68×10-11、[H+]、[HCO3-]浓度,求出 [CO32-]=9.38×10-7 mol/L
[HCO]P260、6 6.水A的pH为7.5,其碱度为6.38 m mol/L,水B的pH为9.0,其碱度为0.80 m mol/L,等体积混合水A和水B,计算混合后水体的pH?
解:水A:碱度=6.38 mmol/L = [HCO3-]+2[CO32-]+ [OH-]-[H+] = [HCO3-] [CO3]=K2[HCO3]/[H]=4.69×10 ×6.38/10
2--+
-11
-7.5
= 9.46×10 m mol/L
7
-3
[H2CO3*]= [H+] [HCO3-]/ K1=10-7.5×6.38/(4.45×10-7)=0.453 m mol/L [OH]=10
--6.5
=3.16×10mol/L
-7
水B:碱度=0.80 mmol/L = [HCO3-]+2[CO32-]+ [OH-]-[H+] = [HCO3-]+2[CO32-]+ 10-5
[CO3]=K2[HCO3]/[H]=4.69×10 ×[HCO3]/10,[CO3]=0.04 m mol/L,[HCO3]=0.76 m mol/L, [OH-]=10-5 =0.01 m mol/L,[H2CO3*]=0002 m mol/L 舍去) 水B+A:B中的CO32-、OH-与A中的H2CO3反应生成HCO3-,
∴ 混合体系中[H2CO3]=(0.453-0.04-0.01)/2 = 0.201 m mol/L ??等体积水混合,浓度减半 [HCO3-]= (6.38+0.04×2+0.01+0.76)/2=3.61 m mol/L
pH?pK1?lg[H2CO3][HCO?3*2--+-11--92--
*
]?6.35?lg0.2013.61?6.35?1.24?7.59 P159
-3
P261、13 7.根据Langmuir方程描述吸附作用,假设溶液平衡浓度为3.00×10mol/L,溶液中每克悬浮物吸附溶质0.50×10-3 mol/L,当平衡浓度降至1.00×10-3 mol/L时,每克吸附剂吸附溶质0.25×10-3 mol/L,计算每克吸附剂可以吸附溶质的限量?
解:G=G×c/(A+c)
0.50?100
?30
?G?3.00?10
0?3A?3.00?10-3
?30.25?10?3?G?1.00?10
0?3A?1.00?10?3G=1.00×10A=3.00×10(mol·Lg)
-3-1-1
P261、25 8.从湖水中取深层水的pH为7.0,含溶解氧浓度为0.32 mg/L,计算pE和Eh值。
解:1/4O2 +H+ +e → 1/2H2O pE0=20.75
-8
pE?pE?01nlg-3
反应物 生成物根据亨利定律: [O2]=KH·PO2=1.26×10·PO2=0.32 mg/L×10÷32 g/mol ∴ PO2=793.65 Pa, pE = pE0 +lg[PO2]1/4[H+]
pE = 20.75+1/4lg[793.65÷(1.013×105)]= 13.22, 由于pE = (1/0.059) E ∴ E=0.059pE=0.059×13.22 = 0.78(V)
P262、30 9.某有毒化合物排入pH为8.4,温度为25℃的水体中,90%的有毒物质被水体悬浮物吸附,已知,酸性水解速率常数KA=0,碱催化水解速率常数KB= .9×10-7L/(mol d),中性水解速率常数Kh= 1.6 d-1,计算该化合物的水解速率常数?
解:Kh = KN + αw KA[H+] + αw KB[OH-] = 1.6+0.1(0×10-8.4 +4.9×10-7×10-5.6) = 1.6 d-1
10.在试验水中牡蛎从水体吸收DDT的速率常数为69.09h-1,牡蛎消除DDT的速率常数为4.606×10-3h-1,设水体中DDT浓度为0.01mg/L并保持恒定。求:(1)BCF;(2)牡蛎体内DDT的最大浓度;(3)牡蛎体内DDT浓度达到最大浓度的90%所需时间。
cfcwkake69.094.606?105?55解:BCF????15?10
cf?BCF?cw?15?10?0.01?15?10mg/L
3 8
0.90cf?kacwke?1?e?ke?t?; ln0.1??kt??4.606?10e-5?t; t0.9?5?10h4?1?5.7年
11.表层土壤中Cd含量为4 mg/kg,应用富集植物对其净化。植物体内Cd的平均含量为100 mg/kg,每公顷土地每次收获量植物为30 000 kg(干重),经过两次收获后,土壤中Cd的平均含量为多少mg/kg?(假定:土壤容重为1.5,即土壤的密度为1.5×103 kg/m3,富集植物全部生长于土壤表层20cm内。)
解:1公顷土壤总质量=0.2 m×10 000×1.5×103=3×106 kg 一次收获后土壤中Cd浓度 WCd=
3?10kg?4mg/kg?100mg/kg?3?10kg3?10kg664?9?10mg3?10kg66?3mg/kg
∴BCF=100/3=33.3
设:二次收获后土壤中Cd浓度为x,
(3mg/kg?3?10kg?3?10?x)BCF?cfcw?3?10kgx466?100/3
所以:x=2.25 mg/kg
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