2019届《精选精练》高考生物二轮专题练习(7)：遗传的基本规律和伴性遗传

B．F1中出现长翅雄蝇的概率为3/16 C．雌、雄亲本产生含r配子的比例相同 D．白眼残翅雌蝇可形成基因型为br的极体

[解析] F1雄蝇中有1/8为白眼残翅(bbrY)，1/8＝1/4×1/2，可推出亲本的基因型为BbRr、BbrY，A正确；F1中出现长翅雄蝇的概率为3/4(长翅)×1/2(雄性)＝3/8，B错误；亲本雌蝇产生R和r两种配子，亲本雄蝇产生r和Y两种配子，在雌、雄亲本产生的配子中r均占1/2，C正确；白眼残翅雌蝇的基因型为bbrr，减数分裂形成的极体的基因型可为br，D正确。

12．(2017·江苏卷)下列关于人类遗传病的叙述，正确的是( D ) A．遗传病是指基因结构改变而引发的疾病 B．具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病 C．杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义 D．遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型

[解析] 人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的疾病，除了基因结构改变外还有其他因素可引发人类遗传病，A项错误。先天性疾病中由遗传因素引起的是遗传病，由环境因素或母体的条件变化引起且遗传物质没有发生改变的不属于遗传病；家族性疾病中有的是遗传病，而有的不是遗传病，如营养缺乏引起的疾病，B项错误。杂合子筛查对预防隐性遗传病有重要意义，但不能预防染色体异常遗传病，C项错误。确定遗传病类型可以帮助估算遗传病再发风险率，D项正确。

13．(2016·全国卷Ⅱ)果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制，且对于这对性状的表现型而言，G对g完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌：雄＝2：1，且雌蝇有两种表现型。据此可推测：雌蝇中( D )

A．这对等位基因位于常染色体上，G基因纯合时致死 B．这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死 C．这对等位基因位于染色体上，g基因纯合时致死 D．这对等位基因位于染色体上，G基因纯合时致死

[解析] 一对表现型不同的果蝇交配，子代中雌性有两种表现型，故亲本显性性状个体为杂合子，则亲本杂交组合为Gg×gg或Gg×gY。若基因G、g位于常染色体上，不管是显性纯合致死还是隐性纯合致死，其子代中雌性︰雄性均为1︰1，故A项、B项错误；分析可知基因G、g位于染色体上，

Gg×gY→Gg、gg、gY、GY(致死)，故

C项错误、D项正确。

14．(2018·河南省安阳一模)假设每一代中均既有男性又有女性，那么，下列哪组单基因遗传病肯定会表现出“代代相传且男女患病概率不同”的特点( D )

A．常染色体显性、伴染色体隐性、伴Y染色体显性 B．常染色体显性、伴染色体显性、伴Y染色体隐性 C．常染色体显性、伴染色体显性、伴Y染色体显性 D．伴染色体显性、伴Y染色体隐性和伴Y染色体显性

[解析] ABC．常染色体显性遗传病的遗传与性别无关，后代男女患病概率相同，不会出现“男女患病概率不同”的现象，ABC错误；D．伴染色体显性代代相传，且女患者多于男患者；伴Y染色体隐性和伴Y染色体显性都具有代代相传的特点，且患者都为男性，即男女患病概率不等，D正确。故选：D。

15．(2016·全国卷Ⅰ)理论上，下列关于人类单基因遗传病的叙述，正确的是( D ) A．常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率 B．常染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率 C．染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率 D．染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率

[解析] 常染色体隐性遗传病在男性中的发病率(基因型频率)等于该病致病基因频率的平方，A项错误；染色体显性遗传病和常染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该致病基因的基因频率的平方与显隐性基因频率乘积的2倍的和，B、C项错误；染色体隐性遗传病，其致病基因在男性中只位于染色体上，因此该病的发病率等于该病致病基因的基因频率，D项正确。

16．(2016·浙江理综卷)下图是先天聋哑遗传病的某家系图，Ⅱ2的致病基因位于1对染色体，Ⅱ3

和Ⅱ6的致病基因位于另1对染色体，这2对基因均可单独致病。Ⅱ2不含II3的致病基因，Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因。不考虑基因突变。下列叙述正确的是( D )

A．Ⅱ3和Ⅱ6所患的是伴染色体隐性遗传病

B．若Ⅱ2所患的是伴染色体隐性遗传病，Ⅲ2不患病的原因是无自父亲的致病基因

C．若Ⅱ2所患的是常染色体隐性遗传病，Ⅲ2与某相同基因型的人婚配，则子女患先天聋哑的概率为1/4

D．若Ⅱ2与Ⅱ3生育了1个先天聋哑女孩，该女孩的1条染色体长臂缺失，则该染色体自母亲 [解析] 由Ⅰ3和Ⅰ4正常，生下患病的女儿Ⅱ3可知，Ⅱ3和Ⅱ6所含的致病基因是位于常染色体上的隐性基因，两者所患疾病均为常染色体隐性遗传病，A项错误。由题图可知，Ⅱ2所患疾病可能

是常染色体隐性遗传病也可能是伴染色体隐性遗传病。若Ⅱ2所患的是伴染色体隐性遗传病，则Ⅱ2的致病基因一定遗传给他的女儿Ⅲ2，而Ⅲ2不患病的原因是从其母亲Ⅱ3处获得了正常的显性基因，B项错误。若Ⅱ2所患的是常染色体隐性遗传病，根据题干信息和上述分析可知Ⅲ2为双杂合子(假设为AaBb)，且由题干信息可知这两对基因可单独致病，因此Ⅲ2与某相同基因型的人婚配，所生子女患病(aaB_、A_bb、aabb)的概率为1－9/16＝7/16，C项错误。若Ⅱ2和Ⅱ3生下一个先天聋哑女孩且该女孩的一条染色体长臂缺失，则Ⅱ2所含的致病基因是位于染色体上的隐性基因，该女孩患病的原因是自母亲Ⅱ3的一条染色体长臂缺失导致正常基因缺失，D项正确。

17．(2018·山东省济宁市高三期末)囊性纤维化(CF)是美国白人中常见的单基因遗传病，每2500个人中就有一个患者。如图是该病的家系图，如果Ⅲ－3号与一个表现正常的男性结婚，子女囊性纤维化的概率是( C )

1A．

25001

C．

153

49B．

75001D．

12

1

[解析] 由于人群中每2500个人中就有一个患者，即aa的基因型频率为，则a的基因频率

2500＝

1114949

＝，A的基因频率＝1－＝。根据遗传平衡定律，AA的基因型频率＝()2，Aa的250050505050

149

2××50501492

基因型频率＝2××，则一个健康的男子是Aa的概率为＝＝。由于Ⅲ－2

5050494914951

×＋2××50505050患病而Ⅱ－4、Ⅱ－5正常，所以Ⅱ－4、Ⅱ－5的基因型为Aa，则Ⅲ－3的基因型为AA或Aa。因2211

此，Ⅲ－3号与一个表现正常的男性结婚，子女囊性纤维化的概率约是××＝。故选：C。

3514153

18．家蚕的黄茧和白茧这对性状由位于两对同染色体上的两对等位基因控制。控制黄茧的基因

是Y，白茧的基因是y，另外一对基因是I和i，有I存在时，可以抑制黄茧基因Y的作用而结白茧。现有两个基因型分别是iiYY和IIyy的家蚕进行杂交获得F1，F1测交后代黄茧与白茧的比例是( A )

A．1︰3 C．1︰1

B．3︰1 D．2︰1

[解析] 根据题意可知：当Y基因存在，而I基因不存在时，表现为黄茧，基因型为iiY_；当Y、I基因都不存在时，表现为白茧，基因型为iiyy；当I基因存在时，不论有无Y基因，均表现为白茧，基因型为I_ _ _。两个基因型分别是iiYY和IIyy的家蚕进行杂交获得F1，F1均为白茧(IiYy)，对F1测交，即IiYy×iiyy，后代基因型(表现型)比例为iiYy(黄茧)︰(IiYy、Iiyy、iiyy)(白茧)＝1︰3。

19．(2018·山东枣庄高三期末)一批小麦种子中Aa︰AA＝2︰1，将它们自交2代后，AA、Aa、aa的比例分别是( A )

711

A．、、

12641113

C．、、

16816

1911B．、、 241282551D．、、

361836

121

[解析] 根据题意分析可知：AA︰Aa＝2︰1，AA占，Aa占，它们自交1代后，子代AA占

3332112112111117111

＋×＝，Aa占×＝，aa占×＝；自交2代后，子代AA占＋×＝，Aa占×＝，342323346234123261111aa占＋×＝。

6344

20．据研究，某种植物的某种品种能合成两种对人类疾病有医疗价值的药物成分，其合成途径如图所示：

现有两纯种植物，一种只能合成药物1，另一种两种药物都不能合成，这两种植物杂交，F1都只能合成药物1，F1自交产生的F2中的三种表现型及比例是：只能合成药物1︰两种药物都能合成︰两种药物都不能合成＝9︰3︰4。那么，能正确表示F1中所研究的两对基因位置的图是( A )