河南科技大学2013遗传学考试总结

遗传：是遗传学是研究生物遗传和变异的科学，是生命科学最重要的分支之一，遗传和编译时生物界最普遍和最基本的两个特征。

同源染色体：体细胞中形态结构相同、遗传功能相似的一对染色体称为同源染色体。两条同源染色体分别来自生物双亲。

非同源染色体：形态结构上有所不同的染色体间互称为非同源染色体。

单位性状：孟德尔把植株性状总体区分为各个单位，称为单位性状，即生物某一方面的特征特性。

相对性状：指同一单位性状在不同个体间所表现出来的相对差异。如，豌豆花色的红花与白花。

基因型：指生物个体基因组合，表示生物个体的遗传组成，又称遗传型。 表现型：指生物个体的性状表现，简称表型。

绪论

1.遗传和变异的关系：遗传是指亲代与子代之间相似的现象；变异是指亲代与子代之间、子代个体之间存在的差异。生物有遗传的特性，才能繁衍后代，才能保持物种的相对稳定性；生物有变异的特性，才能产生新的形状，才能有物种的进化和新品种的选育。 2.遗传、变异和选择是生物进化和新品种选育的三大因素。 3.遗传学发展的重大事件：

1866年，孟德尔，首次提出分离和独立分配两个遗传基本规律。

1900年，孟德尔遗传规律被重新发现，孟德尔因此被人们誉为“遗传学之父”。 1909年，约翰生发表“纯系学说”，并最先提出“基因”一词，代替孟德尔的遗传因子概念。 1910年，摩尔根提出遗传学的第三个基本规律---连锁遗传规律。

第一章 遗传的细胞学基础

1. 染色体的形态与结构：中期染色体由着丝粒（主缢痕）、染色体臂（长臂和短臂）、次缢

痕、随体和端粒五部分组成。 2. 有丝分裂每个时期的特征：

间期：染色质解螺旋、松散分布在细胞质中，核仁染色深。

在光学显微镜下细胞状态不发生明显变化(早期有人称之为静止期)。

事实上细胞处于生理、生化反应高度活跃的阶段，其呼吸和合成代谢都非常旺盛。 前期：核仁、核膜逐渐解体，前期结束时核仁消失。

中期：核仁、核膜消失标志着细胞分裂中期开始。染色单体进一步螺旋、收缩直至呈最短、最粗的状态;

●纺锤丝形成一个三维的结构，称为纺锤体(spindle)；是细胞分裂过程中出现的一种与染色体分离相关的临时性细胞器。

●纺锤丝与染色体的着丝点附着，并牵引染色体，使其着丝粒均匀分成在垂直于两极的一个平面上，常将这个平面称为赤道板(或赤道面)染色体臂自由分布在赤道面的两侧。 ●染色体形态稳定，染色体排列于赤道板，是研究染色体形态和数目的最佳时期。 后期：由于纺锤丝的牵引作用，着丝粒发生分裂；

●每条染色体的两条染色单体，分别由纺锤丝拉向两极； ●两极都具有相同的染色(单)体数。 末期：●核膜、核仁重建；

●染色体解螺旋化，呈松散状态； ●纺缍体消失

3.有丝分裂的遗传学意义

①细胞核内各染色体准确复制为二，使两个子细胞的遗传基础与两个母细胞完全相同； ②复制的各对染色体规律而均匀地分配到两个子细胞中，使子母细胞具有相同质量和数量的染色体；

③有丝分裂促进了细胞数目和体积增加，维持了个体正常生长和发育，保证了物种的连续性和稳定性。

4.减数分裂的特征（减数第一次分裂）：

细线期：●染色质变粗变短，可观察到细长线状染色体结构。

●由着丝点连接每个染色体含有两染色单体，但在光学显微镜下还不能分辨染色单体。

● 染色体上出现一系列大小不同的颗粒状结构称为染色粒。

偶线期：同源染色体配对—联会。联会的一对同源染色体称为二价体。

粗线期：非姊妹染色单体间出现交叉，导致同源染色体发生片段交换，同源染色体间发生遗传物质重组。

双线期：同源染色体间仍由一至二个交叉联结。

终变期：核仁、核膜消失。同源染色体间排斥力更大，交叉向二价体两端移动，逐渐接近于末端，该过程称为交叉端化。 5.减数分裂的意义

①染色体数减半，保证了亲子代间染色体数目的恒定性，维持了物种的相对稳定性。 ②是遗传学三大定律（分离律、自由组合律、连锁互换律）的细胞学基础。

③为生物的变异提供了重要的遗传物质基础，有利于生物的适应和进化，并为人工选择提供了丰富的材料。

④减数分裂是生物遗传、生物进化和生物多样性的重要基础保证。

6.植物性细胞的形成P26 并与植物的授粉与受精联系。例题：♀Aabb×♂aabb杂交，获得的种子中胚乳基因型为 或 。♀AA×♂aa杂交，获得的种子中胚乳基因型为 ；胚的基因型为 ；而种皮或果皮组织的基因型为 。

第二章 遗传物质的分子基础

1. DNA作为主要遗传物质的证据 间接证据：①含量的稳定性：DNA的含量恒定；②2.代谢的稳定性:DNA在代谢上比较稳定；③DNA吸收UV的一致性：基因突变与DNA分子的变异密切相关；④DNA存在的普遍性:DNA几乎是所有生物的染色体所共有的。

直接证据：①细菌的转化；②噬菌体的侵染与繁殖。

第三章 孟德尔遗传

1. 分离规律（多基因遗传）的验证方法与应用

① 验证方法：测交法、自交法、F1花粉鉴定法、红色面包霉杂交法。 ② 在遗传育种工作中的应用

指导育种实践——选种要选纯合子；测交验证种子（畜）的纯度；连续近交，提纯种群，培育优良纯系；控制近交程度，固定优良性状。

指导生产——生产上提倡经济杂交，获得整齐一致的生产群体。 2. 独立分配规律（自由组合规律）的验证方法与应用 ① 验证方法：测交法、自交发 ② 在遗传育种中的应用：

1.可以通过有目的地选择、选配杂交亲本，通过杂交育种将多个亲本的目标性状集合到一个品种中；或者对受多对基因控制的性状进行育种选择；

2.可以预测杂交后代分离群体的基因型、表现型结构，确定适当的杂种后代群体种植规模，提高育种效率。

3.P70记住表格。

4.概率的计算（加法定律和乘法定律）

例题：在人类中有一种白化病隐性遗传，若一对夫妇，双方都是杂合体，则生出一个有正常色素的婴儿的概率(p)应该是3/4，出生一个白化病婴儿的概率（q)应该是1/4。问：出生两个正常色素孩子和两个白化病孩子的概率是多少？

解：P= n!px qn-x /x!(n-x)!= 4!(3/4)2 (1/4) 2 /2!(4-2)!=27/128

5.复等位基因概率问题：若有十个等位基因，则它们可产生多少种基因型？杂合体？纯合体？

对二倍体生物而言，如果该生物种群中有n个复等位基因，则该种群中的杂合子基因型有 种，共有基因型 种．

6.基因互作（根据子代比例判断属于哪一种类型的互作或根据互作类型推算比例）

⊙互补作用：两对独立遗传基因分别处于显性纯合或杂合状态时，共同决定一种性状表现；当只有一对基因是显性，或两基因都是隐性纯合时，则表现另一种性状。发生互补作用的基因称为互补基因。 ⊙积加作用：当两种显性基因同时存在时产生一种性状；单独存在时，表现另一种相似的性状；而两对基因均为隐性纯合时表现第三种性状。

⊙重叠作用：不同对基因对性状产生相同影响，只要两对等位基因中存在一个显性基因，表现为一种性状；只有双隐性个体表现另一种性状；F2产生15:1的比例。这类作用相同的非等位基因叫做重叠基因(duplicate gene)。 ⊙显性上位性作用：两对独立遗传基因共同对一对性状发生作用，而且其中一对基因对另一对基因的表现有遮盖作用—上位性(epistasis)。被遮盖—下位性(hypostasis)；如果起遮盖作用的基因是显性基因，称为上位显性基因；其作用称为显性上位性作用。例如：狗毛色遗传

⊙隐性上位性作用：在两对互作基因中，其中一对的隐性基因对另一对基因起上位性作用。如玉米(Zea mays)胚乳蛋白质层颜色遗传

⊙抑制作用：在两对独立基因中，一对基因本身不能控制性状表现，但其显性基因对另一对基因的表现却具有抑制作用。对其它基因表现起抑制作用的基因称为抑制基因(inhibiting gene, suppressor)。

第四章 连锁遗传和性连锁

1.连锁遗传大题

基因定位与连锁遗传图（基因定位、作图、符合系数等的计算）P103 2,3,5 例题

2、番茄的三个突变基因o（扁平果实）、p（毛果）、s（多花）都位于第二染色体上。一株三基因都是杂合的个体与隐性纯合个体测交，得到结果如下： 测交子代表现型数目测交子代表现型数目 +++73 ++s348 +p+4 +ps96 o++104 o+s6 op+322 ops47

（1）分组并分别标出亲本型，单交换型，双交换类型。 （2）判断三基因顺序。 （3）计算交换值。

（4）绘出三基因连锁图。 （5）计算符合系数。

解（1）亲本型op+ 322，++s 348； 单交换型+++73， ops47；o++104，+ps96；