人教版高中化学选修5-3.4《有机合成》参考教案

第四节 有机合成

教学目标：

1.举例说明烃类几其衍生物在有机合成和有机化工中的重要作用。

2.认识卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯典型代表物的组成和结构特点，知道它们的转化关系。

3.掌握有机合成中常用的分析思路－逆向思维。

教学重点：卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯典型代表物的转化关系。 教学难点：有机合成中常用的分析思路。 课时划分：一课时 教学过程：

[自学]P64第一、二自然段。

[板书] 第四节 有机合成 一、有机合成的过程

[自学·交流]阅读第三自然段，回答：

1、什么是有机合成？2、有机合成的任务有那些？3、用示意图表示出有机合成过程。

[汇报]1、有机合成是利用简单、易得的原料，通过有机反应，生成具有特定结构和功能的有机化合物。

2、有机合成的任务包括目标化合物分子骨架构建和官能团的转化。 3、有机合成过程示意图：

[板书]1、有机合成定义；2、有机合成的任务；3、有机合成过程。 [思考与交流1]官能团的引入。

有机合成的思路：就是通过有机反应构建目标分子的骨架，并引入或转化所需的官能团。 思考：

1、在碳链上引入C=C的三种方法：

(1)＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿(2) ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿(3) ＿＿＿＿＿＿＿＿。 2、在碳链上引入卤素原子的三种方法：

(1)＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿(2) ＿＿＿＿＿＿＿＿＿(3) ＿＿＿＿＿＿＿＿＿。 3、在碳链上引入羟基的四种方法：

(1)＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿(2) ＿＿＿＿＿＿＿＿＿(3) ＿＿＿＿＿＿＿＿＿ (4) ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。 [学生汇报]评价，总结：

官能团的引入 引入-OH 引入-X 引入C=C 引入-CHO 引-COOH 烯烃与水加成,醛/酮加氢,卤代烃水解,酯的水解 烃与X2取代,不饱和烃与HX或X2加成,醇与HX取代 某些醇和卤代烃的消去,炔烃加氢 某些醇氧化,烯氧化,炔水化,糖类水解 入醛氧化,苯的同系物被强氧化剂氧化,羧酸盐酸化,酯酸性水解 引入-COO- 酯化反应 [思考]有机合成常用装置:

1 2 3 4 名称 用途 [思考与交流2]有机合成的关键—碳骨架的构建。 1、如何增长碳链？ (1)加成反应：

??? (2)卤代烃+NaCN： CH3CH2Br+NaCN?2、如何缩短碳链？

(1)烯烃、炔烃的氧化： (2)羧酸盐脱羧基成CO2

?3、完成乙酸钠和氢氧化钠化学方程式：CH3COONa+NaOH ???CH4↑ +Na2CO3

[汇报]总结：如何缩短碳链？ 1、脱羧反应。如：RCOONa+NaOH

RH+Na2CO3

2、氧化反应，包括燃烧，烯、炔的部分氧化，丁烷的直接氧化成乙酸，苯的同系物氧化成苯甲酸等。如：

3、水解反应。主要包括酯的水解，蛋白质的水解和多糖的水解。如：

[板书]二、逆合成分析法 1、合成设计思路： [讲解]有机合成的设计思路

[板书]2、有机合成路线的设计 [投影]逆合成分析示意图：

[讲解]逆推法合成有机物思路

[探究]用绿色化学的角度出发，有机合成的设计有哪些注意事项？ [交流]不使用有毒原料；不产生有毒副产物；产率尽可能高等 [板书] 3、解题思路:

①剖析要合成的物质(目标分子),选择原料,路线(正向,逆向思维.结合题给信息) ②合理的合成路线由什么基本反应完全,目标分子骨架 ③目标分子中官能团引入

[例析]阅读课本，以机合成中的应用。

（草酸二乙酯）为例，说明逆推法在有

(1)分析草酸二乙酯，官能团有 ；

(2)反推，酯是由酸和醇合成的，则反应物为 和 ； (3)反推，酸是由醇氧化成醛再氧化酸来的，则可推出醇为 (4)反推，此醇A与乙醇的不同之处在于 。此醇羟基的引入可用B ；

(5)反推，乙醇的引入可用 ，或 ； (6)由乙烯可用 制得B。