西南大学网络与继续教育学院[1169]《临床药理学》网上作业及答案

单项选择题

1、对于新生儿出血，宜选用：( )

. 氨甲环酸 . 氨基己酸 . 维生素K

.

氨甲苯酸

2、临床药理学研究的内容不包括（ ）

. 毒理学 . 剂型改造

. 药动学 .

药效学

3、长期应用广谱抗生素常引起二重感染的病原体是( . 霍乱弧菌 . 白色念珠菌

. 肺炎球菌 .

溶血性链球菌

4、 红霉素与克林霉素合用可:（ ）

. A. 由于竞争结合部位产生拮抗作用

. 扩大抗菌谱 . 降低毒性 .

增强抗菌活性

5、妊娠期药代动力学特点：（ ）

. 药物血浆蛋白结合力上升 . 药物吸收缓慢

. 代谢无变化 .

药物分布减小

6、有关头孢菌素的各项叙述，错误的是( )

. 第一代头孢对G+菌作用较二、三代强 . 第三代头孢对各种β-内酰胺酶均稳定 . 口服一代头孢可用于尿路感染 .

第三代头孢没有肾毒性

7、B型不良反应特点是：（ ）

. 死亡率高

. 与剂量大小有关 . 可预见 .

发生率高

)

8、受体是：（ ）

. . . .

细胞膜、胞浆或细胞核内的结合体 所有药物的结合部位 通过离子通道引起效应

细胞膜、胞浆或细胞核内的蛋白组分

9、下面哪个测定方法不是供临床血药浓度测定的方法（ ）

. . . .

气相色谱法 质谱法

荧光偏振免疫法 高效液相色谱法

10、α1受体阻滞剂是：（ ）

. . . .

美托洛尔 哌唑嗪 酚妥拉明 肼屈嗪

11、临床药理学研究的重点

. . . .

E. B. 药动学

新药的临床研究与评价 药效学 毒理学

12、正确的描述是：（ ）

. . . .

13、

停药后残留在体内的低于最低有效浓度的药物所引起的药物效应称副作用 药物剂量过大，用药时间过长对机体产生的有害作用称副作用 药源性疾病的实质是药物不良反应的结果 B型不良反应与剂量大小有关

妊娠多少周内药物致畸最敏感：

. . . .

1～3周左右 2～12周左右 3～10周左右 3～12周左右

14、 临床药理学研究的内容是

. . . .

药效学研究

药动学与生物利用度研究 毒理学研究 以上都是

15、老年人使用胰岛素后易出现低血糖或昏迷为：（ ）

. . . .

神经系统变化对药效学的影响 免疫功能变化对药效学的影响 心血管系统变化对药效学的影响 内分泌系统变化对药效学的影响

16、第三代头孢菌素的特点，叙述错误的是( )

. . . .

对G－菌作用不如第一、二代 基本无肾毒性

体内分布较广，一般从肾脏排泄 对各种β-内酰胺酶高度稳定

17、磺胺类药物增强硫喷妥钠的麻醉作用，原因是： ( )

. . . .

磺胺类抑制中枢神经系统

磺胺类协同硫喷妥钠抑制中枢神经系统

磺胺类药物与血浆清蛋白的结合率高，使硫喷妥钠血中游离浓度增高 磺胺类药物抑制肝药酶活性

18、 A型不良反应特点是：

. . . .

可预见 不可预见 死亡率高 发生率低

19、药物与受体特异结合后，产生激动或阻断效应取决于：( )

. . . .

药物的脂溶性 药物剂量的大小 药物的内在活性 药物作用的强度

20、 缓释制剂的目的

. . . .

阻止药物迅速溶出，达到比较稳定而持久的疗效 阻止药物迅速进入血液循环，达到持久的疗效

控制药物缓慢溶解、吸收和分布，使药物缓慢达到作用部位 控制药物按零级动力学恒速释放、恒速吸收

21、临床药理学研究的重点

. . . .

药动学 毒理学

新药的临床研究与评价 药效学

22、地高辛血浆半衰期为33小时，按逐日给予治疗剂量，血中达到稳定浓度的时间是

. D. 12天 . 6天

. 9天 .

15天

23、癫痫单纯性局限性发作的首选药物之一是( )

. 卡马西平

. 苯巴比妥 . 硝西泮 .

乙琥胺

24、

正确的描述是：

. 药物剂量过大，用药时间过长对机体产生的有害作用称副作用

. 停药后残留在体内的低于最低有效浓度的药物所引起的药物效应称副作用 . B型不良反应与剂量大小有关

.

药源性疾病的实质是药物不良反应的结果

25、 下面哪个药物不是目前临床常须进行TDM的药物

. 普罗帕酮

. 庆大霉素 . 氨茶碱 .

地高辛

判断题

26、老年人对a一肾上腺素受体激动剂及阻断剂的反应性降低，这可能与老年人.a受 体数目减少有关。( )

. A.√

.

B.×

27、老年人往往对中枢抑制药的敏感性增强，’结果使得该类药物的安全范围变得更窄。( . A.√

.

B.×

28、妊娠1-3周内对药物致畸最敏感（）

. A.√ .

B.×

29、妊娠期药代动力学特点是 药物吸收缓慢（）

. A.√

.

B.×

)