关于保健品的标签说明书的规定_药品说明书和标签管理规定

精品文档 第十七条 已备案的医疗器械，备案信息表中登载内容、备案产品技术要求以及说明书其他内容发生变化的，备案人自行修改说明书和标签的相关内容。 第十八条 说明书和标签不符合本规定要求的，由县级以上食品药品监督管理部门按照《医疗器械监督管理条例》第六十七条的规定予以处罚。 第十九条 本规定自2014年10月1日起施行。2004年7月8日公布的《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》(原国家食品药品监督管理局令第10号)同时废止。 猜你喜欢： 1.2017保健品的相关法律法规 2.关于保健食品最新实施方案 3.关于保健品会销发言稿 4.最新保健食品的规定 5.保健品广告管理办法 13