『南昌大学食品科学考研』(第二辑)有机化学试卷A(上)

南昌大学 2005～2006学年第一学期期末考试试卷

试卷编号： 06041( A )卷 课程名称： 有 机 化 学 适用班级： 化04， 应化04 姓名： 学号： 班级： 专业： 学院： 理 学 院 系别： 化 学 系 考试日期： 2006-1-11 题号 题分 得分 考生注意事项：1、本试卷共8页，请查看试卷中是否有缺页或破损。如有立即举手报告以便更换。 2、考试结束后，考生不得将试卷、答题纸和草稿纸带出考场。 一 30 二 30 三 20 四 10 五 10 六 七 八 九 十 总分 100 累分人 签名 一、 填空题(每空2分，共30分) 得分 评阅人 1. 2 分 (0099) 2-戊炔 顺-2-戊烯应采用下列哪一种反应条件? （A） H2,Pd/BaSO4,喹啉 (B) Na,液氨 （B） B2H6 (D) H2,Ni 2. 2 分 (1326) 写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。 异戊二烯 + 马来酐 ─────→ ? 3. 2 分 (1342) 写出下列反应的主要有机产物或所需之原料和试剂(如有立体化学问题请注明)。 +HBr1y???ˉ???第 1 页 共 8 页

4. 2 分 (1351) 写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。 R +H ?O+H2O 5. 2 分 (1363) 写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)： CH3 hv+?Br2 6. 2 分 (1417) HH CCCH ?ˉo???3μ?CCS??3?ê?:CH3CC HC(CH3)3 7. 2 分 (1406) 化合物2,3-二甲基-4-丙基庚烷的结构式是 ： 8. 2 分 (1432) 下面化合物的CCS名称是: CH3 CH3H HH Br 9. 2 分 (1436) 化合物2-硝基-3,5-二溴甲苯的结构式是： 10. 2 分 (1831) 致冷剂氟里昂F12的构造式为( )。 11. 2 分 (5002) 写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题,也应注明。 (CH3)2CHCH2OH + PBr3 ？ 第 2 页 共 8 页

12. 2 分 (5008) 写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题,也应注明。 Br (1) Et2O+? LiAlH4(2) H3O+ 13. 2 分 (5026) 下列哪些特性与SN2反应符合? 反应速率只取决于亲核试剂的浓度(I),亲核试剂从被置换基团的反面进攻(II),反应过程中键的形成和键的破裂同时发生(III)。. (A) I，II (B) II，III (C) 全部符合 (D) I，III 14. 2 分 (5056) 写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题,也应注明。 HCl (CH3)2CCHCHCH2?1,2-及1,4-加成 15. 2 分 (5098) 写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题,也应注明。 C6H5CO2H + CH3MgI ( 1 )(C 2 H 5 )2 O ? + (2 )H 3 O 二、 选择题(每空2分，共30分) 得分 评阅人 1. 2 分 (4134) 顺-4-叔丁基环己醇的优势构象是： OH(B)tBu (A)tBu OH OH (D)OH(C)tButBu 2. 2 分 (4139) 下列四个化合物沸点最高的是: (A) 正戊烷 (B) 正己烷 (C) 2-甲基戊烷 (D) 2,2-二甲基丁烷 第 3 页 共 8 页

3. 2 分 (4144) 右图中的化合物的CCS名称是: (A) 2,2-二甲基双环[1.2.2]庚烷 (B) 2,2-二甲基双环[2.2.1]壬烷 (C) 1,1-二甲基双环[1.2.2]壬烷 (D) 7,7-二甲基双环[2.2.1]庚烷 4. 2 分 (4147) 分子式C5H10Br2, 1HNMR谱只有两个单峰,面积比2:3，其结构式是： (A) (CH3)2CHCH2CHBr2 (B) CH3(CH2)3CHBr2 (C) Br(CH2)5Br (D) (CH3)2C(CH2Br)2 5. 2 分 (4007) ClCH3 C C 分子中，烯键的构型,可以加前缀: CH3H (A)E或顺 (B)Z或顺 (C)E或反 (D)Z或反 6. 2 分 (4005) (I)式是2-丁醇的一个构型异构体,它跟哪个式子构型相同？ H (I)式 CH3OH CH2CH3 OHCH3C2H5(A)(B)(C)CH2CH3(D) CH3HHOHCH3OHOHCH3 CH2CH3CH2CH3HH 7. 2 分 (4016) 下列四种离子,碱性最强的是: (A)HO- (B)CH3O- (C)C6H5O- (D)CH3COO- 8. 2 分 (4021) 反应物(B) 中间体(I) 产物(P) 的能量曲线如下图所示, 可以认为本反应是: 势 能IBPO反应坐标 (A) 放热反应,速率决定步骤是第一步 (B) 放热反应,速率决定步骤是第二步 (C) 吸热反应,速率决定步骤是第一步 (D) 吸热反应,速率决定步骤是第二步 第 4 页 共 8 页