药剂学实验报告

实验五 注射剂的制备

日 期

姓 名

合作者

一、实验目的

二、实验原理

三、实验操作

17

四、实验结果与讨论

1. 记录维生素C注射液澄明度检查结果，可列表如下。

表5—3 澄明度检查结果

检查 废品数 成品数 成品率

总数(支) 玻屑 纤维 白点 焦头 其它 总数（支） （支） （%） 2．将质量检查各项结果进行分析讨论。

六、思考题

1．影响注射剂澄明度的因素有哪些?

2．维生素C注射液可能产生的质量问题是什么?应如何控制工艺过程?

18

3. 溶液的pH值、灭菌温度和灭菌时间对维生素C注射液的制剂质量有何影响？

4．请找出你制备的注射剂中出现废品的原因。

19

实验六 滴眼剂的制备

日 期

姓 名

合作者

一、实验目的

二、实验原理

三、实验操作

四、实验结果与讨论

记录并整理实验结果：将滴眼液质量检查结果填入表6-1中，并分析产品质量情况，讨论废品产生原因。

表6-1 产品质量情况

澄明度

产品应得数（支） 产品实得数(支) 成品率(％)

20

合格（支）

不合格（支）