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毕业论文-强磁场对透辉石光催化性能影响的实验 - 图文

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  • 2025/5/4 18:40:20

电子容易转移到临近的Ti4+表面,与表面吸附的分子氧结合生成O2,最终生成?OH,增加了活性基团的数量,相应地提高光催化活性。低于最佳掺量值时,随着掺量的增加,活性增大;而大于最佳值时,一方面使Fe3+无法有效地渗入TiO2晶格中,从而堆积在晶体表面;另一方面,掺杂过多的金属离子会形成电子与空穴的复合中心,从而降低光生电子和空穴的量子效率,使光催化活性降低。

另一个可能的原因是溶液中的Fe3+参与的类Fenton 反应,进一步增加了体系中羟基自由基的生成。

3.7磁场改性透辉石对光催化性能的影响

3.7.1实验过程及数据处理

称量一定量的透辉石,放入特制坩埚中,然后将坩埚放入超导强磁场系统里升磁,磁场强度分别为6T,12T。升磁后保持磁场1h,然后降磁 (1) 透辉石经强磁场处理后光催化性能的变化

表3.7.1.1 透辉石经强磁场处理后的降解率

磁场T 初始吸光度 降解后吸光度 降解率 6 1.78 1.618 9.1 12 1.78 1.66 6.74 - 28 -

图3.7.1.1.1 透辉石经强磁场处理后的降解率

图3.7.1.1.2 透辉石强磁场处理后X射线衍射图

- 29 -

(a)5000倍SEM (b)20000倍SEM

图3.7.1.1.3 透辉石的SEM图片

(a)5000倍SEM (b)20000倍SEM

图3.7.1.1.4 6T透辉石的SEM图片

(a)5000倍SEM (b)20000倍SEM

图3.7.1.1.5 12T透辉石的SEM图片

(2) 透辉石掺杂0.34%二氧化钛经强磁场处理后光催化性能的变化

- 30 -

表3.7.1.2 透辉石掺杂0.34%二氧化钛经强磁场处理后的降解率

磁场T 初始吸光度 降解后吸光度 降解率 6 1.83 1.233 32.6 12 1.83 1.36 25.7

图3.7.1.2.1 透辉石掺杂0.34%二氧化钛经强磁场处理后的降解率

- 31 -

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电子容易转移到临近的Ti4+表面,与表面吸附的分子氧结合生成O2,最终生成?OH,增加了活性基团的数量,相应地提高光催化活性。低于最佳掺量值时,随着掺量的增加,活性增大;而大于最佳值时,一方面使Fe3+无法有效地渗入TiO2晶格中,从而堆积在晶体表面;另一方面,掺杂过多的金属离子会形成电子与空穴的复合中心,从而降低光生电子和空穴的量子效率,使光催化活性降低。 另一个可能的原因是溶液中的Fe3+参与的类Fenton 反应,进一步增加了体系中羟基自由基的生成。 3.7磁场改性透辉石对光催化性能的影响 3.7.1实验过程及数据处理 称量一定量的透辉石,放入特制坩埚中,然后将坩埚放入超导强磁场系统里升磁,磁场强度分别为6T,12T。升磁后保持磁场1h,然后降磁 (1) 透辉石经强磁场处理后光催化性能的变化

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