产品质量保证协议书

2、任何部分包括外壳、电缆和零件有碎裂、损毁及缺少或有腐蚀现象；电路、芯片被击穿或损毁；

3、已过保修期或来历不明的产品；

4、产品与采购订单记录不符的；

5、使用不当，保管不善造成损坏的；

6、冲撞锤击，超负荷及化学腐蚀造成损坏的；

7、不可抗拒力造成损坏的；

8、外观损伤的和仿制产品；

9、其他不属于免费保修范围的。

（三）收费方式

1、甲方承诺十二个月内予以免费更换，三十六个月内予以免费维修,如须收费的在乙方签字确认收费标准后，甲方开始进行维修和处理；

2、甲方修复好后会通知乙方付款，待货款到帐后再发货。

四、换货条件

（一）按双方签定的合同要求进行生产的，乙方不得以其它任何借口要求换货、退货。

（二）产品无质量问题的，乙方不得以其它任何借口要求换货、退货。

（三）甲方发货之日起，30日内乙方没有向甲方以书面形式反馈质量问题的，则甲方可以确定,乙方认可甲方的产品为合格产品。

（四）甲方发货之日起，30日内乙方向甲方以书面形式反馈质量问题的，经甲方确认后，可进行换货。 五、索赔条件产品的不良率超过千分之三，由此给客户造成的维修费用可要求甲方索赔。

六、因本协议发生的任何争议，双方应友好协商解决。协商不成的，可以向甲方所在地的人民法院提起诉讼。

七、本协议一式两份，双方各执一份，具同等法律效力。

甲方（盖章）：乙方（盖章）：

经办人签字：经办人签字：

年月日年月日

4、产品质量保证协议书

供销方(甲方)：

需购方(乙方)：

加强质量管理，为用户提供安全有效的医疗器械用具，是甲，乙双方共同的责任和义务，为了提高社会效益和经济效益，树立良好的企业形象，依椐《医疗器械监督管理条例》，《医疗器械经营企业监督管理办法》等法律法规和行业有关规定，双方签定本协议书。

一、甲方医疗器械的质量标准应符合国家标准或行业标准※

二、医疗器械的包装，标识，标签，说明书等应符合国家和行业的有关规定※

三、乙方首次购入医疗器械时，甲方应向乙方提供完整的证照和授权手续，以供乙方销售备案用 四、甲方是生产企业，向乙方供货时，应按批次向乙方提供检验报告书或其他复印件※。

五、甲方货到后，乙方根据有关标准进行验收。到货验收合格后，乙方按规定期限付款※

六、乙方应具备贮存，保管，甲方所供医疗器械的场所，人员及条件，因乙方保管，养护不当等而导致医疗器械质量发生问题的，由乙方负责※。

七、因甲方产品质量问题造成乙方经济损失的，由甲乙双方协商解决※

八、乙方承诺，对非质量问题退货，未经甲方确认的无理退货所造成的费用及损失，由乙方负责※。

九、双方对医疗器械质量产生争议，以法定检验部门的检验结果为准※

十、乙方购买其它非销售医疗产品，对其质量甲方不负责※

十一、甲，乙双方共同协作，搞好市场调研，开发和质量管理工作※

十二、本协议一式两份，需甲乙双方各执壹份盖章后生效，甲乙双方都应遵守※

十三、本协议自签字之日起生效，有效期贰年※

十四、本协议未尽事宜由双方共同协商解决※

甲方：(盖章)乙方：(盖章)

甲方代表：甲方代表：

签署地点：

签署日期：年月日

5、医疗器械产品质量保证协议书 甲方（医疗机构）：

乙方（供应商）：

加强质量管理，为患者提供安全有效的医疗器械，是甲，乙双方共同的责任和义务，根椐《医疗器械监督管理条例》等法律、法规和行业有关规定，双方签定本协议书。

一、乙方向甲方所提供医疗器械的质量标准应符合国家标准和行业标准。

二、医疗器械的包装，标识，标签，说明书等应符合国家和行业的有关规定。

三、甲方首次购入的医疗器械，乙方应向甲方提供完整、有效的证照和授权手续，以供甲方备案使用。

四、乙方向甲方提供的卫生材料应按批次向甲方提供检验报告或其它证明合格的证件，一次性使用无菌医疗用品还应提供卫生许可证和达州市一次性使用无菌医疗用品备案书。

五、乙方货到后，甲方根据有关标准进行验收。如包装破损、产品质量问题甲方有权拒绝收货。

六、甲方应具备贮存、保管医疗器械的场所、人员及条件，因甲方保管、养护、使用不当而导致医疗器械质量发生问题的，由甲方负责。

七、乙方所供产品在有效期内正常使用情况下，如因产品质量问题引起医疗纠纷、事故以及经药检部门抽检不合格，其责任和直接经济损失由乙方承担。

八、如双方对医疗器械质量产生争议，以法定检验部门的检验结果为准。

九、因乙方夸大产品的功能与疗效，造成甲方与患者产生纠纷并造成经济损失的，甲方有权向乙方进行追偿。

十、本协议作为合同的附件，随合同签字之日起生效。

甲方（盖章）：乙方（盖章）：

签约代表（签字）：签约代表（签字）：

______年____月____日_______年____月____日