人教版高中化学选修五第三章期末复习归纳训练

人教版高中化学选修五期末复习知识点归纳训练

催化剂 催化剂的其他作用 反应类型 浓硫酸 吸收水使平衡右移，提高反应物的转化率 取代反应 稀硫酸或NaOH NaOH中和酯水解生成的CH3COOH，提高酯的水解率 5. 有机反应类型的判断方法

（1）根据物质类别(或官能团)判断有机反应类型：各类有机物都有典型的官能团，都能发生特定的化学反应。如饱和烃 (典型结构C-H)主要发生取代反应，不饱和烃(典型结构C=C)主要发生加成和氧化反应，卤代烃(典型结构-X)主要发生取代、消去反应，醇类(典型结构-OH)主要发生取代、消去反应和氧化反应，醛类(典型结构-CHO)主要发生还原反应、氧化反应，羧酸(典型结构-COOH)主要发生酯化反应等。熟练掌握官能团的特征反应，是正确判断反应类型的前提。

（2）根据反应条件判断有机反应类型：反应条件是判断反应类型的又一“题眼”。若条件是酸性高锰酸钾，反应多为氧化反应；若条件是浓硫酸/加热，多发生消去或酯化反应；若条件是氢氧化钠水(醇)溶液，多是卤代烃发生水解(消去)反应；若条件是氯化氢(氢气)，多是不饱和键(如碳碳双键、碳碳三键)发生加成反应等，有些反应类型还可以根据题目“信息”判断。 【考点练习】

1.迷迭香酸是从蜂花属植物中提取到的酸性物质，其结构如下图。下列叙述正确的是( )

A．迷迭香酸与溴单质只能发生取代反应

B．1 mol迷迭香酸最多能和9 mol氢气发生加成反应 C．迷迭香酸可以发生水解反应、取代反应和酯化反应 D．1 mol迷迭香酸最多能和含5 mol NaOH的水溶液完全反应

2.乙酸苯甲酯可作茉莉、白兰、月下香等香精的调和香料。它可以用甲苯和乙醇为原料进行

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人工合成。合成路线如下：

下列说法错误的是( )

A．反应②③的反应类型为氧化反应、取代反应 B．甲苯的一氯代物有4种

C．有机物C能发生氧化反应、取代反应、消去反应 D．加入过量的有机物B可以提高有机物C的转化率

解析：有机物C为苯甲醇，能发生氧化反应、取代反应，但不能发生消去反应。答案：C 3.洋蓟素是一种新结构类型的抗乙型肝炎病毒和抗艾滋病病毒的化合物，其结构如图所示，有关洋蓟素的说法正确的是( )

A．1 mol洋蓟素最多可与6 mol Br2反应 B 1 mol洋蓟素含6 mol酚羟基 C．一定条件下能发生酯化反应和消去反应D．1 mol洋蓟素最多可与9 mol NaOH反应 解析：洋蓟素苯环上酚羟基的邻对位氢原子可以被Br2取代，

可以与Br2发生加成反

应，故1 mol洋蓟素最多可与8 mol Br2反应，A错；1 mol洋蓟素含有4 mol酚羟基，B错；羟基、羧基可以发生酯化反应，醇羟基所连碳的邻位碳上有H，则可以发生消去反应，C对；酚羟基、酯基、羧基均可以消耗NaOH，故1 mol洋蓟素可以最多消耗7 mol NaOH，D错。答案：C

4.食品香精菠萝酯的生产路线(反应条件略去)如下：

下列叙述错误的是( )

A．步骤(1)产物中残留的苯酚可用FeCl3溶液检验 B．苯酚和菠萝酯均可与KMnO4酸性溶液发生反应 C．苯氧乙酸和菠萝酯均可与NaOH溶液发生反应 D．步骤(2)产物中残留的丙烯醇可用溴水检验

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5.乙二酸二乙酯(D)可由石油气裂解得到的烯烃合成。回答下列问题：

(1)B和A为同系物,B的结构简式为 。

(2)反应①的化学方程式为 , 其反应类型为 。

(3)反应③的反应类型为 。 (4)C的结构简式为 。

(5)反应②的化学方程式为 。

解析：(1)根据流程图分析,A与水反应生成C2H6O,则A是乙烯,B和A为同系物,B中含有3个碳原子,B是丙烯,结构简式为CH2CHCH3。(2)反应①是乙烯与水发生加成反应生成乙醇,化学方程式为CH2CH2+H2O

CH3CH2OH。(3)反应③是卤代烃的水解反应,属于取代反应。

(4)乙醇与C反应生成乙二酸二乙酯,则C是乙二酸,结构简式为HOOC—COOH。(5)反应②是乙醇与乙二酸的酯化反应,化学方程式为2CH3CH2OH+HOOCCOOH2H2O。

答案：(1)CH2CHCH3(2)CH2CH2+H2OCOOH(5)2CH3CH2OH+HOOCCOOH

CH3CH2OH 加成反应(3)取代反应 (4)HOOC—

CH3CH2OOCCOOCH2CH3+

CH3CH2OOCCOOCH2CH3+2H2O

6.已知某反应为：

(1)1 mol M完全燃烧需要________ mol O2。

(2)有机物N不能发生的反应为________(填字母序号)。

A．氧化反应 B．取代反应 C．消去反应 D．还原反应 E．加成反应

(3)M有多种同分异构体，其中能使FeCl3溶液显紫色、苯环上只有两个取代基、无环物质的

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同分异构体有________种。

(4)物质N与H2反应生成的P(结构简式为

)发生缩聚反应产物的

结构简式为________________；P物质的钠盐在适当条件下氧化为芳香醛Q，则Q与银氨溶液发生反应的化学方程式为____________________________________________________。 (5)有机物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的转化关系为：

，

有机物Ⅱ的结构简式为______________；A、B可以发生类似①的反应生成有机物Ⅰ，则该反应的化学方程式为_______________________________________________。

yz6

42解析：(1)M的分子式为C9H6O2，依据CxHyOz耗氧量＝x＋－计算，1 mol M耗氧量＝9＋4－2

2＝9.5 mol。(2)有机物N中含有碳碳三键、苯环、醇羟基、羧基，结合原子团的特征性质分析判断发生的化学反应类型，因此能发生氧化反应、取代反应、加成反应和还原反应，但是由于醇羟基相邻碳原子上无氢原子不能发生消去反应。(3)M有多种同分异构体，其中能使FeCl3溶液显紫色，说明含有酚羟基，苯环上只有两个取代基、无环物质，另一个取代基为

，存在邻、间、对三种同分异构体，也可以是

，也存

在邻、间、对三种同分异构体，故符合条件的同分异构体有6种。(4)羧基和醇羟基之间发

生缩聚反应，通过酯化反应缩去水形成高分子化合物，P物质

()的钠盐在适当条件下氧化为芳香醛Q，芳香醛Q和银氨溶液发生

氧化反应，出现银镜现象，依据醛基被氧化的反应原理书写化学方程式。(5)有机物Ⅱ是加成聚合物的单体，去掉中括号单键变双键得到结构简式为

，A、B

可以发生类似①的反应生成有机物Ⅰ，依据有机物Ⅱ是有机物Ⅰ失水得到，所以有机物Ⅱ中的碳碳双键是醇羟基消去水反应生成，因此有机物Ⅰ是由丙炔和正丁醛发生反应生成的，该反应的化学方程式为：

。

答案：(1)9.5 (2)C (3)6(4)

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