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动位蛋白的活性。鞭/纤毛动位蛋白中二联微管外臂的动位蛋白具有三个重链。 59. 驱动蛋白(kinesin):可分别与微管和膜泡结合，沿微管运动，从而起到运输作用。 60. 肌球蛋白(myosin):最早发现于肌肉组织，可利用ATP的水解导致构型的变化从而沿肌
动蛋白丝进行运动。
61. 6-磷酸甘露糖(M6P):溶酶体水解酶的分拣信号。
62. 膜流(membrane flow):由于细胞的胞吞、胞吐作用和ER、GC的物质合成、加工、
运输，使细胞膜发生移位、融合、重组，细胞内各膜性结构实现了相互联系和转移，使细胞构成了一个统一的整体，维持了活体细胞的动态平衡。
63. 初级溶酶体(primary lysosome):只含没有活性的水解酶而没有底物的溶酶体为初级
溶酶体。
64. 次级溶酶体(secondary lysosome):初级溶酶体与含有被水解底物的小泡融合后称为
次级溶酶体。
65. 残余体(residual body):已经失去酶活性，仅留未消化的残渣的溶酶体，可通过胞吐作
用排出细胞，也可能留在细胞内逐年增多。
66. 线粒体(mitochondrion):细胞分解代谢有机物并产生能量的场所。
67. 线粒体外膜(mitochondrion outer membrane):线粒体的外层单位膜，二分之一为
膜脂，二分之一为蛋白质。外膜上镶嵌的蛋白质包括多种转运蛋白。标志酶为单胺氧化酶。
68. 线粒体内膜(mitochondrial inner membrane):比外膜稍薄，也是一层单位膜，标志
酶为细胞色素氧化酶，缺乏胆固醇，富含心磷脂，通透性低。
69. 膜间腔(intermembrane space):线粒体内外膜之间的空间称为膜间腔，标志酶为腺苷
酸激酶。
70. 嵴(cristae):内膜上有大量向内腔突起的折叠形成嵴。
71. 基粒(elementary particle):内膜（包括嵴）的内表面附着许多突出于内腔的颗粒，称
为基粒。
72. ATP合酶复合体(ATP synthase):线粒体内膜上的基粒头部具有酶活性，能催化ADP
磷酸化生成ATP。因此，基粒又称ATP合酶或ATP合酶复合体。
73. 转位接触点(translocation contact site):线粒体内、外膜上存在着一些内膜与外膜相
互接触的地方。在这些地方，膜间隙变窄，称为转位接触点，是蛋白质转运的通道。 74. 基质(matrix):线粒体内腔充满了电子密度较低的可溶性蛋白质和脂肪等成分，称为基
质。是氧化代谢的场所，其标志酶为苹果酸脱氢酶。
75. 基质导入序列(matrix targeting sequence, MTS):输入到线粒体的蛋白质都在其N-端具有一段基质导入序列，多带正电荷，可与线粒体内外膜上相应的受体相互识别并结合，完成转运后被信号肽酶切除，成为成熟蛋白。
76. 膜间腔导入序列(intermembrane space-targeting sequence, ISTS):膜间腔蛋白
质如细胞色素c1和细胞色素b2的前体蛋白就分别携带有功能上相似，但氨基酸序列不完全相同的信号序列，称为膜间腔导入序列，能够引导前体蛋白进入膜间腔。 77. 细胞骨架(cytoskeleton):细胞骨架是由细胞内蛋白质成分组成的一个复合的网架结构。
包括微管、微丝和中间丝。为真核细胞所特有，是活细胞的支撑结构，决定了细胞的形状并赋予其强度，而且在细胞多种多样的运动中发挥着重要作用。
78. 核骨架(nuclear skeleton):即核基质，真核细胞核内的网络结构，指除核被膜、染色
质、核纤层及核仁以外的核内网架体系，对染色体的构建、DNA复制、RNA转录以及加工和运输都有重要作用。
79. 原纤维(protofilaments):α、β-微管蛋白相间排列形成一条长链为原纤维。 80. 微管蛋白(tubulin):微管蛋白呈球形，主要有α和β两种亚单位，一般以异二聚体形式存
在。
81. 微管(microtubule):13条原纤维纵向排列而成的一条中空的圆柱状结构，主要成分是
微管蛋白和微管结合蛋白。
82. 微管相关蛋白(microtubule-associated protein, MAP):结合在微管的表面，可以稳
定微管的结构，参与微管的装配。
83. 单管(singlet):细胞中大部分微管都是单管，由13条原纤维换围而成，常分散于细胞
质中，或成束分布。
84. 二联管(doublet):由A管和B管组成，其中A管与单管结构相同，B管有3条原纤维
与A管共有。
85. 动态微管(dynamic microtubule):有的微管存在时间很短，发生快速组装和去组装，
称为动态微管。
86. 稳定微管(stable microtubule):有的微管存在时间相对较长，称为稳定微管。 87. 微管组织中心(microtubule organizing center, MTOC):MTOC包括中心体、基体
和着丝点等。它们提供了微管组装所需要的核心。在微管装配过程中起到重要作用。 88. 中心外周物质(pericentriolar material, PCM):微管由中心外周物质中发射生长出来。 89. 微丝(microfilament):由肌动蛋白组成的直径约7nm的骨架纤维，又称肌动蛋白纤维
(actin filament)，在细胞运动和形态维持中发挥极其重要的作用。
90. 中间丝(intermediate filament):简称中丝，直径介于微管和微丝之间，由不同的蛋白
质组成，是空心纤维结构。具有组织特异性，其种类、成分、结构和功能都比较复杂。中间丝的结构极其稳定。
91. 马达蛋白(motor protein):马达蛋白能水解ATP获得能量，沿着微丝或微管移动。与
微丝有关的马达蛋白是肌球蛋白，而与微管有关的马达蛋白有驱动蛋白和动位蛋白。 92. 胞质流动(cytoplasmic streaming):对于细胞的营养代谢具有重要作用，能够不断地
分配各种营养物和代谢物，使它们在细胞内均匀分布。该过程由肌动蛋白和肌球蛋白相互作用而引起。
93. 轴突运输(axonal transport):神经细胞中核糖体只存在于胞体和树突中，在轴突和轴
突末梢没有蛋白质的合成，所以蛋白质和膜性成分必须在细胞体中合成，然后运输到轴突；同样，部分物质也会沿轴突运回胞体。
94. 核仁(nucleolus):细胞核内由特定染色体上的核仁组织区缔合成的结构，是细胞内合成
rRNA,装配核糖体亚基的部位。
95. 染色质(chromatin):染色质是指细胞核内能被碱性染料着色的物质，是遗传信息的载
体，在细胞周期的不同时相表现不同的状态。
96. 核周间隙(perinuclear space):两层核膜之间有20~40nm的透明间隙，称之为核周间
隙，也称位核周隙。内含有多种蛋白质和酶及离子等不定形物质。其宽度随细胞类型、细胞功能状态而改变。
97. 核孔(nuclear pore):内外膜在许多处相互融合连同，在这些地方形成了内外相通的核
孔，是细胞核与细胞质间物质交流的通道。
98. 核纤层(nuclear lamina):内层核膜靠核质的一侧有一层由纤层蛋白组成的纤维状网络
结构，称为核纤层，能保持核膜的形态与核孔复合体的位置，还可以和染色体结合提供附着点。
99. 纤层蛋白(lamins):核纤层蛋白是组成核纤层的主要成分。分为A、B、C三种。A型核
纤层蛋白主要与染色体结合；B型核纤层蛋白主要与内膜核被膜上的整合蛋白结合；C型核纤层蛋白是A型核纤层蛋白同一转录产物的不同剪切体。
100.核小体(nucleosome):染色质的基本结构单位，其组装收核质蛋白和N1蛋白的调节。 101.常染色质(euchromatin):常染色质是指间期核中处于伸展状态，螺旋话程度低，用碱
性染料染色浅而均匀的染色质。
102.异染色质(heterochromatin):异染色质是指间期核中，螺旋化程度高，处于凝缩状态，
用碱性染料染色时着色较深的染色质，一般是转录不活跃或无转录活性，与组蛋白紧密连接的DNA分子，主要分布在核的边缘或围绕在核仁的周围。
103.着丝粒(centromere):着丝粒位于主缢痕的中央部位，染色质螺旋化程度低，DNA含
量少，由高度重复的异染色质组成，是中期染色单体连接在一起的特殊部位。 104.主缢痕(primary constriction):着丝粒处的染色质内凹，称为主缢痕。
105.动粒(kinetochore):又称着丝点，是在主缢痕处两条染色单体的外侧表层部位的特殊
结构，是由着丝粒蛋白在有丝分裂间期特别装配起来的附着于主缢痕外侧的圆盘状结构。内层与着丝粒结合，外层与动粒微管结合。
106.副缢痕(secondary constriction)/核仁组织区(nucleolar organizing region,
NOR):某些染色体除主缢痕外的另一处凹陷，染色较浅。该处的染色质有缔合核仁的作
用，故又称为核仁组织区。
107.端粒(telomere):指染色体末端的特化部位，由6个碱基的重复序列和端粒结合蛋白组
成，构成真核生物染色体的“末端保护帽”，维持染色体结构的稳定性。
108.核型(karyotype):核型是指一个体细胞中全部中期染色体的总和，包括染色体的数目、
大小和形态特征。
109.细胞外基质(extracellular matrix, ECM):由细胞合成并分泌到胞外，分布在细胞表面
或细胞之间的大分子，主要是一些多糖和蛋白或蛋白聚糖及各种纤维。这些物质构成复杂的网状结构，支持并连接组织结构，调节组织的发生和细胞的生理活动。
110.蛋白聚糖(proteoglycans, PG):蛋白聚糖是由核心蛋白质的丝氨酸残基与氨基聚糖共
价结合的产物。
111.氨基聚糖(Glycosaminoglycan, GAG):氨基聚糖是由重复二糖单位（氨基己糖和糖醛
酸）构成的无分支长链多糖。
112.透明质酸(hyaluronic acid, HA):唯一不含硫酸基的氨基聚糖。由单纯的葡萄糖醛酸和
乙酰氨基葡萄糖二糖结构单位重复排列聚合而成，结构相对简单。因此被认为是细胞外基质氨基聚糖的原始形式。
113.胶原(collagen):是动物体内分布最广、含量最丰富、种类最多的纤维蛋白家族。胶原
和弹性蛋白赋予细胞外基质一定的强度和韧性。分布在体内各种器官和组织，是细胞外基质的框架结构。
114.前胶原(procollagen):带有前肽的3股螺旋胶原分子称为前胶原。被分泌囊泡运到细
胞外，由细胞外的两种特异性前胶原肽酶分别水解C、N两端的前肽结构序列，最终形成原胶原。
115.弹性蛋白(elastin):弹性蛋白纤维网络赋予组织以弹性。是构成细胞外基质中弹性网络
结构的主要组成成分。由2种类型短肽段交替排列而成。
116.纤粘连蛋白(fibronectin, FN):纤粘连蛋白是一种高分子的非胶原蛋白。分为可溶型FN
和不可溶型FN。均有相似的亚单位组成。
117.层粘连蛋白(laminin, LN):层粘连蛋白也是一种大型的糖蛋白，含糖量很高，是糖链结
构最复杂的糖蛋白。是胚胎发育中出现最早的细胞外基质成分，与IV型胶原一起构成基底膜。由一条重链和2条轻链借二硫键交联而成，呈“十”字型。
118.基膜(basement membrane):又称“基板”，是细胞外基质特化而成一种柔软、坚韧
的网膜结构。有五种蛋白成分（IV型胶原、层粘连蛋白、内联蛋白、渗滤素、核心蛋白多糖）。对组织结构起支持保护作用，调节细胞的运动、分化、增殖，同时连接了上皮组织和结缔组织，还起到分子筛的作用。
119.信号传导(signal transduction):通过信号分子与受体的相互作用实现对细胞的生命
活动进行调节的过程称为细胞信号传导。
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