当前位置：首页 > 安徽省皖江名校2018届高三最后一卷化学
【解析】（1）铜的原子序数为29，则核外电子数为29，电子排布式为[Ar]3d 4s1，基态铜原子所失去的第一个电子是4s上的电子，所占据的能层符号是N，Cu原子失去4s、3d能级的一个电子形成Cu2+，所以
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Cu2+的简化电子排布式为[Ar]3d。本题正确答案为：N； [Ar]3d；
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（2）同周期自左向右电负性增大，非金属性越强电负性越大，故电负性：O>N>C>H；分子中N原子形成2个σ键，含有一对孤电子对与Cu2+形成配位键，N原子采取sp2杂化，N原子以sp2杂化轨道与O原子形成σ键。
（3）由于铜萃取剂形成分子内氢键，使溶解度减小，所以铜萃取剂与 Cu2+形成的配合物在水相的溶解度小于有机相的溶解度；该配合物难溶于水、易溶于有机溶剂，应属于分子晶体。
（4）CuSO4溶液滴入氨水生成氢氧化铜蓝色沉淀，氢氧化铜又溶于过量氨水生成氢氧化四氨合铜，离子方H2O=[Cu(NH3)4]2+ +2OH- +4H2O；沉淀溶解后溶液中的阳离子[Cu(NH3)4]2+，NH3分程式为Cu(OH)2+4NH3·
NH3与Cu2+之间形成配位键。Cu(OH)2+4NH3·H2O=[Cu(NH3)4]2+ +2OH- +4H2O子中含有共价键，本题答案为：
2+-或Cu(OH)2+4NH3=Cu(NH3)4+2OH ；共价键、配位键；
（5）该晶胞中铜原子个数为4，氯离子个数=8×+6×=4,所以化学式为CuCl,两种微粒间最短距离为460.0pm，晶胞体对角线长度为4×460.0pm=4×460.0×10-10cm，晶胞棱长为×4×460.0×10-10cm，晶胞质量为4×（64+35.5）/NAg,则晶胞的密度为：ρ=m/V=
。
12. 医药合成中可用下列流程合成一种治疗心脏病的特效药物(G)。
g/cm3。本题答案为：
已知:①RCH=CH2RCH2CH2CHO；
②
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（1）B的核磁共振氢谱图中有_______组吸收峰,C的名称为_________。 （2）E中含氧官能团的名称为_______，写出D→E的化学方程式_______ 。 （3）E-F的反应类型为________ 。
（4）E的同分异构体中，结构中有醚键且苯环上只有一个取代基结构有_____种，写出其中甲基数目最多的同分异构体的结构简式_______ 。
（5）下列有关产物G的说法正确的是__________ A.G的分子式为C15H28O2 B.1molG水解能消耗2mol NaOH
C.G中至少有8个C原子共平面 D.合成路线中生成G的反应为取代反应
（6）写出以1-丁醇为原料制备C的同分异构体正戊酸( CH3CH2CH2CH2COOH)。合成路线流程图示例如下: H2C=CH2
CH3CH2Br
CH3CH2OH，无机试剂任选。___________
【答案】 (1). 4 (2). 3-甲基丁酸 (3). 羟基 (4).
(5). 加成反应或还原反应 (6).
13 (7). 、 (8). AD (9).
【解析】分析：在合成路线中，C+F→G为酯化反应，由F和G的结构可推知C为:知①，可推知B为：
，由F的结构和E→F的转化条件，可推知E的结构简式为：
，结合已
，再结合已知②，可推知D为：。
详解：（1）分子中有4种等效氢，故其核磁共振氢谱图中有4组吸收峰,的
名称为3-甲基丁酸，因此，本题正确答案为：. 4 ；3-甲基丁酸；
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（2）中含氧官能团的名称为羟基，根据已知②可写出D→E的化学方程式为
。
（3）E-F为苯环加氢的反应，其反应类型为加成反应或还原反应。故答案为：加成反应或还原反应；
（4）的同分异构体中，结构中有醚键且苯环上只有一个取代基结构：分两步分析，
首先从分子组成中去掉-O-,剩下苯环上只有一个取代基结构为：，由于丁基有4种，所以
也有4种，、、、，第二步，将-O-插入C-C之
间形成醚分别有4种、4种、3种和2种，共有13种，其中甲基数目最多的同分异构体的结构简式为
、
。
所以，本题答案为：13 ；、；
（5）A.由结构简式知G的分子式为C15H28O2，故A正确； B.1molG水解能消耗1mol NaOH，故B错误；C.G中六元碳环上的C原子为饱和碳原子，不在同一平面上，故至少有8个C原子共平面是错误的；D.合成路线中生成G的反应为酯化反应，也属于取代反应，故D正确；所以，本题答案为： AD
（6）以1-丁醇为原料制备正戊酸( CH3CH2CH2CH2COOH)，属于增长碳链的合成，结合题干中A→B→C的转化过程可知，1-丁醇先消去生成1-丁烯，再和CO/H2反应生成戊醛，最后氧化生成正戊酸，合成路线为：
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