甘肃省张掖市山丹县第一中学2020学年高二化学下学期期中试题

甘肃省张掖市山丹县第一中学2020学年高二化学下学期期中试题

（考试时间：90分钟 试卷满分：100分） 测试范围：人教选修5第1-3章+选修4全部内容

可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 O 16 Na 23 S 32 Cl 35.5

第Ⅰ卷

一、选择题：本题共14个小题，每小题3分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。

1．下列物质属于脂肪烃的是

A．CH2=CHCl B．乙苯 C．CH≡C—CH=CH2 D．硝基苯 2．下列烯烃中存在顺反异构体的是

A．丙烯 B．1-丁烯 C．2-正戊烯 D．2-甲基-2-丁烯 3．可以证明乙酸是弱酸的事实是

－1

A．乙酸和水能以任意比例混溶 B．1 mol·L的乙酸水溶液能使紫色石蕊溶液变红色

C．乙酸与Na2CO3溶液反应放出CO2气体 D．在稀乙酸水溶液中含有未电离的乙酸分子

4．已知的反应类型有①取代 ②加成 ③消去 ④酯化 ⑤水解 ⑥氧化 ⑦加聚 ⑧中和，某有机物的结构简式为

，则此有机物能发生的

反应有

A．①②④⑤⑥⑦⑧ B．①②③④⑤⑥⑦⑧ C．②③④⑤⑥⑦⑧ D．②③④⑤⑥⑧

5．下列关于乙烯和苯的说法中，正确的是

A．苯分子式为C6H6，不能使酸性KMnO4溶液褪色，属于饱和烃 B．在催化剂作用下，苯与液溴反应生成溴苯，发生了加成反应 C．乙烯双键中的一个键可以断裂，容易发生加成反应和取代反应 D．苯燃烧比乙烯燃烧产生的黑烟更浓 6．欲观察环戊烯(

)能否使酸性KMnO4溶液褪色，先将环戊烯溶于合适的溶剂，再慢慢

?1

滴入 0.005 mol·L 酸性KMnO4溶液并不断振荡。下列哪一种试剂最适合用来

溶解环戊烯做此实验

A．甲苯 B．裂化汽油 C．四氯化碳 D．水 7．下列叙述中正确的是

A．锅炉中沉积的CaSO4可用Na2CO3溶液浸泡后，再将不溶物用酸溶解去除 B．常温下，BeCl2溶液的pH<7，将其蒸干并灼烧后得到的残留物可能是BeCl2 C．向纯水中加入盐酸或降温都能使水的离子积减小，电离平衡逆向移动 D．反应2A(g)+B(g)3C(s)+D(g)能自发进行，说明该反应的ΔH>0 8．人们研究发现蚂蚁之间传递信息是靠信息素的。下列说法中正确的是 A．信息素Ⅱ的名称为：3,5?二甲基?庚烯 种

(Ⅰ)和

(Ⅱ)实现

B．信息素Ⅰ的官能团位置异构体共有5

C．信息素Ⅰ分子中最少有4个碳原子共面 D．信息素Ⅰ和Ⅱ均可以发生取代、消去、加聚反应

9．用下列实验装置（夹持装置已省略）进行相应的实验，能达到实验目的的是

A．用图1装置制取并收集干燥纯净的NH3 B．用图2所示装置可除去NO2中的NO

C．用图3所示装置可分离CH3COOC2H5和饱和碳酸钠溶液 D．用图4装置制备Fe(OH)2并能较长时间观察其颜色 10．为探究一溴环己烷(

)与NaOH的醇溶液共热发生的是水解反应还是消去反应，

甲、乙、丙三位同学分别设计了如下三种实验方案。

甲：向反应混合液中滴入稀硝酸中和NaOH溶液，然后滴入AgNO3溶液，若有淡黄色沉淀生成，则可证明发生了消去反应。

乙：向反应混合液中滴入溴水，若溶液颜色很快褪去，则可证明发生了消去反应。

丙：向反应混合液中滴入酸性KMnO4溶液，若溶液颜色变浅，则可证明发生了消去反应。 其中正确的是

A．甲 B．乙 C．丙 D．上述实验方案都不正确 11．用电解法可以在铝制品表面生成致密保护膜而有效防止铝被腐蚀，其原理为：

2Al+3H2O

通电

Al2O3+3H2↑，下列说法正确的是

A．电解时阳极材料可选用金属铜 溶液pH降低

2? B．电解形成保护膜过程中阳极附近

C．若电解质选用稀硫酸，则SO4向阴极移动 D．形成保护膜的铝制餐具可长时间盛放碱性食品

12．一氧化碳、烯烃和氢气在催化剂作用下发生烯烃的醛化反应，又称羰基的合成，如由乙烯可制丙醛：CH2=CH2+CO+H2

CH3CH2CHO。由丁烯进行醛化反应也可得到醛，得到的

醛的种类为

A．2种 B．3种 C．4种 D．5种

13．羟基扁桃酸是药物合成的重要中间体，它可由苯酚和乙醛酸反应制得：

+

(乙醛酸) (羟基扁桃酸)

下列有关说法正确的是 A．该反应是取代反应

B．和羟基扁桃酸互为同系物

C．1个羟基扁桃酸分子中最多有17个原子共平面

D．1 mol羟基扁桃酸分子最多能分别和1 mol NaHCO3、2 mol NaOH、3 mol Na、4 mol H2发生反应

?1?1

14．25℃时，在50 mL 0.1 mol·L的NaOH溶液中逐滴加入0.2 mol·L的醋酸，溶液pH

随所加醋酸的体积变化曲线如图。下列说法正确的是

?+

A．在A、B之间任意一点都满足：c(Na)＞c(CH3COO)＞c(OH)＞c(H)

+??+

B．在B点，a＞25，且c(Na)=c(CH3COO)=c(OH)=c(H)

+?+?

C．在C点：c(Na)＞c(CH3COO)＞c(H)＞c(OH)

?++

D．在D点：c(OH) +c(Na)=c(CH3COOH)+c(H)

第Ⅱ卷

二、非选择题：包括第15题~第18题四个大题，共58分。 15．（12分）有下列一系列反应，最终产物为草酸(乙二酸)。

+

?

ABCDE

已知A为某一溴代物。 请回答下列问题：

（1）推测下列化合物的结构简式：B________________________，E________________________。

（2）写出下列转化过程的化学方程式：

A→B________________________；D→E________________________。

（3）D与草酸在一定条件下生成的环状化合物的结构简式为________________________。

（4）写出D与草酸在一定条件下生成高分子化合物的化学方程式：________________________。 16．（12分）苯甲酸乙酯为无色透明液体，不溶于水，稍有水果气味。常用于配制香水、人

造精油，也大量用于食品中，是一种重要的化工原料。苯甲酸乙酯可以由苯甲酸与乙醇在硫酸的催化下来合成，化学方程式和实验装置（部分装置略去）如下：

药品的相关数据如下： 试剂 乙醇 苯甲酸 环己烷 乙醚

密度/(g/mL) 0.79 1.27 0.78 0.73 沸点/℃ 78.5 249 80 34.5 苯甲酸乙酯 1.05 211~213 实验步骤如下： 1、加料：于100 mL圆底烧瓶中加入：6.1 g苯甲酸、13 mL(0.22 mol)95%的乙醇、10 mL环己烷和2 mL浓硫酸，摇匀，加沸石。

2、加热：水浴上加热回流约1.5 h后，改为蒸馏装置。 3、除杂：将瓶中残液倒入盛有20 mL冷水的烧杯中，在搅拌下分批加进Na2CO3粉末，用pH试纸检验呈中性。

4、分离萃取、干燥：分液，水层用10 mL乙醚萃取。合并有机层，用无水氯化钙干燥。

o

5、精馏：回收乙醚，加热精馏，收集211~213C馏分。称量产物的质量为6.0 g。 （1）装置图中仪器A的名称为________，作用是______________________。 （2）在实验中浓硫酸的作用：___________________。

（3）若用99.5%的乙醇进行实验，可提高产率，解释原因：______________________。 （4）第3步中加入Na2CO3粉末的目的：__________________________________。 （5）蒸馏过程不需要的仪器是_________。（填序号）

A．酒精灯 B．蒸馏烧瓶 C．玻璃棒 D．漏斗 （6）根据题中数据计算本次实验的产率是___________。 17．（17分）工业上可用乙苯催化脱氢方法制备苯乙烯：

(g)

(g)+H2(g) ΔH1=+Q kJ·mol

?1

?1

?1

（1）已知乙苯、苯乙烯的燃烧热分别为a kJ·mol、b kJ·mol，则表示氢气燃烧热

的ΔH=________kJ·mol?1（用含有Q、a、b的表达式表示，其中Q、a、b均大于0）。

（2）400 ℃时，在恒容密闭容器中，充入5 mol乙苯发生上述反应，反应达到平衡后

容器内气体的压强为p1；若再充入n mol的乙苯，重新达到平衡后容器内气体的压强为2p1，则n_______5（填“>”“<”或“=”）。 （3）在实际生产中，恒压下常以高温水蒸气作为反应体系的稀释

剂（水蒸气不参加反应），如图为乙苯的平衡转化率与水蒸气的用量、压强（p）的关系。

①加入水蒸气稀释剂能提高乙苯转化率的原因是___________________________。

②在实际生产过程中，控制反应温度为900 K的理由是___________________________。

n(水)③在2p Pa、900 K，且=8时，混合气体中苯乙烯的

n(乙苯)体积分数为_____________。

④改变下列条件，能使乙苯的反应速率和转化率一定都增大的是__________（填标号）。

A．恒容时加入稀释剂水蒸气 B．压强不变，温度升至1500 K C．在容积和温度不变的情况下充入Ar D．选用催化效果更好的催化剂 （4）苯乙烯可催化氧化生成苯乙醛：2C6H5—CH=CH2+O2→2C6H5—CH2CHO，把该反应设计

为碱性燃料电池，还可获得电能，该电池负极的电极反应式为

_____________________，若该电池消耗标准状况下11.2 L O2，理论上转移电子物质的量为_______mol。

18．（17分）某化学小组以烯烃D和芳香烃A为原料合成医药中间体J的路线如下（部分

产物和条件省略）：