10生技《仪器分析》期末练习题

《仪器分析》 练习题

一． 选择题

1、色谱法

1-1．常用于评价色谱分离条件选择是否适宜的参数是( C )。

A．理论塔板数 B．塔板高度 C．分离度 D．死时间 1-2．在色谱分析中，可用来定性的色谱参数是( B )。

A．峰面积 B．保留值 C．峰高 D．半峰宽 1-3．在色谱分析中，可用来定量的色谱参数是( A )。

A．峰面积 B．保留值 C．保留指数 D．半峰宽

1-4．用分配色谱法分离A．B和C三组分的混合样品，已知它们的系数KA＞KB＞KC，则其保留时间大小顺序为( C )。

A．A＜C＜B B．B＜A＜C C．A＞B＞C D．A＜B＜C

1-5．同时包含色谱过程热力学和动力学两项因素的是( B )。 A．保留值 B．分离度 C．选择性 D．理论塔板数 1-6．衡量色谱柱选择性的指标是( C )。

A．理论塔板数 B．容量因子

C．相对保留值 D．分配系数 1-7．影响两组分相对保留值的因素是( D )。

A．载气流速 B．柱长

C．检测器类型 D．固定液性质

1-8．两组分的分离度(R)数值越大，其正确的含义是( B )。

A．样品中各组分分离越完全 B．两组分之间可插入的色谱峰越多 C．两组分与其他组分分离越好 D．色谱柱效能越高

1-12．下列参数中不属于色谱图参数的是( D )。

A．tR B．W C．A D．R

1-13．下列保留参数中完全体现色谱柱固定相对组分滞留作用的是( C )。

A．死时间 B．保留时间

C．调整保留时间 D．相对保留时间

1-14．色谱峰的区域宽度用于色谱柱效能的评价，下列参数不属于区域宽度的是( D )。

A．ζ B．W1/2 C．W D．tR’

1-16．下列因素中不是色谱分离度(R)的影响因素的是( D )。 A．色谱柱效能 B．色谱柱容量 C．色谱柱选择性 D．色谱柱形状

1-17．气相色谱法规定完全分离时分离度(R)的数值是( B )。

A．R＝1.0 B． R＝1.5 C．R＝2.0 D．R＝2ζ 1-18．当下列操作条件改变时，分离度(R)会随之改变的是( AC )。

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A．载气流速 B．进样器温度 C．色谱柱室温度 D．检测器温度

1-20．塔板理论对色谱分析的贡献是( AB )。

A．提出了色谱柱效能指标 B．解释了色谱峰的分布形状

C．给比了选择分离条件的依据 D．解释了色谱峰变形扩展原因

1-22．当下列因素改变时，色谱柱效能的理论塔板数(n)或有效塔板数(n有效)不会随之改变的是( D )。

A．载气的流速 B．色谱柱的操作温度

C．组分的种类 D．组分的量

1-27．色谱柱室的操作温度对色谱柱效能影响较大，当色谱柱室操作温度改变时下列因素会随之改变的是( BC )。

A．各组分在色谱柱中的涡流扩散 B．各组分的容量因子 C．各组分的气．液相扩散系数 D．各组分的相互作用 1-28．下列哪种说法不是气相色谱的特点( C )。

A．选择性好 B．分离效率高

C．可用来直接分析未知物 D．分析速度快 1-29．气相色谱中通用型检测器是（ C ）。

A．紫外吸收检测器 B．示差折光检测器

C．热导池检测器 D．氢焰离子化检测器 1-30．气相色谱法中的程序升温是按—程序改变( B )。

A. 流动相配比 B. 色谱柱温度 C. 载液的流速

D. 组分的分离度

1-32．在实际气相色谱分离分析时，计算分离度(R)应选择( C )。

A．样品中色谱峰相邻的组分 B．样品中色谱峰面积最大的两组分 C．样品中最难分离的一对组分 D．样品中任意一对组分

1-33．在气相色谱中，色谱柱的使用上限温度取决于( D )。

A．样品中沸点最高组分的沸点 B．样品中各组分的平均沸点 C．固定液的沸点 D．固定液的最高使用温度 1-34．不影响组分保留值的因素是( C )。

A．载气流速 B．柱长 C．检测器类型 D．固定液性质 1-40．气相色谱仪进样器需要加热．恒温的原因是( A )。

A．使样品瞬间气化

B．使气化样品与载气均匀混合 C．使进入样品溶剂与测定组分分离 D．使各组分按沸点预分离

1-41．在气液色谱中，被分离组分与固定液分子的类型(包括极性．化学结构等)越相似，它们之间( A．作用力就越大，其保留值越大 B．作用力就越小，其保留值越大 C．作用力就越小，其保留值越小 D．作用力就越大，其保留值越小 1-44．空心毛细管色谱柱气相色谱法的主要分离原理是( B )。

A．吸附 B．分配 C．离子交换 D．体积排阻 1-46．液相色谱中通用型检测器是（ B ）。

A．紫外吸收检测器 B．示差折光检测器

C．热导池检测器 D．荧光检测器

1-49．在正向色谱法中，固定相与流动相极性的关系是（ A ）。

A．固定相极性＞流动相极性 B．固定相极性＜流动相极性 C．固定相极性＝流动相极性 D．不确定

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A )。

1-52．HPLC与GC的比较，可以忽略纵向扩散项，这主要是因为（ C ）。

A．柱前压力高 B．流速比GC快

C．流动相的粘度较大 D．柱温低

1-53．毛细管气相色谱比填充柱色谱具有更高的分离效率，从速率理论来看，这是由于毛细管色谱柱中( 2 )。

A．不存在分子扩散 B．不存在涡流扩散

C．传质阻力很小 D．载气通过的阻力小

1-57．在实际气相色谱分析中，常使用比最佳载气流速稍高的流速作为实际载气操作流速，如此操作的原因是( B )。

A．有利于提高色谱柱效能 B．可以缩短分析时间

C．能改善色谱峰的峰形 D．能提高分离度

1-60．气相色谱仪色谱柱室的操作温度对分离、分析影响很大，其选择原则是( AD )。

A．得到尽可能好的分离度 B．使分析速度尽可能快 C．尽可能减少固定液流失 D．尽可能采取较低温度

1-62．对于多组分样品的气相色谱分析，一般采用色谱柱室程序升温操作，如此操作的主要目的是( A．使各组分都有较好的峰形 B．缩短分析时间

C．使各组分都有较好的分离度 D．延长色谱柱使用寿命

1-65．气相色谱定量分析方法“归一化法”的优点是( BC )。

A．不需要待测组分的标准品 B．结果受操作条件影响小 C．结果不受进样量影响

D．结果与检测灵敏度无关

1-71．气相色谱定量分析方法“内标法”特别适应于生物样品的分析，其原因是( B )。

A．容易找到内标物 B．能有效扣除样品基体干扰 C．生物样品容易分离 D．待测物的标准品不易得到 1-74．气相色谱定量分析方法“内标法”的缺点是( BD )。

A．内标物容易与样品组分发生不可逆化学反应 B．合适的内标物不易得到

C．内标物与样品中各组分很难完全分离

D ．每次分析均需准确计量样品和内标物的量

1-75．使用“内标法”定量分析的同时，定性分析的依据最好使用( B )。

A．内标物的保留时间

B．待测物与内标物的相对保留时间

C．内标物的调整保留时间 D．待测物的调整保留时间

1-77．气相色谱定量分析的依据是m＝f.A，式中f的正确含义是( AD )。

A．组分的检测灵敏度

B．对任意组分f都是相同的常数 C．与检测器种类无关

D．单位面积代表的物质量

1-78．实际气相色谱定量分析时常使用相对校正因子fi,s=fi/fs，它的优点是( BC )。

A．比绝对校正因子容易求得 B．相对校正因子没有单位

C．相对校正因子仅与检测器类型有关

D．不需要使用纯物质求算

1-80．气相色谱定量分析中必须使用校正因子的原因是( BD )。

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AC )。

A．色谱峰面积测量有一定误差，必须校正

B．相同量的不同物质在同一检测器上响应信号不同

C．色谱峰峰面积不一定与检测信号成正比

D．组分的质量分数不等于该组分峰面积占所有组分峰面积的百分率 1-81．在下列气相色谱定量分析情形中，一定要使用校正因子的是( C )。

A．使用“归一化法”定量分析同系物

B．使用“单点外标法”直接比较定量分析组分含量 C．使用“内标法”定量分析一种组分的含量 D．绘制“内标标准曲线”

1-82．气相色谱定量分析方法中对进样要求不是很严格的方法是 ( AC )。 A．归一化法 B．外标法 C．内标法 1-83．下列各种色谱法，最适宜分离什么物质？

（1）气液色谱（ A ） （2）正相色谱（ B ） （3）反相色谱（ C ） （4）离子交换色谱（ D ） （5）凝胶色谱（ E ） （6）气固色谱（ F ） （7）液固色谱（ G ）

A．易挥发、受热稳定的物质 B．极性亲水性化合物 C．疏水性化合物 D．离子型化合物 E．相对分子量高的化合物、聚合物 F．气体烃类、永久性气体 G．极性不同的化合物、异构体 1-85．高效液相色谱法的定量指标是( BC )。

A．相对保留值 B．峰面积 C．峰高 D．半峰宽

1-87．高效液相色谱法的分离效能比气相色谱法高，其主要原因是( BC )。 A．输液压力高 B．载液种类多

C．固定相颗粒细 D．检测器灵敏度高 1-88．采用反相分配色谱法( BD )。

A．适于分离极性大的样品

B．适于分离极性小的样品 D．极性小的组分后流出色谱柱

C．极性小的组分先流出色谱柱

D．内标标准曲线法

1-90．能给出色谱、光谱三维流出曲线的检测器是( C )。

A．固定波长型紫外光度检测器 B．可变波长型紫外可见光度检测器 C．光电二极管阵列检测器 D．荧光检测器

1-91．阳离子、阴离子及中性分子经高效毛细管电泳法分离，若电渗淌度大于阴离子的电泳淌度，则它们的先后流出顺序为( C )。

A．阴离子、中性分子、阳离子

C．阳离子、中性分子、阴离子

B．中性分子、阴离子、阳离子 D．阳离子、阴离子、中性分子

2、电分析法

2-1电位分析法中的参比电极，其( B )。

A．电极电位为零

B．电极电位为一定值

C．电位随溶液中待测离子活度变化而变化 D．电位与温度无关

2-3．电位分析法中指示电极的电位( BD )。

A．与溶液中离子的活度呈Nernst响应

B．与溶液中响应离子的活度呈Nernst响应 C．与溶液中H+离子的活度呈Nernst响应

D．与参比电极电位无关

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