微生物课件上思考题及答案

第一章细菌的形态与结构 1.细菌有哪3种形态？

2.细菌的基本结构和特殊结构有哪些？特殊结构各有何作用？ 3.G+菌和G-菌细胞壁的结构由哪几部分组成？ 4.青霉素和溶菌酶为什么不能杀灭革兰阴性菌？ 5.简述革兰染色法操作步骤 参考答案

1 基本形态三种：球菌；杆菌；螺形菌 2基本结构：细胞壁、细胞膜、细胞质、核质 特殊结构：荚膜、鞭毛、菌毛、芽胞

荚膜功能：抗吞噬作用：是病原菌的重要毒力因子

抗杀菌物质损伤：如溶酶体、补体 粘附作用：形成生物膜与致病性有关

鞭毛功能；有鉴别意义,

鞭毛蛋白有抗原性：H抗原 某些细菌的鞭毛与致病有关 菌毛功能：细菌的黏附结构 介导细菌在局部定植 与细菌的致病性密切相关

性菌毛还能传递细菌的毒力和耐药性

芽孢功能：具有很强的抗高温、抗干燥、抗化学消毒剂和抗射线能力

3 革兰阳性菌：由肽聚糖和磷壁酸组成。其中肽聚糖又由聚糖骨架、四肽侧链、五肽交联桥构成三维立体结构。革兰阴性菌：由肽聚糖和外膜组成。肽聚糖仅由聚糖骨架、四肽侧链构成二维平面结构 4 G-有外膜阻止抗菌素进入；保护细胞壁组分肽聚糖不受溶菌酶分解 5 革兰染色法步骤：

涂片→固定→结晶紫初染→碘液媒染→95%酒精脱色→复红复染 观察结果：Ｇ＋菌：紫色 Ｇ－菌：红色 第二章细菌的生理

2.细菌生长曲线分哪4个阶段？

3.细菌根据对氧的需要程度分为哪几种类型？ 4.细菌合成代谢产物有哪几种？ 5.常用的消毒剂有哪些种类？ 6.简述化学消毒剂的杀菌机制？ 7简述紫外线杀菌的作用机制

8.在温度和时间相同的情况下，为什么湿热灭菌法的效果比干热法好？ 参考答案

2.迟缓期、对数期、稳定期、衰退期四阶段

3．专性需氧菌2）专性厌氧菌3）兼性厌氧菌4）微需氧菌 4．源质、毒素和侵袭性酶、抗生素、细菌素、维生素、色素等 5． ①酚类②醇类③重金属盐类④氧化剂⑤表面活性剂

6.①使菌体蛋白质变性或凝固②破坏细菌的酶系统③改变细菌细胞壁或胞浆膜的通透性，导致细菌死亡 7．其波长在200-300nm有杀菌作用，其中以265-266nm最强，这与细菌DNA吸收光谱一致。细菌DNA吸收紫外线后，使一DNA条链上两个相邻胸腺嘧啶公假结合成二聚体，改变了DNA分子构型，干扰了DNA的复制和转录，导致细菌变异或死亡。

8.①温热中细菌菌体蛋白较易凝固②湿热的穿透力比干热大③湿热的蒸汽有潜热 第四章噬 菌 体

1. 噬菌体的概念及其特征。

2.毒性噬菌体和温和噬菌体、前噬菌体、溶原性细菌、溶原性转换的概念及特征。 3.溶菌性周期与溶原性周期的区别 4.什么是质粒？有什么特征？ 5.基因转移与重组的方式有哪些？ 参考答案

1噬菌体是感染细菌、真菌、放线菌或螺旋体等微生物的细菌病毒的总称 特征：1分布广泛

2只有一种类型的核酸，即DNA或RNA ? 3体积小，可通过细菌滤器

? 4不具有独立的酶系统，必须在活的宿主细胞内才能增殖, 专性细胞内寄生 ? 5有严格的宿主特异性

2毒性噬菌体：能在宿主菌内以复制的方式增殖，产生许多子代噬菌体，并最终使宿主菌裂解。

温和噬菌体：将其基因组整合到宿主菌的核酸中，并随宿主菌核酸的复制而复制，且伴宿主菌分裂而分配到两个子代菌细胞中的噬菌体。

前噬菌体：整合在宿主菌核酸上的噬菌体基因组 溶原性细菌：带有温和噬菌体基因组的细菌

溶原性转换：前噬菌体的基因有时会在溶原性细菌中表达，从而导致宿主菌获得新的性状 3溶菌性周期会造成细菌裂解死亡而溶原性周期不会

4. 质粒：细菌染色体外的遗传物质，是环状闭合的双链DNA。带有遗传性息，能自行复制，随细菌分裂转移到子代细胞，并非细菌生长所必需。

5. 细菌基因转移和重组分为转化、转导、接合和溶源性转换 第九章球菌

1、简述葡萄球菌、链球菌的分类及意义。 2、简述葡萄球菌的重要致病物质和所致疾病。 参考答案

1葡萄球菌据色素、生化反应分金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、腐生葡萄球菌；根据有无凝固酶分：凝固酶阳性菌株、凝固酶阴性菌株；还可根据核酸分析的遗传学分型。 意义： 性状 菌落色素 血浆凝固酶 金葡菌 金黄色 + 表皮葡萄球菌 白色 - 腐生葡萄球菌 白色或柠檬色 - A蛋白 + - - 致病性 强 A—H,K—V20个群；3）据生化反应分类。 意义：

弱 无 链球菌1) 根据溶血现象分类: 甲型溶血性链球菌，乙型溶血性链球菌，丙型链球菌；2）抗原结构分类：类别 溶血现象 名称 致病性 甲型溶血性链球菌 乙型溶血性链球菌 丙型链球菌 草绿色溶血环 完全溶血环 不溶血 ?溶血 ?溶血 多为条件致病菌 致病力强 无致病性 2致病物质：金黄色葡萄球菌产生多种侵袭性酶与外毒素。 ① 侵袭性酶 ：血浆凝固酶；

② 外毒素：葡萄球菌溶素、杀白细胞素、肠毒素、表皮剥脱毒素、毒性休克综合征毒素-1(TSST-1); ③ 表面结构或蛋白：如粘附素、荚膜、肽聚糖和SPA等。 所致疾病

皮肤化脓性感染

侵袭性疾病（化脓性感染） 各种器官的化脓性感染

全身感染——引起败血症和脓毒血症 食物中毒（肠毒素）

毒素性疾病 烫伤样皮肤综合征（表皮剥脱毒素）

毒性休克综合征（毒性休克综合征毒素-1(TSST-1) 第十章 肠杆菌科

2大肠埃希菌肠最常见的外源性感染有哪几种？ 3归纳志贺菌所致疾病. 4简述肥达反应的原理. 第十四章分支杆菌

1.简述结核分枝杆菌的主要生物学特性 2.简述结核菌素试验原理、结果判断及意义 3.简述结核病的预防及抗结核药物的治疗原则

4.何为卡介苗？简述卡介苗在实际工作中的应用及对其效果的评价 参考答案：

1.形态：细长略弯，有时呈分枝状，无芽胞、鞭毛和荚膜 ；染色： 齐-尼（Ziehl-Neelsen）抗酸染色阳性（被染成红色）, 其它细菌为蓝色 ；培养特性：专性需氧，营养要求高，生长缓慢，固体培养基上菜花状菌落，液体培养基菌膜状生长

2.原理：人类感染结核分支杆菌后，产生免疫力的同时也会发生迟发型超敏反应。结果判断：阳性反应则表明集体已感染过结核分枝杆菌或卡介苗接种成功，对结核分支杆菌有迟发型超敏反应，并说明有特异性免疫力，强阳性则表明可能有活动性的结核病，阴性则表明受试者可能未感染过结核分支杆菌或未接种过卡介苗。意义：（1）诊断婴儿的结核病（2）测定接种卡介苗的效果（30)在未接种卡介苗的人群作结核分支杆菌感染的流行病学调查（4）用于测定肿瘤患者的细胞免疫功能。

3.预防：广泛接种卡介苗能大大降低结核病的发病率。婴儿因为免疫力低，为卡介苗接种的主要对象。治疗：结核病的治疗在于控制疾病，促使病灶愈合。常用抗结核药物有异烟肼（INH）、链霉素、对氨基水杨酸钠等。且治疗过程中应对患者体内分离的结核分支杆菌菌株做药敏试验。

4.卡介苗：将有毒力的牛型结核分支杆菌在含胆汁，甘油和马铃薯的培养基中经过230次传代，使毒力发生变异，成为对人无致病，保持良好免疫原性的疫苗株

应用效果及评价：卡介苗是减毒活疫苗，因此剂型及苗内活菌数会直接影响免疫效果，另外卡介苗不能提供百分百保护，尤其对成年人结核感染保护率不高。 第十九章支原体

1、细菌L型与支原体在生物学性状方面有何相似之处？其主要区别是什么？ 2、简述支原体形态结构的主要特征。 3、简述致病性支原体的种类及其致病性。 4、名词解释：支原体(mycoplasma)

参考答案

1支原体与细菌L型的异同点 相同点

固体培养—菌落呈荷包蛋样或颗粒状。 缺乏细胞壁，形态多样，能通过滤菌器。

临床表现相似—间质性肺炎、泌尿生殖道感染、不育等 不同点 鉴别点 支原体 细菌L型 细胞壁缺失原因 在遗传上与细菌无关 与原菌相关，可以回复 细胞膜 含高浓度固醇 细胞膜不含固醇 培养特性 需要胆固醇 大多需要高渗培养

液体培养 液体培养混浊度极低 有一定混浊度，可附壁 2 形态:原核生物中最小(0.3～0.5μm)无细胞壁,高度多形性:球,杆,丝状和分枝状等, G-,不易着色,一般Giemsa染色较好,染为淡紫色。结构：内外两层为蛋白质及糖类,中层为脂类（磷脂为主,固醇占36%）,凡作用于胆固醇的物质,如皂素,毛地黄甙,二性霉素B等均能破坏细胞膜致其死亡。特殊的顶端结构：粘附宿主上皮细胞表面，与支原体的致病有关。

3主要有肺炎支原体、溶脲脲原体、人型支原体、生殖支原体、穿透支原体和发酵支原体。

肺炎支原体引起原发性非典型性肺炎;溶脲脲原体、人型支原体和生殖支原体可引起泌尿生殖系统感染和不育症;穿透支原体和发酵支原体为艾滋病的辅助致病因素

4支原体：是一类缺乏细胞壁，呈多形性能通过除菌滤器, 能在无生命培养基中独立生长繁殖形成有分支长丝的最小原核细胞型微生物 第二十章立克次体

1.立克次体的概念及点有哪些? 参考答案

1立克次体是一类生物学性状介于细菌与病毒之间的、形态结构与细菌相似，生活要求接近于病毒，严格细胞内寄生，并以节肢动物为媒介传播疾病的原核生物界微生物。 1.多数引起自然疫源性疾病,大多是人系畜共患病病原体。 2.以节肢动物作为传播媒介或储存宿主 3.大小介于细菌和病毒之间

4.有细胞壁，形态多样以球杆状为主，革兰阴性 5.多数专性细胞内寄生，以二分裂方式繁殖. 6.对多数抗生素敏感 第二十一章衣原体

衣原体；一类能通过细菌滤器，严格在真核细胞内寄生，并有独特发育周期的原核细胞型微生物。 第十六章病毒学概述 1. 病毒的基本特征

① 个体微小②结构简单，无细胞结构③仅含有一种类型核酸（DNA或RNA）④因缺乏产生的能量的酶

系统，必须在易感的活细胞内寄生⑤以复制的方式增值⑥对抗生素不敏感 2. 病毒的形态、结构

病毒的形态有多种类型，大多数病毒呈球形或近球形，少数呈杆状丝状体、弹状、传型和蝌蚪状。结构包

括核心与外围的衣壳，构成核衣壳 3. 病毒的增值过程

包括吸附、穿入、脱壳、生物合成、组装、成熟和释放 4. 病毒的感染与免疫

隐形感染、显现感染；机体抗病毒感染免疫包括非特异性免疫和特异性免疫