高中二年级有机化合物的命名学案及练习题

(2)相同取代基合并，必须用中文数字“二、三、四……”表示其数目； (3)位号2，3，4等相邻时，必须用“，”相隔(不能用“、”)； (4)名称中阿拉伯数字与汉字相邻时，必须用短线“-”隔开；

(5)若有多种取代基，不管其位号大小如何，都必须把简单的写在前面，复杂的写在后面。 二、 烯烃、炔烃及苯的同系物的命名

(1)选主链：将含碳碳双键或碳碳三键的最长碳链作为主链，并按主链所含碳原子数称为“某烯”或“某炔”。

(2)编号位：从距离碳碳双键或碳碳三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。

(3)写名称：先用中文数字“二、三……”在烯或炔的名称前表示双键或三键的个数；然后在“某烯”或“某炔”前面用阿位伯数字表示双键或三键的位置(碳碳双键或碳碳三键碳原子的最小编号)；最后在前面写出取代基的名称、个数和位置。

如命名为命名为 ，

命名为 。

对点练习： 1．有两种烃，甲为

，乙为

。下

列有关它们命名的说法正确的是( )

A．甲、乙的主链碳原子数都是6个 B．甲、乙的主链碳原子数都是5个 C．甲的名称为2-丙基-1-丁烯 D．乙的名称为3-甲基己烷 2．根据烯烃、炔烃的命名原则，回答下列问题。

(3)2-甲基-2-戊烯的结构简式是___________________________________________。 (4)某烯烃的错误命名是2-甲基-4-乙基-2-戊烯，那么它的正确命名应是________________。

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烯烃、炔烃命名与烷烃命名的不同点

(1)主链选择不同：烷烃命名时选择最长碳链作为主链；而烯烃或炔烃要求选择含有碳碳双键或碳碳三键的最长碳链作为主链，也就是烯烃或炔烃选择的主链不一定是分子中的最长碳链。

(2)编号起点不同：编号时，烷烃要求离支链最近，即保证支链的位置编号尽可能地小；而烯烃或炔烃要求离碳碳双键或碳碳三键最近，保证碳碳双键或碳碳三键的位置编号最小。但如果两端离碳碳双键或碳碳三键的位置相同，则要从距离取代基较近的一端开始编号。

(3)名称书写不同：烷烃称某烷；烯烃或炔烃称某烯或某炔；必须在某烯或某炔前标明碳碳双键或碳碳三键的位置。 2.苯的同系物的命名 (1)习惯命名法

如

称为 ，

称为 。二甲苯有三种结构，即

，名称分别为 、 、 。

(2)系统命名法(以二甲苯为例)

将苯环上的6个碳原子编号，可以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一个甲基编号。

对点练习：

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1．苯有多种同系物，其中一种结构简式为，则它的名称为( )

A．2，4-二甲基-3-乙基苯 B．1，3-二甲基-2-乙基苯 C．1，5-二甲基-6-乙基苯 D．2-乙基1，3-二甲基苯 2．按系统命名法命名下列有机物。

(1)若苯环上有多个取代基，命名时必须保证取代基的位次之和最小。 7

如

或命名为1，

3-二甲苯，若编号和不是最小，错误。

，命名为1，5-二甲苯，则取代基位次之

(2)对于苯环上只连有一个结构复杂支链的苯的同系物，是将支链作为母体，苯环当作取代基来命名的。

例如：4-3-命名为2，5-二甲基-乙基-苯基庚烷。

正误判断：正确的打“√”，错误的打“×”，并阐释错因或列举反例。

语句描述 (1)命名为3-甲基-戊烯 2- 正误 阐释错因或 列举反例 8