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化学平衡常数及转化率的计算专题讲解

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  • 2025/5/4 7:42:48

不变,所以c(CO2)不变。

注意 浓度、压强引起化学平衡发生移动时,平衡常数不变,只有温度变化引起的化学平衡移动,平衡常数才发生变化。

5.(2017·山西八校联考)将一定量的SO2(g)和O2(g)分别通入体积为2 L的恒容密闭容器中,在不同温度下进行反应,得到如下表中的两组数据:

实验 编号 1 2

下列说法中不正确的是( ) A.x=2.4

B.T1、T2的关系:T1>T2 C.K1、K2的关系:K2>K1

D.实验1在前6 min的反应速率v(SO2)=0.2 mol·L1·min1

温度/℃ 平衡常数 起始量/mol SO2 O2 2 2 平衡量 /mol SO2 x 0.4 O2 0.8 y 达到平衡所需时间/min 6 t T1 T2 K1 K2 4 4 答案 A

解析 根据题中信息可列“三段式”: 2SO2(g)+O2(g)n(起始)/mol 4 2 n(转化)/mol 4-x 2-0.8 n(平衡)/mol x 0.8 (4-x)∶(2-0.8)=2∶1 解得:x=1.6 同理,解得y=0.2, 由于2SO2(g)+O2(g)

2SO3(g)是放热反应,温度越高,反应正向进行的程度越小,根据x,

2SO3(g)

4 mol-1.6 moly可以判断出T1>T2,K1<K2。实验1在前6 min的反应速率v(SO2)==

2 L×6 min0.2 mol·L1·min1,故本题选A。

题组三 化学平衡常数的应用

6.(2018·合肥高三模拟)在体积为1 L的密闭容器中,进行如下化学反应:CO2(g)+H2(g)

CO(g)+H2O(g),化学平衡常数K与温度T的关系如下表:

T/℃ 700 800 850 1 000 1 200 K

回答下列问题:

0.6 0.9 1.0 1.7 2.6 (1)升高温度,化学平衡向________(填“正反应”或“逆反应”)方向移动。

(2)若某温度下,平衡浓度符合下列关系:c(CO2)·c(H2)=c(CO)·c(H2O),此时的温度为________;在此温度下,若该容器中含有1 mol CO2、1.2 mol H2、0.75 mol CO、1.5 mol H2O,则此时反应所处的状态为__________(填“向正反应方向进行中”“向逆反应方向进行中”或“平衡状态”)。

答案 (1)正反应 (2)850 ℃ 向正反应方向进行中

解析 (1)由表格数据,可知随着温度升高,平衡常数增大,说明化学平衡向正反应方向移动;(2)c(CO2)·c(H2)=c(CO)·c(H2O),则计算出K=1.0,即此时温度为850 ℃,此温度下c?CO?·c?H2O?0.75×1.5

=<1.0,故反应向正反应方向进行中。

c?CO2?·c?H2?1×1.2

1.温度变化与化学平衡常数变化不一定对应。若正反应为吸热反应,升温,K增大,降温,K减小;若正反应为放热反应,则相反。

2.Q与K的表达式相同,但代入的浓度不同。K的表达式中各物质浓度为平衡浓度,而Q中为任意时刻物质的浓度。

考点二 有关化学平衡常数的计算

1.一个模式——“三段式” 如mA(g)+nB(g)

1

pC(g)+qD(g),令A、B起始物质的量浓度分别为a mol·L1、b mol·L

,达到平衡后消耗A的物质的量浓度为mx mol·L1。

pC(g)+qD(g)

mA(g)+nB(g)

c始/mol·L1 a b 0 0 c转/mol·L1 mx nx px qx

c平/mol·L1 a-mx b-nx px qx

?px?p·?qx?qK=。

?a-mx?m·?b-nx?n2.明确三个量的关系

(1)三个量:即起始量、变化量、平衡量。

(2)关系

①对于同一反应物,起始量-变化量=平衡量。 ②对于同一生成物,起始量+变化量=平衡量。 ③各转化量之比等于各反应物的化学计量数之比。 3.掌握四个公式

n?转化?c?转化?

(1)反应物的转化率=×100%=×100%。

n?起始?c?起始?

(2)生成物的产率:实际产量(指生成物)占理论产量的百分数。一般来讲,转化率越大,原料利用率越高,产率越大。 实际产量

产率=×100%。

理论产量

平衡量

(3)平衡时混合物组分的百分含量=×100%。

平衡时各物质的总量某组分的物质的量

(4)某组分的体积分数=×100%。

混合气体总的物质的量

将固体NH4I置于密闭容器中,在一定温度下发生下列反应:①NH4I(s)②2HI(g)

NH3(g)+HI(g),

H2(g)+I2(g)。达到平衡时:c(H2)=0.5 mol·L1,c(HI)=4 mol·L1,则此温度下

反应①的平衡常数为___________________________________________________________。 答案 20

解析 由平衡时H2的浓度,可求得反应②分解消耗HI的浓度,c分解(HI)=0.5 mol·L1×2=1

mol·L1,故①式生成c(HI)=c平衡(HI)+c分解(HI)=4 mol·L1+1 mol·L1=5 mol·L1,则c平衡

(NH3)=5 mol·L1,根据平衡常数表达式K=c平衡(NH3)·c平衡(HI)=5×4=20。

这是一道比较经典的“易错”题,极易错填成25。原因是将①式生成的c(HI)=5 mol·L

-1

入公式中进行求算,而未带入平衡时HI的浓度(4 mol·L1)。计算平衡常数时,应严格按照平衡常数的定义进行求算,代入的一定是物质的平衡浓度。

题组一 化学平衡常数的单纯计算

1.(2018·南宁二中月考)在容积为1.00 L的容器中,通入一定量的N2O4,发生反应N2O4(g)

2NO2(g),随温度升高,混合气体的颜色变深。

回答下列问题:

(1)反应的ΔH________(填“大于”或“小于”)0;100 ℃时,体系中各物质浓度随时间变化如上图所示。反应的平衡常数K1为________。

(2)100 ℃时达平衡后,改变反应温度为T,c(N2O4)以0.002 0 mol·L1·s1的平均速率降低,

经10 s又达到平衡。

①T________(填“大于”或“小于”)100 ℃,判断理由是_____________________________。 ②列式计算温度T时反应的平衡常数K2_____________________________________________ ________________________________________________________________________。 答案 (1)大于 0.36

(2)①大于 正反应吸热,反应向吸热方向进行,故温度升高

②平衡时,c(NO2)=0.002 0 mol·L1·s1×10 s×2+0.120 mol·L1=0.160 mol·L1

?0.160?2c(N2O4)=0.040 mol·L-0.002 0 mol·L·s×10 s=0.020 mol·L K2==1.28

0.020

-1

-1

-1

-1

解析 (1)升温,颜色变深,NO2增多,即平衡右移,所以正反应吸热,即ΔH>0。由题中图像可知平衡时NO2和N2O4的浓度,将数据代入平衡常数表达式计算即可。

(2)①由题意可知,改变温度使N2O4的浓度降低,即平衡正向移动,则应是升高温度,T大于100 ℃;②根据速率和时间,求出减少的N2O4的浓度为0.020 mol·L1,则平衡时N2O4的浓

度为0.020 mol·L1,NO2的浓度为0.160 mol·L1,由平衡常数表达式可得K2的值。

题组二 化学平衡常数与转化率相结合计算

2.羰基硫(COS)可作为一种粮食熏蒸剂,能防止某些昆虫、线虫和真菌的危害。在恒容密闭容器中,将CO和H2S混合加热并达到下列平衡: CO(g)+H2S(g)

COS(g)+H2(g) K=0.1

反应前CO的物质的量为10 mol,平衡后CO的物质的量为8 mol。下列说法正确的是( ) A.升高温度,H2S浓度增加,表明该反应是吸热反应 B.通入CO后,正反应速率逐渐增大 C.反应前H2S物质的量为7 mol D.CO的平衡转化率为80% 答案 C

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不变,所以c(CO2)不变。 注意 浓度、压强引起化学平衡发生移动时,平衡常数不变,只有温度变化引起的化学平衡移动,平衡常数才发生变化。 5.(2017·山西八校联考)将一定量的SO2(g)和O2(g)分别通入体积为2 L的恒容密闭容器中,在不同温度下进行反应,得到如下表中的两组数据: 实验 编号 1 2 下列说法中不正确的是( ) A.x=2.4 B.T1、T2的关系:T1>T2 C.K1、K2的关系:K2>K1 D.实验1在前6 min的反应速率v(SO2)=0.2 mol·L1·min1 --温度/℃ 平衡常数 起始量/mol SO2 O2 2 2 平衡量 /mol SO2 x 0.4 O2 0.8 y 达到平衡所需时间/min 6 t T1 T2

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