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高中化学选修五笔记(按章节)详解

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3)官能团异构:由于具有不同官能团引起的同分异构 4)空间异构(手性异构)

由于具有空间四面体结构、互为镜像引起的同分异构 3、常见异类异构

具有相同C原子数的异类异构有: a、烯烃与环烷烃(CnH2n)

b、炔烃、二烯烃和环烯烃(CnH2n-2)

c、苯的同系物、二炔烃和四烯烃等(CnH2n-6) d、饱和一元醇和醚、烯醇和烯醚等(CnH2n+2O) e、饱和一元醛和酮、烯醛和烯酮等(CnH2nO)

f、饱和一元羧酸、饱和一元酯和饱和一元羟醛等(CnH2nO2) g、苯酚同系物、芳香醇和芳香醚(CnH2n-6O) h、氨基酸和硝基化合物(CnH2n+1NO2)

三 、有机化合物分子结构的表示方法 1、有机物结构的各种表示方法

种类 实例 含义 化学式 最简式 (实验式) 电子式 乙烯C2H4、 用元素符号表示物质分子组成的式子,可反映戊烷C5H12 出一个分子中原子的种类和数目 乙烷CH3、 表示物质组成的各元素原子最简整数比的式烯烃CH2 子,由最简式可求最简式量 乙烯 乙烯 用“·”或“×”表示电子,表示分子中各原子最外层电子成键情况的式子 小球表示原子,短棍表示共价键,用于表示分子的空间结构(立体形状) 5

球棍模型

比例模型 乙烯 乙烯 乙醇 CH3CH2OH 乙酸 用不同体积的小球表示不同的原子大小,用于表示分子中各原子的相对大小及结合顺序 具有化学式所能表示的意义,能反映物质的结构;能完整地表示出有机物分子中每个原子的成键情况的式子,但不表示空间结构 结构式的简便写法,着重突出官能团 表示有机化合物分子的结构,只要求表示出碳碳键以及与碳原子相连的基团,图式中的每个拐点和终点均表示一个碳原子 结构式 结构简式 键线式 书写结构简式时要注意: a、表示原子间形成单键的“—”可以省略;

b、C=C、C≡C中的“=”、“≡”不能省略,但是醛基、羧基则可

进一步简写为—CHO、—COOH。 2、有机物分子共线共面

1)共线需要碳碳三键,三键与其周围的原子形成共线结构 2)共面需要碳碳双键,双键与其周围的原子形成共面结构 3、同与不同 “相同”的内容 “不同”的内容 适用范围 结构相似、化学性质分子式不同、物理性质同系物 有机物(化合物) 相似、分子通式相同 不完全相同 结构不同,物理性质不同分异构体 分子式相同 完全相同,不同类时化有机物(化合物) 学性质不同 分子内原子个数不同、同素异形体 组成元素相同 无机单质 结构不同 同位素 质子数相同,化学性中子数不同,质量数不原子 质相同 同,物理性质有差别 组成、结构、性质都分子式、结构式的形式相同 及状态可能不同 无机物或有机物 同种物质 6

第三节 有机化合物的命名

一、链状有机物的命名 1、烷烃的命名 1)烷基的认识

烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团叫做烃基。烷烃失去一个氢原子剩余的原子团就叫烷基,用“—R”表示。 2)烃基的同分异构

碳数较多的烷烃,失去不同位置的氢原子所形成的烃基有所不同,呈现同分异构现象

例如:丙烷失去末端碳原子上的氢(—CH2CH2CH3),和中间碳原

子上的氢原子所形成的的烃基( )不同

3)烷烃的习惯命名法(普通命名法) 根据分子里所含碳原子数目来命名。碳原子数在十以内的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示;碳原子数在十以上的用数字来表示。戊烷的三种异构体,可用“正戊烷”、“异戊烷”、“新戊烷”来区别,这种命名方法叫习惯命名法。 4)烷烃的系统命名法 a、选主链

选择包含碳原子数最多的碳链作为主链,将支链视为H原子,所得烷烃即为母体,碳链等长,要选支链多的为主链 b、编序号,定支链

以靠近支链的一端为起点,将主链中的碳原子用阿拉伯数字编号,以确定支链的位置,靠支链最近的一端开始编号;靠近简单支链的一端开始编号;从使各支链编号的和为最小的一端 开始编号 c、写名称

在写名称时,需要使用短横线“—”、逗号“,”等符号把支链的位置、支链的名称以及母体的名称等联系在一起。一般情况下,阿拉伯数字与中文文字之间用“-”隔开;当具有几个相同的支链时,则将这些支链合并表示,在支链名称前加上“二”、“三”等表示支链的个数;表示支链位置的阿拉伯数字之间用“,”间隔开;若有多种支链,则按照支链由简到繁的顺序先后列出。 例:

系统命名为:3,4,6-三甲基辛烷

7

2,4-二甲基-3-乙基己烷 的结构式为

2、烯烃、炔烃的系统命名

烷烃相似,即坚持最长、最多、最近、最简、最小原则,但不同点是主链必须含有双键或三键

1)选主链:选择包含双键或三键的最长碳链作主链,称为“某烯”或

“某炔”。

2)编号定位:从距双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号

定位。

3)写名称:用阿拉伯数字标明双键或三键的位置,用二、三等标明双

键或三键的个数。

如:CH2=CH—CH2—CH3 名称:1-丁烯

名称:2-甲基-2,4-己二烯 名称:4-甲基-1-戊炔 二 、苯的同系物的命名 1、苯的同系物的特征 1)只含有一个苯环。 2)侧链均为饱和烷烃基。 2、苯的同系物的命名

苯的同系物的命名是以苯环为母体,侧链为取代基。 1)习惯命名法

如 称为甲苯, 称为乙苯。 二甲苯有三种同分异构体

名称分别为邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯。 2)系统命名法

以苯环为主体,将苯环上的支链所在碳编号,原则为:使所有支链所在碳原子的编号之和最小, 命名原则:与链状化合物相相同 8

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3)官能团异构:由于具有不同官能团引起的同分异构 4)空间异构(手性异构) 由于具有空间四面体结构、互为镜像引起的同分异构 3、常见异类异构 具有相同C原子数的异类异构有: a、烯烃与环烷烃(CnH2n) b、炔烃、二烯烃和环烯烃(CnH2n-2) c、苯的同系物、二炔烃和四烯烃等(CnH2n-6) d、饱和一元醇和醚、烯醇和烯醚等(CnH2n+2O) e、饱和一元醛和酮、烯醛和烯酮等(CnH2nO) f、饱和一元羧酸、饱和一元酯和饱和一元羟醛等(CnH2nO2) g、苯酚同系物、芳香醇和芳香醚(CnH2n-6O) h、氨基酸和硝基化合物(CnH2n+1NO2) 三 、有机化合物分子结构的表示方法 1、有机物结构的各种表示方法 种类 实例 含

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