消毒剂消毒效果及储存有效期验证方案(2015)

文件名称：消毒剂消毒效力及储存有效期验证方案 文件编号：

7.1 验证前检查 7.1.1验证地点及环境 序号 1 验证项目 消毒剂的消毒效力 验证地点 QC微生物实验室 QC实验准备室及QC微生物实验室 生产部B级、C级洁净区 QC无菌实验室 环境要求 阳性室进行试验 0.1％新洁尔灭溶液、含氯消毒液(有效氯含量为0.5g/L)密闭储存在常温条件；75％乙醇溶液和3%双氧水密闭储存在C级洁净区 B级、C级 A/C级 2 3 消毒剂的储存效期 消毒剂效果确认 4 无菌确认 7.1.2 文件检查 已制订的验证方案和相关操作规程，经批准生效且在有效期内。 7.1.3 人员培训情况检查

验证组长应对验证相关人员进行本验证方案及相关操作规程的培训。

7.1.4 对验证所需的检测仪器型号、数量及其校验情况进行确认，确保本次验证所使用的检验仪器均在检定有效期内。仪器、器具清单如下： 序号 1 2 3 4 5 仪器或设备名称 立式圆弧电热蒸汽灭菌锅 数显电热恒温培养箱 霉菌培养箱 集菌仪 微生物限度检测仪 规格或型号 数量 1台 1台 1台 1台 1台 7.1.5 验证用物品 序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 物料名称 0.1％新洁尔灭溶液 含氯消毒液 75％乙醇溶液 3%双氧水 金黄色葡萄球菌悬液 白色念珠球菌悬液 枯草芽胞杆菌悬液 营养琼脂平皿 玫瑰红钠平皿 TSA接触皿 pH7.0无菌氯化钠 蛋白胨缓冲液 规格/浓度 0.1％ 有效氯含量为0.5g/L 75％ 3% 107～108 CFU/ml 107～108 CFU/ml 107～108 CFU/ml 实际配方 实际配方 Φ55mm 实际配方 物料编号/自编批号 以实际领用为准 以实际领用为准 以实际领用为准 以实际领用为准 以实际使用为准 以实际使用为准 以实际使用为准 以实际领用为准 以实际领用为准 以实际领用为准 以实际领用为准 数量 10L 10L 10L 10L 10ml 10ml 10ml 300块 300块 100个 10000L 第 5 页 共 9 页

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12 不锈钢薄片 尺寸5cm*5cm 以实际领用为准 50片 7.2验证用消毒剂的配制 7.2.1 0.1％新洁尔灭溶液配制

按照《消毒剂配制使用操作规程》进行配制，配制完24小时内进行消毒效力试验。 7.2.2含氯消毒液(有效氯含量为0.5g/L)

按照《消毒剂配制使用操作规程》进行配制，配制完24小时内进行消毒效力试验。 7.2.3 75％乙醇溶液配制

购买该浓度成品或者按照《消毒剂配制使用操作规程》进行配制。应进行消毒效力试验和无菌试验。

7.2.4 3%双氧水

无需配制，购买该浓度成品。应进行消毒效力试验和无菌试验。 7.3消毒剂消毒效力确认 7.3.1试验菌种 细菌繁殖体 真菌 细菌芽胞 7.3.2可接受标准 名称 107～108 CFU/ml的金黄色葡萄球菌悬液 107～108 CFU/ml的白色念珠菌悬液 107～108 CFU/ml的枯草芽胞杆菌悬液 可接受标准 细菌繁殖体、 消毒剂对试验菌种的杀灭率≥99.9％，即试验菌种的数量至少下降3个对数单位。 真菌 细菌芽胞 消毒剂对试验菌种的杀灭率≥99.9％，即试验菌种的数量至少下降3个对数单位。 7.3.3试验方法 7.3.3.1含氯消毒液(有效氯含量为0.5g/L)消毒效力的确认

A) 菌液制备：按照《检定菌种管理操作规程》SOP-QC-GL-021进行操作。

B) 准备试验用的边长为5cm的不锈钢正方形薄片，薄片必须经过湿热灭菌处理，温度：121℃，时间：30分钟。

C) 作用时间应有1分钟、5分钟、10分钟三组。

D) 方法：在试验薄片上接种菌液0.1ml（107～108 CFU/ml），以使菌液能在试验薄片表面上充分铺散开，每种菌液接种3个薄片。再将接种过菌液的薄片置于生物安全柜内吹干，立即取消毒剂3ml与接种表面接触至上述作用时间。然后分别将薄片置于100ml pH7.0无菌氯化钠蛋白胨缓冲液中润洗后，按照《中华人民共和国药典》2010年版三部 Ⅻ G微生物限度检查法进行检查，将此溶液过滤后，用300ml pH7.0无菌氯化钠蛋白胨缓冲液进行冲洗（每次冲洗100ml，共三次）。营养琼脂平皿置于30～35℃培养2天，玫瑰红钠平皿置于23～28℃培养3天，逐日观察点计菌落数。 E) 对照：取一个薄片只涂用含氯消毒液(有效氯含量为0.5g/L)作为阴性对照，取一个薄片只接种菌液的作为阳性对照。

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F) 平皿编码方法：字母A代表含氯消毒液(有效氯含量为0.5g/L)，数字代表接触菌液时间，-j代表接种金黄色葡萄球菌悬液，－b代表接种白色念珠菌悬液，－k代表接种枯草芽孢杆菌悬液。如A1-j的含义是含氯消毒液(有效氯含量为0.5g/L)接触金黄色葡萄球菌悬液1分钟的样品。 7.3.3.2 0.1％新洁尔灭溶液消毒效力的确认

A) 按照7.3.3.1步骤，用0.1％新洁尔灭溶液代替含氯消毒液(有效氯含量为0.5g/L)作为验证对象，进行消毒效力的确认。

B) 平皿编码方法同7.3.3.1，用字母B代表0.1％新洁尔灭溶液，不使用枯草芽孢杆菌进行试验，其他不变。

7.3.3.3 75％乙醇溶液消毒效力的确认

A) 按照7.3.3.1的步骤，用75％乙醇溶液代替含氯消毒液(有效氯含量为0.5g/L)作为验证对象，进行消毒效力的确认。

B) 平皿编码方法同7.3.3.1，用字母C代表75％乙醇溶液，不使用枯草芽孢杆菌进行试验，其他不变。

7.3.3.4 3%双氧水消毒效力的确认

A) 按照7.3.3.1的步骤，用3%双氧水取代含氯消毒液(有效氯含量为0.5g/L)作为验证对象，进行消毒效力的确认。

B) 平皿编码方法同7.3.3.1，用字母D代表3%双氧水，其他不变。

7.3.3.5 根据以上试验结果，按照计数公式计算杀菌率：[（对照组活菌数—试验组活菌数）/对照组活菌数]×100%

7.4消毒剂储存有效期的确认 7.4.1确认方法

各级别使用的消毒剂根据使用需要，0.1％新洁尔灭溶液和含氯消毒液(有效氯含量为0.5g/L)在微生物准备室每天开启两次，75％乙醇溶液和3%双氧水在洁净工作台下每天开启两次。依据消毒剂消毒效力确认的结果，选择消毒剂能有效杀灭微生物的最佳时间，按照7.3条消毒剂消毒效力确认的方法进行操作，以判定0.1％新洁尔灭溶液和含氯消毒液(有效氯含量为0.5g/L) 在微生物准备室温条件下密闭储存规定时间后是否能有效杀灭微生物，确定消毒剂储存的有效期；判定75％乙醇溶液和3%双氧水在C级洁净区密闭储存规定时间后是否能有效杀灭微生物及其无菌符合要求。 7.4.2可接受标准 名称 细菌繁殖体、真菌 细菌芽胞 无菌检查 7.4.3取样周期 可接受标准 消毒剂对试验菌种的杀灭率≥99.9％，即试验菌种的数量至少下降3个对数单位。 消毒剂对试验菌种的杀灭率≥99.9％，即试验菌种的数量至少下降3个对数单位 75％乙醇溶液和3%双氧水两种消毒剂无菌检查应符合要求。 A/B级使用的消毒剂在配制完毕第1天、7天、14天，在洁净工作台下严格按照无菌操作取样；C、

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D级使用的消毒剂在配制完毕第1天、7天、14天、21天进行取样。第1天取样为消毒剂效力试验和无菌检查；第7天开始取样为储存有效期的确认（也包括消毒剂效力试验和无菌检查）。 7.4.3试验方法

取含氯消毒液(有效氯含量为0.5g/L)、0.1％新洁尔灭溶液、75％乙醇溶液和3%双氧水这四种消毒剂，选择最佳消毒时间进行消毒剂效力试验，其中75％乙醇溶液和3%双氧水还需按照《无菌检查（薄膜过滤法）操作规程》（SOP-QC-JY-120）进行无菌检查。

7.4.4 如果在配制完毕后某个取样时间点不能达到可接受标准，则该验证工作结束。 7.5消毒剂消毒效果确认 7.5.1消毒方法

在A/B级洁净区选定一个不锈钢桌面作为验证对象，使用75％乙醇溶液和3%双氧水采用最佳消毒时间消毒后进行表面微生物取样；在C级洁净区选定一个不锈钢桌面作为验证对象，使用0.1％新洁尔灭溶液采用最佳消毒时间消毒后进行表面微生物取样；在C级洁净区选定一个地漏作为验证对象，使用含氯消毒液(有效氯含量为0.5g/L)采用最佳消毒时间消毒后进行擦拭取样。 7.5.2试验方法

使用以上四种消毒剂，根据消毒剂效力试验结果，采用最佳消毒时间进行消毒，按照《表面微生物测定操作规程》（SOP-QA-GW-004）进行取样和培养。

7.5.3可接受标准：表面微生物A级为＜1CFU/皿；B级为≤5CFU/皿；C级为≤25CFU/皿（CFU/25cm2）。 7.6以上4种消毒剂消毒效力确认、消毒剂储存有效期的确认和消毒剂消毒效果确认均进行三次试验。 8. 相关记录

8.1《验证前检查记录》

8.2《消毒剂消毒效力验证记录》 8.3《消毒剂储存有效期确认记录》 8.4《消毒剂消毒效果确认记录》 8.5《菌液制备记录》 8.6《菌落计数记录》 9. 验证进度及计划

本次验证工作计划于2015年5月实施并完成。 10. 验证偏差和变更 10.1 验证偏差

10.1.1 当该方案的某一部分无法实施或实际情况无法达到可接受标准时，按照《偏差处理操作规程》进行偏差调查，并确定该偏差是由什么引起的，之后再确定相应的解决措施。

10.1.2 每个部分的偏差必须在该部分的验证工作结束之前得以解决。对可能出现测试失败而无法解决偏差的情况，在这种情况下要对测试进行修正，且该系统的验证暂停直到方案正确修正完毕

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为止。质量管理部必须负责监督所有的偏差解决过程。

10.1.3 在方案执行过程中遇到的所有偏差必须汇总，并单独用偏差表格的形式来完成，最终经质量管理部经理审核，并签署意见。 10.2 变更控制

所有在验证过程中产生的变更都要按照《变更控制操作规程》的要求执行，确保所有的变更得到评估和批准，并填写相应的记录。

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