《药理学》分章练习题、题库题

E 肝中药物浓度下降一半所需的时间

40．地高辛的半衰期是36h,估计每日给药1次,达到稳态血浆浓度的时间应该是 A 24h B 36h C 3天 D 5至6天 E 48h 41．t1/2的长短取决于

A 吸收速度 B 消除速度 C 转化速度 D 转运速度 E 表观分布容积 42．如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度

A 每隔两个半衰期给一个剂量 B 每隔一个半衰期给一个剂量 C 每隔半个衰期给一个剂量 D 首次剂量加倍 E 增加给药剂量 四、简答题

57．机体对药物的处置包括哪些过程？ 58．口服给药影响药物吸收因素有哪些？ 61．药物自体内排泄的途径有哪些？ 65．试述半衰期的意义。 三、选择题

26．B 27．B 28．A 29．A 30．C 31．E 32．B 33．B 34．A 35．B 36．B 37．C 38．B 39．D 40．D 41．B 42．D 四、简答题

57．药物的吸收、药物分布、药物的生物转化、药物排泄

58．①药物崩解度：崩解快的药物易于吸收。②胃肠液pH：pH高有利于弱碱性药物吸收，pH低有利于弱酸性药吸收。③胃排空速度：加速胃排空可使药物较快进入小肠，加快药物的吸收。④食物：食物与药物同时服用，可降低药物的吸收程度和速度。⑤首关消除：首关消除明显的药吸收少。

61．肾排泄，胆汁排泄，其他途径的排泄（乳汁、胃肠、汗腺、唾液、肺等），其中主要为肾排泄。

65．①作为药物分类的依据。②确定给药间隔时间。③预测达到稳态血浓度的时间和药物基本消除的时间。

第三章 药物效应动力学

一、名词解释

3．对因治疗 4．对症治疗 5．不良反应 6．副反应 7．毒性反

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应 8．后遗效应 9．耐受性 10．耐药性 11．依赖性 13．成瘾性 14．停药反应 16．量-效曲线

17．最小有效量 18．治疗指数 19．效能 20．效价强度 21．受体 22．激动药 23．拮抗药 一、名词解释

3．用药目的在于消除原发致病因子，彻底治愈疾病称对因治疗，或称治本。 4．用药目的在于改善疾病症状，减轻疾病的并发症称对症治疗，或称治标。

5．凡不符合用药目的或给病人带来痛苦与危害的反应称不良反应。多数不良反应是药物固有效应的延伸．

6．药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用称副反应，亦称副作用。副反应是药物本身固有的，是因药物选择性低而引起的．

7．药物在用量过大、用药时间过长时机体发生的危害性反应称毒性反应。一般较严重，但是可以预知和避免。

8．停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应称后遗效应。

9．机体对药物的反应性降低称为耐受性。后天获得的耐受性是因连续多次用药所致，停药后反应性可逐渐恢复．。

10．耐药性是指病原体或肿瘤细胞对化疗药物的反应性降低，亦称抗药性。滥用抗菌药物是病原体产生耐药性的重要原因。

13．是指反复用药机体必须有足量药物才能维持正常生理活动的一种状态，突然停药出现一类与原有药理作用大致相反的症状，称戒断症状。

14．长期应用某些药物，突然停药使原有的疾病症状迅速重现或加剧的现象称停药反应或反跳现象。

16．以药物剂量为横坐标，以药物效应为纵坐标作图即可得到反映两者关系的曲线图，即量-效曲线。

17．最小有效量（阈剂量），即开始出现治疗作用的剂量

18．指药物半数致死量与半数有效量之比。即TI=LD50/ED50，治疗指数越大药物越安全 19．是指药物所能产生的最大效应，反映药物内在活性的大小。

20．是指引起等效反应时所需剂量。反映药物与效应器亲和力大小。两药效价比与等效剂量成反比

21．是存在于细胞膜、胞浆内、细胞核上的大分子物质，能识别、结合特异性配体（药物、递质、激素等），并产生生物放大效应。

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22．既有亲和力又有内在活性，能与受体结合，且激动受体产生生物效应的药物称为激动药。 23．有较强的亲和力，但缺乏内在活性，不能激动受体而引起效应的药物称拮抗药。

二、填空题

28．药物只对某些器官组织产生明显作用，而对其他器官组织作用很小或无作用，称为药物作用的 选择性 。

29．药物不良反应包括 副作用 、 毒性反应 、 后遗效应 、 停药反应 、 和 变态反应 。

30．药物毒性反应中的三致包括 致畸 、 致癌 和 致突变 。

31．采用 效应 为纵坐标， 药物剂量的对数值 为横坐标，可得出 S 型量效曲线。 32．药物剂量（或血中浓度）与药理效应的关系称 量效关系 ；药物作用时间与药理效应的关系称 时效关系 。

33．长期应用拮抗药，可使相应受体 数目增加 ，这种现象称为 向上调节 ，突然停药时可产生 反跳现象 。

34．长期应用激动药，可使相应受体 数目减少 ，这种现象称为 向下调节 。它是机体对药物产生 耐受性 的原因之一。 二、填空题 28．选择性

29．副反应 毒性反应 后遗效应 停药反应 变态反应 特异质反应 30．致癌 致畸 致突变

31．效应 药物浓度对数值 典型对称S 32．量效关系 时效关系

33．数目增加 向上调节 反跳现象 34．数目减少 向下调节 耐受性

三、选择题

35．药物产生副作用的药理基础是

A 安全范围小 B 治疗指数小 C 选择性低，作用范围广泛 D 病人肝肾功能低下 E 药物剂量 36．下述哪种剂量可产生副反应

A 治疗量 B 极量 C 中毒量 D LD50 E 最小中毒量

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37．半数有效量是指

A 临床有效量的一半 B LD50 C 引起50%实验动物产生反应的剂量 D 效应强度 E 以上都不是 38．药物半数致死量（LD50）是指

A 致死量的一半 B 中毒量的一半 C 杀死半数病原微生物的剂量 D 杀死半数寄生虫的剂量 E 引起半数实验动物死亡的剂量 39．药物治疗指数是指

A LD50与ED50之比 B ED50与LD50之比 C LD50与ED50之差 D ED50与LD50之和 E LD50与ED50之乘积 40．临床所用的药物治疗量是指

A 有效量 B 最小有效量 C 半数有效量 D 阈剂量 E 1/2LD50 41．药物作用是指

A 药理效应 B 药物具有的特异性作用 C 对不同脏器的选择性作用 D 药物与机体细胞间的初始反应 E 对机体器官兴奋或抑制作用 42．安全范围是指

A 最小治疗量至最小致死量间的距离 B ED95与LD5之间的距离 C 有效剂量范围 D 最小中毒量与治疗量间距离 E 治疗量与最小致死量间的距离

43．药物与受体结合后能否兴奋受体取决于

A 药物作用的强度 B 药物与受体有无亲合力 C 药物剂量大小 D 药物是否具有效应力(内在活性) E 血药浓度高低 44．药物与受体结合能力主要取决于

A 药物作用强度 B 药物的效力 C 药物与受体是否具有亲合力 D 药物分子量的大小 E 药物的极性大小 45．受体阻断药的特点是

A 对受体无亲合力,无效应力 B 对受体有亲合力和效应力 C 对受体有亲合力而无效应力 D 对受体无亲合力和效应力 E 对配体单有亲合力 46．受体激动药的特点是

A 对受体有亲合力和效应力 B 对受体无亲合力有效应力

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