高考生物 二轮热点专题专练钻石卷 综合测试（八） 生物技术实践 新人教版

专题综合测试(四) 遗传、变异与进化

(时间45分钟，满分100分)

一、选择题(每题4分，共56分)

1．下面是噬菌体侵染细菌实验的部分实验步骤示意图，对此实验的有关叙述正确的是( )

A．本实验所使用的被标记的噬菌体是接种在含有S的培养基中获得的 B．本实验选用噬菌体作实验材料的原因之一是其结构组成只有蛋白质和DNA C．实验中采用搅拌和离心等手段是为了把DNA和蛋白质分开再分别检测其放射性 D．在新形成的噬菌体中没有检测到S，说明噬菌体的遗传物质是DNA而不是蛋白质 解析 病毒的繁殖离不开细胞，要标记噬菌体，应先标记细菌细胞，A错误；实验中采用搅拌和离心等手段是为了把细菌和噬菌体的蛋白质外壳分开，C错误；在新形成的噬菌体中没有检测到S，只能说明蛋白质不是噬菌体的遗传物质，而不能说明DNA是噬菌体的遗传物质，D错误。

答案 B

2．能说明DNA是主要的遗传物质的实例是( ) A．格里菲思做的肺炎双球菌在小鼠体内转化的实验 B．艾弗里做的肺炎双球菌体外转化实验 C．赫尔希和蔡斯做的噬菌体侵染细菌的实验

D．只有烟草花叶病毒等少数病毒的RNA能使烟草感染病毒

解析 本题考查遗传的物质基础，意在考查考生的理解能力。要说明DNA是主要的遗传物质，必须体现出少数生物的遗传物质是RNA(或不是DNA)。

答案 D

3．(2012·淄博期中)一种人工合成的信使RNA上只含有两种碱基U和C，且它们的含量之比为U:C＝5:1，这种人工合成的信使RNA上，最多可构成密码子的种数为( )

A．4 C．64

35

35

35

B．61 D．8

1

解析 mRNA上决定一种氨基酸的3个相邻碱基称为一个密码子。mRNA上有4种碱基时，可形成的密码子种类为4×4×4＝64(种)；当mRNA上只有2种碱基时，形成的密码子种类为2×2×2＝8(种)。

答案 D

4．图甲表示b基因正常转录过程中的局部分子状态图，图乙表示该生物正常个体的体细胞基因和染色体的关系。某生物的黑色素产生需要如图丙所示的3类基因参与控制，三类基因的控制均表现为完全显性，下列说法正确的是( )

A．由图乙所示的基因型可以推知：该生物个体肯定不能合成黑色素 B．若b1链的(A＋T＋C)/b2链的(A＋T＋G)＝0.3，则b2为RNA链 C．若图乙中的2个b基因都突变为B，则该生物体可以合成出物质乙 D．图乙所示的生物体中肯定存在某细胞含有4个b基因

解析 依图丙中，酶、基因与物质之间的对应关系可知，基因型为A_bbC_的个体才能合成黑色素；图乙中没有绘出C－c这对基因，因此，图乙所示的个体中有C基因时，可以合成黑色素；b2链中含有碱基T，因此b2不可能为RNA链；由于酶②是受b基因控制，因此，当图乙中的b基因突变成B基因后不能合成物质乙；图乙所示的生物体细胞进行DNA分子复制时，细胞中含有4个b基因。

答案 D

5．(2011·云南联考)生物的某些变异可通过细胞分裂某一时期染色体的行为来识别。甲、乙两模式图分别表示细胞减数分裂过程中出现的“环形圈”、“十字形结构”现象，图中字母表示染色体上的基因。下列有关叙述正确的是( )

A．甲、乙两种变异类型分别属于染色体结构变异、基因重组

2

B．甲图是由于个别碱基对的增添或缺失，导致染色体上基因数目改变的结果 C．乙图是由于四分体时期同源染色体非姐妹染色单体之间发生交叉互换的结果 D．甲、乙两图常出现在减数第一次分裂的前期，染色体数与DNA数之比为1:2 解析 A中甲是染色体结构变异的重复或增添，乙是染色体结构变异的易位，都是结构变异；B描述的是基因突变而非染色体变异，应该从基因层面而不是碱基层面描述染色体结构变异；C中乙图是易位现象，只能发生在非同源染色体之间，D项正确。

答案 D

6．假设人类的头发含有黑色素多少由两对独立遗传的基因(A和a、B和b)所控制，显性基因A和B可以使黑色素量增加，两者增加的量相等，并且可以累加，如AABb和AaBB表现型相同。aabb为白化病患者。一个基因型为AaBb的男性与一个基因型为AaBB的女性结婚，下列关于其子女头发颜色深浅的描述中错误的是( )

A．子女共有四种表现型

B．与亲代AaBb头发颜色深浅一样的有3/8 C．头发最浅的孩子基因型是aaBb D．与亲代AaBB表现型相同的有1/4

解析 本题考查基因的自由组合定律。AaBb×AaBB―→1/8AABB、1/4AaBB、1/8AABb、1/8aaBB、1/4AaBb、1/8aaBb。其中AaBB和AABb表现型相同，AaBb和aaBB表现型相同，所以与亲代AaBB表现型相同的有3/8。

答案 D

7．(2012·滨州质检)如图为某家庭的遗传系谱图。该地区的人群中，甲病基因携带者占健康者的30%，下列叙述错误的是( )

A．甲病为常染色体隐性遗传病 B．个体5两病皆患的概率是1/160 C．Ⅱ1为杂合子的概率是1/3

D．两病的遗传遵循基因的自由组合定律

解析 由图中Ⅰ1、Ⅰ2正常而Ⅱ1患病，可判断甲病为常染色体隐性遗传病；假设与甲病有关的基因为A、a，与红绿色盲有关的基因为B、b，则Ⅰ1的基因型为AaXY、Ⅰ2的基因型为AaXX，Ⅱ1为甲病女性，故其为纯合子的概率为1/2，为杂合子的概率为1/2；个体3中与甲病相关的基因型为1/3 AA、2/3Aa，与乙病相关的基因型为1/2XX、1/2XX，个体4

3

BB

Bb

Bb

B

的基因型为30aXY、70aXY，故个体5患甲病的概率是2/3×30%×1/4＝5%，患乙病的概率为1/2×1/4＝1/8，故个体5两病皆患的概率是5%×1/8＝1/160。

答案 C

8．(2012·苏北四市模拟)某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是( )

A．1/88 C．7/2200

B．1/22 D．3/800

BB

解析 某常染色体隐性遗传病(设其由A、a控制)的发病率为l%，根据遗传平衡定律，可以算出该隐性基因a的基因频率是10%，A的基因频率是90%；那么人群中AA、Aa、aa个体的基因型频率依次是81%、18%、1%，则该对夫妇中丈夫的基因型是AA或者Aa，概率分别是0.81/(0.81＋0.18)、0.18/(0.81＋0.18)。所以，这对夫妇的孩子中患该常染色体隐性遗传病的概率是0.25×0.18/(0.81＋0.18)，等于1/22，患色盲的概率是0.25。故他们所生的孩子中同时患以上两种疾病的概率是0.25×1/22，为1/88。

答案 A

9．下列关于人类遗传病的说法，正确的是( )

A．调查某遗传病的遗传方式时，应注意在该地区人群中随机取样 B．母亲患病，父亲和儿子都正常，则该病一定不是伴X隐性遗传病 C．“先天愚型”患者是由体细胞中21号常染色体缺失一条所致 D．对新生儿体细胞进行普通光学显微镜制片观察能及早发现红绿色盲

解析 调查某遗传病的遗传方式时应研究患该遗传病的家系；伴X染色体隐性遗传的一个重要特征是女性患者的儿子一定是该病的患者，若儿子表现正常，则一定不是伴X染色体隐性遗传病；“先天愚型”即21三体综合征，是由细胞中多了一条21号染色体所致；红绿色盲是单基因遗传病，在普通光学显微镜下看不到基因内部的结构变化。

答案 B

10．(2011·海南)某地区共同生活着具有捕食关系的甲、乙两种动物，两者的个体数长期保持稳定，下列叙述正确的是( )

A．乙物种的灭绝必然导致甲物种的灭绝，反之亦然 B．在长期进化中，甲、乙两物种必然互为选择因素 C．甲物种基因的突变必然导致乙物种基因的突变，反之亦然 D．甲、乙个体数的长期稳定说明两个种群的基因频率没有改变

解析 乙物种灭绝导致甲物种灭绝，说明甲捕食乙，甲物种灭绝，乙物种短期内数量增加；基因突变是不定向的，因此，甲物种基因突变与乙物种基因突变没有联系；甲、乙个体数虽然长期稳定，但可能都已经进化了，因此基因频率就可能改变了。

4