人教版高中化学选修五1-5章配套练习含答案：第五章第3节功能高分子材料

应生成，其分子式为C8H16O2，与A的分子式C8H14O

对比可知，反应①为在浓硫酸、加热条件下发生消除反应。

(2)除催化氧化法外，由A得到

或新制氢氧化铜悬浊液等将醛基氧化成羧基，然后再酸化的方法。

还可以利用银氨溶液

(3)化合物A(C8H14O)与H2发生加成反应生成B(C8H16O)，由B能发生银镜反应，说明碳碳双键首先与H2加成，即碳碳双键比醛基(羰基)易还原。

(4)丙烯CH2===CHCH3在催化剂作用下被O2氧化为C(分子式为C3H4O)，结构简式为CH2===CHCHO；CH2===CHCHO进一步被催化氧化生成D(分子式为C3H4O2)，D的

结

构

简

式

为

CH2===CHCOOH

；

Y

的

结

构

简

式

为

CH3CH2CH2CH2CH(CH2CH3)CH2OH，D与Y在浓硫酸加热条件下发生酯化反应生成M，

M的结构简式为

(5)D为CH2===CHCOOH，与1

。

丁醇在浓硫酸加热条件下发生酯化反应生成

CH2===CHCOOCH2CH2CH2CH3，CH2===CHCOOCH2CH2CH2CH3与氯乙烯发生加聚反应可生成高聚物：

。

(6)丁醛的结构简式为CH3CH2CH2CHO，Ω＝1，在其同分异构体中①不含羰基，说明分子中含有碳碳双键，②含有3种不同化学环境的氢原子且双键碳上连有羟基的结构不

稳定。则符合条件的结构简式为

答案：(1)消去反应 浓硫酸，加热

(合理即给分)。

(2)银氨溶液，酸(合理即给分) (3)碳碳双键比羰基易还原(合理即给分)