名词解释

1、生物药剂学(biopharmaceutics,biophamacy)研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢、排泄的过程，阐明药物的剂型因素、机体生物因素和药物疗效之间相互关系的科学。

2、吸收(absorption)药物从用药部位进入体循环的过程。

3、药物的吸收(absorption of drug)药物从用药部位进入体循环的过程。 4、分布(distribution)药物进入体循环后向各组织、器官或者体液转运的过程。 5、代谢(metabolism)药物在吸收过程或进入体循环后，受肠道菌丛或体内酶系统的作用，结构发生转变的过程。

6、生物转化(biotranformation)又称代谢。同上 7、排泄(excretion)药物或其代谢产物排出体外的过程。 8、药物转运(transport)药物吸收、分布、排泄过程的统称。 9、处置(disposition)药物分布、代谢、排泄的过程。

10、消除(elimination)代谢和排泄过程药物被清除，合成消除。 11、膜转运(membrane transport)物质通过生物膜的现象。

12、被动转运(passive transport)指药物的膜转运服从浓度梯度扩散原理，即从高浓度一侧向低浓度一侧扩散的过程。

13、膜孔转运(pore transport)药物通过含水小孔转运的过程。

14、载体媒介转运(carrier-mediated transport)借助生物膜上载体蛋白的作用，使药物透过生物膜而被吸收的过程称为载体媒介蛋白

15、促进扩散/易化扩散(facilitated diffusion)指某些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜高浓度侧向低浓度侧扩散的过程。

16、主动转运(active transport)借助载体或酶促系统的作用，药物从低浓度侧向高浓度侧的转运过程。

17、膜动转运(membrane mobile transport)通过细胞膜的主动变形将药物摄入细胞内或者从细胞内释放到细胞外的转运过程。

18、吞噬作用(phagocylosis)膜动转运过程中，摄取物质为大分子或颗粒状物的方式。

19、胃空速率(gastric emptying rate)单位时间内胃排空的速度和程度。 20、肝首过效应(liver first pass effect)在肝药酶的作用下，药物可产生生物

转化而使药物进入体循环前降解或失活，使进入体循环的药量减少的现象。/在吸收过程中，药物在消化道和肝脏中发生的生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原形药物量减少的现象。

21、溶出速率(dissolution rate)一定溶出条件下，单位时间药物溶解的量。 22、注射给药(parenteral drug delivery)对一些口服不吸收或在胃肠道讲解的药物以及不能口服的病人，常用的一种重要的给药方法。用针头将药物刺入组织内部，可对组织造成损伤。

23、肺部给药(pulmonary drug delivery)剂型主要经口腔给药，通过咽喉直接进入呼吸道的中、下部位，能产生局部或全身治疗作用。 24、眼部给药(opthalmic drug delivery)

主要用于发挥局部治疗作用，如缩瞳、散瞳、降低眼压、抗感染。常用制剂有给类灭菌的水溶液、水混悬液、油溶液、油混悬液、软膏、眼用膜剂等。使用后必须是药物达到作用部位并能保持有效浓度。 25、蓄积(accumulation)

当药物与某些组织有特殊亲和力时，药物从组织解脱入血的速度比进入组织的速度慢，当药物连续应用时，该组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势。 26、经皮给药系统

(transdermal drug delivery systems TDDs ,transdermal therapeutic systems TTS)制剂经皮肤敷贴方式给药，药物透过皮肤由毛细血管吸收进入全身血液，循环达到有效血药浓度，并在各组织或病变部位起治疗货预防疾病的作用。 27、靶器官(target organ)理想的制剂和给药方法应是各种药物能选择性的进入与发挥作用的部位即靶器官。

28、表观分布容积(apparent volume of distribution)在假定药物充分分布的前提下，体内药物按血中浓度分布时所需的体液总容积。

29、药物-蛋白结合(drug-protein binding)药物和体内蛋白反应生成药物-蛋白质复合物的过程。

30、血-脑屏障(blood-brain barrier，BBB)脑组织对外来物质有选择地摄取的能力，其功用在于保护神经系统使具有更加稳定的化学环境

31、肝提取率(extraction ratio)药物通过肝脏从门静脉血清除的分数。

32、药物的代谢过程(drug metabolizing process)药物被机体吸收后，在体内各种酶及体液环境的作用下，可发生一系列化学反应，导致药物化学结构上的转变。 33、酶抑制(inhibition)某些药物对肝微粒体中酶产生抑制作用，从而使其他药物的代谢减慢，导致药理活性及毒副作用增加。/药物代谢被减慢的现象。 34、酶抑制剂(inhibitor)使代谢减慢的物质。

35、酶诱导(induction)药物代谢被促进或诱导的现象。 36、酶诱导剂(inducers)使代谢加快的物质。

37、肾清除率(renal clearance)单位时间内肾完全清除某物质的假设血浆体积，即单位时间内从肾脏排出某物质的总量对于当时血浆中该物质浓度的比值。 38、肠肝循环(enterohepatic cycle)是指在胆汁中排泄的药物或其他代谢物在小肠中移动期间重新被吸收返回肝门静脉，并经肝脏重新进入体循环，然后再分泌直到最终拍出的过程。

39、第一相反应：包括氧化、还原和水解三种，通常是脂溶性药物通过反应生成极性基团。

40、第二相反应：即结合反应，通常是药物或第一项反应生成的代谢产物结构中的极性基团与机体内源性物质反应生成结合物。