药理学习题集

1. 药物是： A一种化学物质

B能干扰细胞代谢活动的化学物质 C能影响机体生理功能的物质 D用以防治及诊断疾病的物质 E有滋补营养、保健作用的物质 2. 药理学是研究： A药物效应动力学 B药物代谢动力学 C药物的学科

D药物与机体相互作用的规律与原理 E与药物有关的生理科学

3. 新药开发研究的重要性在于： A为人们提供更多更好的药物 B新药的疗效优于老药 C市场竞争的需要

D肯定有药理效应的新药，有肯定的临床疗效

E开发祖国医药宝库 名词解释 药理学 药物

药物效应动力学 药物代谢动力学

简答题

新药研究过程可分为几个阶段？(三阶段) 新药的临床研究一般分几期? (四期)

1. 药效学是研究 A药物的疗效

B药物在体内的过程

C药物对机体的作用及其规律 D影响药效的因素 E药物的作用规律

2. 量效曲线可以提供： A药物的疗效大小 B药物的毒性性质 C药物的安全范围 D药物的给药方案 E药物的体内分布过程 3. 药物作用的两重性指：

A既有对因治疗作用、又有对症治疗作用 B既有副作用、又有毒性作用 C既有治疗作用、又有不良反应 D既有局部作用、又有全身作用 E既有原发作用、又有继发作用

? 4. 药物的内在活性指： A药物穿透生物膜的能力 B药物激动受体的能力 C药物水溶性大小

D药物对受体亲和力高低 E药物脂溶性强弱

? 5. 不良反应不包括： A副作用 B变态反应 C戒断效应 D后遗效应 E特异质反应

? 6. 半数致死量指：

A能使群体中有半数个体出现某一效应的剂量

B能使群体中有50个个体出现某一效应的剂量

C能使群体中有一半个体出现死亡的剂量 D能使群体中有一半以上个体出现死亡的剂量

E能使群体中有一半个体疗效的剂量

? 7. 副作用指： A与治疗目的无关的作用

B用药量过大或用药时间过久引起的 C用药后给病人带来的不舒适的反应

D在治疗剂量出现的与治疗目的无关的作用E停药后、残存药物引起的反应

? 8. 药物的选择作用取决于： A药效学特性 B药动学特性 C药物化学特性 D三者都对 E三者都不对

? 名词解释

? 治疗指数

? 药物的选择性 ? 副作用 ? 安全范围 ? 受体

? 受体阻断药 ? 受体激动药 ? LD50

简答题

? 1.从药物量效曲线上可以获得哪些

与临床用药有关的资料。

最小有效量、效能、半最大效应浓度、效价强度、治疗指数、安全范围等 ? 2.如何从药理效应决定临床用药的

方案。

选用有选择性的药物；选用安全范围大的药物；利用药物的相互作用（协同或拮抗）增加药物的治疗作用或减少药物的不良反应

? 3.影响药物的因素有哪两大方面，是

如何影响药物效应的。

两大动力学差异或药物效应动力学差异，这两方面差异，均能引起药物反应个体差异.

? 4.什么是受体,什么是配体,受体有

哪些特性?

? 5.作用于受体的药物如何分类?

? 1. 药物代谢动力学是研究：

A药物进入血液循环与血浆蛋白结合及解离的规律

B药物吸收后在机体细胞分布变化的规律 C药物经肝脏代谢为无活性产物的过程 D药物从给药部位进入血液循环的过程 E药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律

? 2. 药物进入循环后首先： A作用于耙器官 B在肝脏代谢 C在肾脏排泄 D储存在脂肪 E与血浆蛋白结合

3. 药物的生物转化和排泄速度决定其： A副作用的多少 B最大效应的高低 C作用持续时间的长短 D起效的快慢 E后遗效应的大小

4. 大多数药物是按下列哪种机制进入体内：A易化扩散 B简单扩散 C主动转运 D过滤 E胞饮

? 5. 某药的半衰期为8小时，一次给

药后药物在体内基本消除的时间是：A1天 B2天 C4天 D6天 E8天 6. 时量曲线下面积反映：

A消除半衰期 B消除速度 C吸收速度 D生物利用度 E药物剂量

? 7. 有首过消除的给药途径是： A直肠给药 B舌下给药

C静脉给药 D喷雾给药 E口服给药

? 8. 每隔一个半衰期给药一次时，为

立即达到稳态血药浓度可首次给予：A5倍剂量 B4倍剂量 C3倍剂量 D加倍剂量 E半倍剂量

9. 决定药物每天用药次数的主要因素： A血浆蛋白结合率

B吸收速度 C消除速度 D作用强弱 E起效快慢

? 10. 口服生物利用度可反映药物吸

收速度对：

A蛋白结合的影响 B代谢的影响 C分布的影响 D消除的影响 E药效的影响

? 11. 有效、安全、快速的给药方法，

除少数半衰期特短或特长的药物，或按照零级动力学消除的药物外，一般可采用：

A每一个半衰期给予半个有效量并将首次剂量加倍 B每一个半衰期给予1个有效量并将首次剂量加倍 C每半个半衰期给予半个有效量并将首次剂量加倍 D每半个半衰期给予1个有效量并将首次剂量加倍 E每一个半衰期给予2个有效量并将首次剂量加倍

? 12. 消除速率是单位时间内被： A肝脏消除的药量 B肾脏消除的药量

C胆道消除的药量 D肺部消除的药量

E机体消除的药量

? 13. 药物经过肝脏后不会： A毒性降低或消失 B毒性降低或消失 C分子量减少 D极性增高 E脂溶性加大

? 14. 关于药物与血浆蛋白结合后的

叙述，错误的是：

A是可逆的

B不失去药理活性 C不进行分布 D不进行代谢 E不进行排泄

? 15. 药物代谢动力学参数不包括： A消除速率常数 B表观分布容积 C半衰期 D半数致死量 E血浆清除率

? 16. 药物吸收到达血浆稳态浓度时

意味着：

A药物作用最强

B药物吸收过程已经完成 C药物的消除过程正开始

D药物的吸收速度与消除速度达到平衡 E药物在体内分布达到平衡

? 17. 药物与血浆蛋白结合后： A效应增强 B吸收减慢 C吸收加快 D代谢减慢 E排泄加速

? 18. 药物生物利用度的含义是：

A药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的份量 B药物能吸收进入体循环的份量

C药物能吸收进入体内达到作用点的份量 D药物能吸收进入体内的相对速度 E药物能吸收进入体循环的份量和速度

? 19. 肝药酶的特点是：

A专一性高、活性有限，个体差异大 B专一性高、活性很强，个体差异大 C专一性低、活性有限，个体差异小 D专一性低、活性有限，个体差异大 E专一性高、活性很高，个体差异小

? 20. 葡萄糖的转运方式是： A过滤 B简单扩散 C主动转运 D易化扩散 E胞饮 名词解释

? 首过效应 ? 生物利用度 ? 时量曲线 ? 半衰期 ? 药物消除

简答题

? 1.口服药物的体内过程有哪四步。 ? 2.某人过量服用苯巴比妥中毒，如何

加速脑内药物排至外周，并从尿内排出？

? 3.某人病情危急，需立即达到稳态浓

度以控制，应如何给药？