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⑤诱导冠瘿瘤: T-DNA上的产物催化产生过量的生长素和细胞分裂素，形成植物冠瘿瘤。 ⑥土壤农杆菌代谢冠瘿碱。 优点:①多为单拷贝或寡拷贝整合，转基因遗传较稳定，减少了共抑制等基因沉默现象． ②属于单细胞转化，不存在嵌合体现象；③成本较低，转化效率较高。 ④具有高多态性和易于检测等优点，实验重复性好，结果可靠； ⑤由于创建新的标记时需知道重复序列两端的序列信息，因此其开发有一定困难，费用也较高。
6、AFLP技术基本原理： ①基因组DNA经限制性内切酶双酶切后，形成分子量大小不等的随机限制性片段 ②将特定双链接头连接在这些DNA片段的两端，形成一个带接头的特异片段，作为DNA扩增的模板 ③根据接头的序列和酶切位点设计引物，即接头+酶切位点+2-3个核苷酸，然后进行特异性PCR扩增。扩增产物经变性聚丙烯酰胺凝胶电泳，可产生数量丰富的带型标记，分辨率高，是一种十分理想和高效的遗传标记。 ④接头序列以及与其相连的限制位点作为随后进行的限制片段扩增的引物结合位点 ⑤PCR引物3’末端含有选择核苷酸，选择核苷酸延伸到酶切片段区，这样就只有那些两端序列能与选择核苷酸配对的限制性酶切片段被扩增 ⑥扩增片段通过变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分离检测。
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