高考总复习课程--2018年高考化学第二轮复习(江苏版)课后练习册子 第12讲 有机化学综合真题赏析

(2)C的结构式是________________，D→E的反应类型是______________________。 (3)F＋A→G的化学方程式是__________________________。

(4)CH3COOH＋CH≡CH→B的化学方程式是__________________________。 (5)G的同分异构体有多种，满足下列条件的共有________种。 ①苯环上只有两个取代基

②1 mol与足量的NaHCO3溶液反应生成2 mol CO2气体

(6)G→聚酯纤维的化学方程式是__________________________。

第12讲 有机化学综合真题赏析

题一：(1)CH3CHO (2)取代反应 (3)

(4)

?＋3NaOH???＋CH3COONa＋CH3OH＋H2O

(5)a、b、d

解析：(1)A与银氨溶液反应有银镜生成，则A中存在醛基，由流程图可知，A与O2反应可以生成乙酸，则A为CH3CHO。 (2)由B和C的结构简式可以看出，乙酸分子中的羟基被氯原子取代，发生了取代反应。(3)D与甲醇在浓硫酸条件下发生酯化反应生成E，E的结构简式为

。

(4)由F的结构简式可知，C和E在催化剂条件下脱去一个HCl分子得到F，F中存在酯基，

在碱液中可以发生水解反应，化学方程式为

?＋3NaOH???

＋CH3COONa＋CH3OH＋H2O。

(5)G分子的结构中存在苯环、酯基、羟基、碳碳双键，所以能够与溴单质发生加成反应或

a、b均正确；1 mol G中含1 mol 碳碳双键和1 mol 者取代反应，能够与金属钠反应产生氢气，

苯环，所以可与4 mol氢气加成，c选项错误；G的分子式为C9H6O3，d选项正确。故答案为a、b、d。 题二：(1)

消去反应

(2)新制氢氧化铜(或银氨溶液)、稀盐酸(或稀硫酸) (3)7、6 (4)n(5)4

?一定条件????＋(n－1)H2O

解析：由A、B的分子式及，可知A的结构为，B是，由

和F的结构式可知D的结构为，C是，E是

。

(1)由流程可知反应①为取代反应，反应②为消去反应；

(2)反应③的转化是醛基变羧基，故所用试剂是新制氢氧化铜或银氨溶液、稀盐酸或稀硫酸(使羧酸盐变为羧酸)；

(3)F与溴水的反应包含了碳碳双键的加成和苯环上的取代(酚羟基的邻、对位上的H被取代)，与NaOH的反应包含了酯基的水解和羧基、酚羟基的中和。故1 mol F分别与足量的溴水和NaOH溶液反应，最多可消耗Br2 7 mol，NaOH 6 mol； (4)E含羟基和羧基，可发生缩聚反应；

(5)依题意其同分异构体应含1个苯环、1个羧基、3个酚羟基且结构对称，应有4种同分异构体：

。

题三：(1)羟基、羧基 (2)C7H12O6 (3)

??????浓H2SO4＋H2O

(4)(5)4，4

(6)①6 ②

(或其它合理答案)

解析：咖啡酸苯乙酯(C17H16O4)在稀硫酸条件下发生水解反应生成A(C9H8O4)与C，C在浓硫酸、加热条件下生成D，D一定条件下生成聚苯乙烯，故D为物能发生银镜反应，故C为

，C的氧化产

，A中含有—COOH，结合绿原酸的结构可

知，A为，故B为，咖啡酸苯乙酯发生水解

C，反应生成A、故咖啡酸苯乙酯的结构简式为

(1)由绿原酸的结构简式可知，其分子中的含氧官能团有酯基、羟基和羧基。

(2)由B的结构简式可知其分子式为C7H12O6。 (3)C→D是发生消去反应，反应方程式为：

H2SO4?浓????? 。

＋H2O。

(4)由上述分析可知，咖啡酸苯乙酯的结构简式是

。

(5)由A的结构简式可知，1 mol A最多与4 mol氢气发生加成反应，1 mol A最多与1 mol溴发生加成反应，最多与3 mol溴发生取代反应；

(6)①F是A的同分异构体，F可以与碳酸氢钠溶液反应产生气体，分子中含有—COOH，也可以与新制Cu(OH)2溶液反应产生红色沉淀，含有—CHO，且F的苯环上只有两个取代基，

符合上述条件F的结构简式有 (邻、间、对3种)、(邻、

间、对3种)，共有6种；

—COOH，②若F还能与NaOH在常温下以物质的量之比1∶2完全反应，则F中含有酚羟基、则F为

(邻、间、对)等，反应方程式可为：

。

题四：(1)邻二甲苯 (2)取代反应 (3)

(4)

(5)邻苯二甲醛 缩聚反应

(6)

解析：(1)根据B中取代基的位置可推知A为邻二甲苯。

(2)该反应是取代反应，每个甲基上有2个氢原子被溴原子取代，副反应的产物与B互为同分异构体，则其结构简式为

。

(3)C为邻二甲苯的一溴取代产物，是A在Br2/FeBr3的催化作用下发生苯环上的取代反应，