备战2020年高考化学一轮复习单元训练金卷第十六单元有机化学基础_烃的衍生物A卷含解析

单元训练金卷·高三·化学卷（×）

第十六单元 烃的衍生物

答 案

一、选择题（每小题3分，共48分） 1．【答案】C

【解析】A.蚕丝主要成分为蛋白质，灼烧产生烧焦羽毛气味，所以可以用灼烧的方法可以区分蚕丝和人造纤维，A正确；B.福尔马林为甲醛水溶液，甲醛有毒，不能用于食品防腐，B正确；C.生石灰和硅胶都具有吸水性，不具有还原性，所以不能防止食品氧化变质，C错误；D.维生素C具有还原性，能够还原三价铁离子生成二价铁离子，所以能将人体中的Fe3+

转化为易被吸收的Fe2+

，D正确；故合理选项是C。

2．【答案】B

【解析】A．麦芽糖为还原性糖，可与银氨溶液发生银镜反应，水解产物为葡萄糖，也能发生银镜反应，选项A正确；B. 淀粉、纤维素、蛋白质为有机高分子化合物，但阿司匹林是乙酰水杨酸钠，不属于有机高分子化合物，选项B不正确；C．过氧化氢酶为蛋白质、酚醛树脂、有机玻璃、PVC均为合成高分子材料，均为高分子化合物，选项C正确；D、氨基酸含有氨基、羧基，可发生取代、缩聚反应，可生成二肽、多肽或蛋白质，选项D正确；答案选B。

3．【答案】B

【解析】A.溴乙烷在NaOH溶液、加热的条件下发生水解反应生成Br?

，检验Br?

应先加硝酸酸化，再滴加AgNO3溶液，若产生淡黄色沉淀，可以证明溴乙烷中含有溴元素，故A错误；B.实验室用浓硫酸和无水乙醇在170℃条件下发生消去反应制取乙烯，温度计水银球用于测定反应物的温度，应该插入浓硫酸和无水乙醇的混合液液面以下，故B正确；C.电石跟水反应比较剧烈，用饱和食盐水代替水可以得到较平稳的气流，所以为了减慢反应速率可用饱和食盐水代替水，故C错误；D.制备新制Cu(OH)2悬浊液时，将4～6滴2%的NaOH溶液滴入2mL 2%的CuSO4溶液中，NaOH溶液的量不足，不能得到Cu(OH)2悬浊液，故D错误。故选B。

4．【答案】B

【解析】A项：据有机物结构简式，分子中含有－NO2、－CONH－、－Cl三种官能团，A项错误；B项：该有机物经碱性水解、再酸化的产物之一为，它可分子间酯化反应（缩聚反应）生成高分子有机物，B项正确；C项：该物质的分子极性较弱，不易溶于水，C项错误；D项：水解产物分子中，苯环有2种不同化学环境的氢原子，另一水解产物分子中，苯环有3种不同化学环境的氢原子，D项错误。本题选B。

5．【答案】A

【解析】甲烷与氯气发生取代反应的四种有机产物均只有一种结构，没有同分异构体，A项正确；丙烯与水发生加成反应的产物可以是1-丙醇，也可以是2-丙醇，B项错误；异戊二烯与等物质的量的Br2可以发生1,2-加成和1,4-加成，共有3种同分异构体，C项错误；2-氯丁烷消去HCl分子的产物可以是1-丁烯，也可以是2-丁烯，D项错误。

6．【答案】B

【解析】A．由结构简式可知三氯生的分子式为C12H7Cl3O2，故A正确；B．含有Cl、O元素，属于烃的衍生物，故B错误；C．含有苯环，属于芳香族化合物，故C正确；D．含有Cl元素，根据卤代烃性质分析，哥罗芳难溶于水，故D正确；故选B。

7．【答案】C

【解析】Q中两个甲基上有6个等效氢原子，苯环上有2个等效氢原子，峰面积之比应为3∶1，A项错误；Q中苯环上的卤素原子无法发生消去反应，P中与卤素原子相连的碳原子的邻位碳原子上缺少氢原子，无法发生消去反应，B项错误；在适当条件下，卤素原子均可被—OH取代，C项正确；Q中苯环上的氢原子、甲基上的氢原子均可被氯原子取代，其一氯代物有2种，D项错误。

8．【答案】C

【解析】①含有氯原子，能发生取代反应；②含有碳碳双键，能发生加成反应；③含有氯原子，能发生消去反应生成丙炔；④含有碳碳双键，能使溴水褪色；⑤含有碳碳双键，能使酸性KMnO4溶液褪色；⑥有机物不能电离出Cl－

，不能与AgNO3溶液生成白色沉淀；⑦含有碳碳双键，能发生加聚反应。

9．【答案】C

【解析】A项，2,2-二甲基丙烷只存在一种H，此有机物可以由2,2-二甲基丙烷取代得到；B项，环己烷中只存在1种H，此卤代烃可以由环己烷取代得到；C项，2-甲基丙烷中存在2种不同化学环境的H，一氯代物存在同分异构体；D项，2,2,3,3-四甲基丁烷中只存在1种H，一氯代物只有1种，此有机物可以由2,2,3,3-甲基丁烷取代得到。

10．【答案】B

【解析】在NaOH的醇溶液中，1-氯丙烷发生消去反应生成丙烯CH2═CHCH3，丙烯加溴后，生成1，2-二溴丙烷，即CH2Br-CHBr-CH3，它的同分异构体有、、、CH2Br-CHBr-CH3，共4种，故选B．

11．【答案】C

【解析】2,4,4-三氯-2-羟基-二苯醚含有酚羟基，具有酚的性质，能和FeCl3溶液发生显色反应，A错误；该物质中醚键和苯环之间的化学键能旋转，所以该物质中所有原子不一定处于同一平面，B错误；该物质中苯环上H原子有6种，所以其苯环上的一溴代物有6种，C正确；根据结构简式可知该物质分子式为C12H7Cl3O2，D错误。

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12．【答案】C

【解析】A项、肉桂醛含碳碳双键可发生加成、加聚反应，含醛基可发生加成反应，苯环上H可发生取代反应；苯甲醛含醛基可发生加成反应，苯环上H可发生取代反应，苯甲醛在放置过程中会发生聚合反应和氧化反应，故A正确；B项、含-CHO的物质可与新制氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色沉淀，则可用新制氢氧化铜悬浊液检验肉桂醛分子中的含氧官能团，故B正确；C项、肉桂醛含碳碳双键，而苯甲醛不含，结构不相似，则不是同系物，故C错误；D项、苯甲醛分子中含有苯环和醛基，无饱和碳原子，所有原子可能位于同一平面内，故D正确。故选C。

13．【答案】A

【解析】A. 在氢氧化钠醇溶液是卤代烃发生消去反应的必要条件，在此条件下醇不能脱水，醇脱水需要浓硫酸做催化剂，控制一定温度，故选A；B. 乙醇、水分子之间能形成氢键，氢键的存在使乙醇的溶解性显著增强，故不选B；C. 肥皂的主要成分是高级脂肪酸钠盐，它可通过油脂在碱性条件下发生皂化反应后盐析得到，故不选C；D. 淀粉和纤维素属于多糖，在酸作用下水解，最终产物为葡萄糖，故不选D；答案：A

14．【答案】C

【解析】分子式为C6H12O2，属于乙酸乙酯同系物的同分异构体有如下几种情况：①甲醇和戊酸形成的酯，甲醇没有同分异构体，戊酸有4种同分异构，则形成的酯有4种；②乙醇和丁酸形成的酯，乙醇没有同分异构体，丁酸有2种同分异构，则形成的酯有2种；③丙醇和丙酸形成的酯，丙醇2种同分异构体，丙酸没有同分异构体，则形成的酯有2种；④丁醇和乙酸形成的酯，丁醇4种同分异构体，乙酸没有同分异构体，则形成的酯有4种；④戊醇和甲酸形成的酯，戊醇8种同分异构体，甲酸没有同分异构体，则形成的酯有8种。综上可以知道：属于酯的同分异构体共有20种。所以C选项是正确的。

15．【答案】B

【解析】由Ⅰ知，E为，H为，逆推知：B为―氧化―→―NaOH酸化水解―→――→，故B正确。 16．【答案】D

【解析】A．右边苯环上方的第一个碳与周围四个碳原子均为单键结构，为四面体构型，不可能所有碳原子在同一平面内，故A错误；B．分子中含有碳碳双键能发生加成反应，但没有可发生消去反应的官能团，故B错误；C．碳碳双键使溴水褪色发生的是加成反应，而其使酸性高锰酸钾褪色发生的是氧化反应，故C错误；D．1mol蓓萨罗丁与足量的Na反应生成0.5mol H2，而其与足量NaHCO3反应生成1mol的CO2，产生气体的物质的量之比为l︰2，故D正确。本题选D。

二、非选择题（共52分） 17．【答案】(1) 碳碳双键、醛基

(2)①加成反应 ②氢氧化钠的醇溶液，加热

【解析】(1)根据A的球棍模型可知，黑球为碳原子，白球为氧原子，灰球为氢原子，A的结构简式为其分子中含有的官能团有碳碳双键、醛基。(2)根据流程图可知由M生成N为中的碳碳双键与HCl发生加成反应生成发生催化氧化生成B，B为消去氯原子生成①由以上分析可知，由M生成N为加成反应。②由B生成A为发生消去反应生成反应条件为氢氧化钠的醇溶液，加热。③由N生成B为发生的催化氧化反应。④a.与有机物M具有相同的官能团即含有双键和羟基；b.苯环上一氯代物只有两种说明苯环上有两种不同环境的氢，则该同分异构体有两个取代基且二者是对位关系，满足条件的M的同分异构体为

18．【答案】（1）取代反应 NaOH溶液，加热 （2）bc （3）、

【解析】由甲转化为乙依次为α-H的氯代，卤代烃水解，碳碳双键与HCl的加成反应。（3）能使FeCl3溶液显色，含有酚羟基，苯环上一氯取代物只有一种，因而苯环上的取代基应高度对称，可写出如下两种结构：、。

19．【答案】（1）加成 催化剂 （2）CH2＝CHCH2Cl （3）33.6

（4）CH2＝CHCH3 + Br2 → CH2BrCHBrCH3

【解析】（1）反应①为CH2=CH2+H2SO4→C2H5—O—SO3H，对比反应物和生成物的结构简式，反应①为加成反应。根据流程由乙烯制备乙醇分两步进行：CH2=CH2+ H2SO4→C2H5—O—SO3H、C2H5—O—SO3H+H2O→CH3CH2OH+H2SO4，则总反应为CH2=CH2+H2OCH3CH2OH，可见硫酸起催化剂作用。（2）A的分子式为C3H5Cl，A与Br2反应生成C3H5Br2Cl，A与Br2的反应为加成反应，A中含碳碳双键；丙烯（CH2=CHCH3）与Cl2在500℃条件下反应生成A，丙烯生成A为甲基上H原子被取代的取代反应，A的结构简式为CH2=CHCH2Cl。（3）A的结构简式为CH2=CHCH2Cl，则反应④所得生成物的结构简式为BrCH2CHBrCH2Cl，BrCH2CHBrCH2Cl与NaOH溶液完全反应生成的有机产物X的结构简式为，X与足量Na反应的化学方程式为2+6Na→2+3H2↑，1mol X与足量的Na反应生成1.5mol H2，1.5mol H2在标准状况下的体积为1.5mol22.4L/mol=33.6L。（4）丙烯与Br2的CCl4溶液发生加成反应生成CH3CHBrCH2Br，反应的化学方程式为CH3CH=CH2+Br2→CH3CHBrCH2Br。

20．【答案】（1）（球形）冷凝管

（2）将烧瓶横放，用纸槽（药匙）将固体送入到烧瓶底部，再慢慢直立烧瓶

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（3）加成反应 使H2O与CaO及醛与醛充分反应 （4）② ① 开始流出的液体中含有低沸点的杂质 （5）过滤无法除去溶解在乙醇中的有机物、Ca(OH)2等

【解析】(l)根据仪器的结构可知，装置b的名称是（球形）冷凝管；(2)向烧瓶中加人生石灰的方法将烧瓶横放，用纸槽（药匙）将固体送入到烧瓶底部，再慢慢直立烧瓶；(3)反应为加成反应；回流1h的目的是使H2O与CaO及醛与醛充分反应；(4)蒸馏时，先②接通冷凝水，后①点燃酒精灯，待温度计指示为78℃左右时，尾接管中出现液滴，弃去开始流出的液体，原因是开始流出的液体中含有低沸点的杂质；(5)有同学建议改蒸馏为过滤，过滤无法除去溶解在乙醇中的有机物、Ca(OH)2等，故过滤法不妥。

21. 【答案】（1）甲苯 （2）NaOH水溶液、加热 （3）1∶2∶2∶2∶1 （4）4 （5）4

【解析】A是苯的一种同系物，相同条件下，其蒸气对氢气的相对密度是46，即相对分子质量为92，则A为甲苯，根据C的分子式和反应④的条件，结合题中信息可知，C为，根据题中物质转化关系可知，A与氯气发生取代生成B为，B在碱性条件下水解得C，C氧化得D为，D发生信息中反应生成E为，E与乙酸发生酯化反应得结晶玫瑰，据此解答。(1)根据上面的分析可知，A的名称是甲苯，故答案为：甲苯；(2)反应②是卤代烃的碱性水解，所以所需药品及反应条件是NaOH水溶液、加热，故答案为：NaOH水溶液、加热；(3)C为，C的核磁共振氢谱有5个峰，峰面积之比是1：2：2：2：1，故答案为：1∶2∶2∶2∶1；(4)反应⑤的化学方程式是，(5)C为，C的同分异构体，其中属于芳香族化合物为苯环上连有-OH、-CH3的两个基团，它们呈邻、间、对三种位置关系，也可以是苯环连有-OCH3基团，共有4种，故答案为：4。

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