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甲状腺论文摘要

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  • 2025/6/21 3:52:41

甲状腺TI-RADS诊断标准分级:

0级:无结节,正常甲状腺或弥漫性增生性甲状腺; 1级:高度提示良性,以囊性为主,有声晕;

2级:可能良性,边缘界限清楚,以实性为主,回声不均匀,等回声

或高回声,蛋壳样钙化或粗钙化;

3级:不确定,回声均匀,低回声,边缘光整,实性,A>T,无其他提

示恶性的超声图像;

4级:可能恶性,l~2项提示恶性的超声表现,如极低回声,微钙化,

边缘不光整,淋巴结异常;

5级:高度提示恶性,超过3项提示恶性的超声表现,如极低回声,微

钙化,边缘不光整,边界不清,淋巴结异常等。 以1~3级评判为良性,4~5级评判为恶性。 甲状腺结节的彩色多普勒血流显像: Ⅰ型:内部无血流信号;

Ⅱ型:结外丰富血流信号和(或)少许结内血流信号; Ⅲ型:结内丰富血流信号和无(或)少许结外血流信号。 将Ⅰ、Ⅱ型评判为良性;Ⅲ型评判为恶性。

根据TI.RADS分级系统标准进行分级:

1级,良性病变(囊性为主,无任何提示恶性的超声特征); 2级,高度提示良性病变(实性为主,有/无除微钙化、异常淋巴结及纵横比21外的一项提示恶性的超声特征);

3级,不确定病变:3A级,倾向良性病变(1-2项不包括微钙化、异常淋巴结及纵横tL>_l在内的提示恶性的超声特征,或只有微钙化、异常淋巴结及纵横比芝1中任一提示恶性的超声特征);3B级,倾向恶性病变(3-4项不包括微钙化、异常淋巴结及纵横比≥l在内的提示恶性的超声特征,或包括微钙化、异常淋巴结及纵横比≥1任一在内的2项恶性超声特征);

4级,提示恶性病变(5项不包括微钙化、异常淋巴结及纵横比≥l在内的提示恶性的超声特征,或包括微钙化、异常淋巴结及纵横比三l任一在内的3项恶性超声特征;

5级,恶性病变(6项以上提示恶性的超声特征或至少包括微钙化、异常淋巴结及纵横比之1之一在内的4项恶性超声特征)。1-3A级评判为良性病变,3B.5级评判为恶性病变。

边界不清、形态不规则、实性、边缘不平滑、低回声、微钙化、异常淋巴结、血管走形不规则、纵横比≥l在良恶性结节鉴别中有统计学意义,提示恶性指征;晕环、均匀性、血流比例、血流局部丰富在良恶性结节鉴别中无统计学意义。边界不清,形态不规则,边缘不平滑:上述特征提示甲状腺结节有向外浸润和破坏的趋势。

微钙化:微钙化的存在高度提示结节为恶性的可能,微钙化被认为是甲状腺乳头状癌的最具特异性的特征,它的形成可能与癌灶内乳头分支多、血供差而易发生坏死、钙盐沉积等相关而形成细砂粒状钙化、簇样钙化,高度提示恶性。而伴有后方彗星扫尾征的点状强回声钙化提示为胶体浓缩、纤维化,粗大钙化可能与病程较长的组织形成

沉淀、纤维化有关,均高度提示良性。

异常淋巴结:甲状腺癌可以发生淋巴结转移,有研究表明淋巴结 转移为甲状腺癌最具有诊断价值的超声特征,转移淋巴结内可以出现微钙化,囊性变或液化,皮髓质分界不清,血流丰富及纵横比≥l等特征。

晕环:晕环为结节周围的带状低回声,有研究认为其对于提示良性结节有重要的意义,特异性高;但据另外一些研究报道半数以上良 性结节可能出现晕环缺失,甲状腺恶性肿瘤中出现晕环的概率为 1 1.8%-41.7%。故晕环缺失并不能特异性提示恶性可能,对于晕环是否能鉴别甲状腺结节的良恶性,仍无定论、存在争议。 血管走行不规则提示恶性,肿瘤血管生长分为两个时期,即:从无到有的血管前期(缓慢生长)和从有到多的血管期(快速增殖),当新生血管进入肿瘤内部后,会使肿瘤的营养供应从弥漫式转变为灌注式,肿瘤生长将有明显的加速并可发生转移。当肿瘤处于不同时期,其血供特点不同,不能一概而论。故有学者认为血流在良恶性之间存在交叉,血流丰富的实性结节有恶性倾向,而血流较少的实性结节并不意味着可以排除恶性可能,良恶性结节微血管密度并不存在明显差异性。

不典型声像图及超声征象的重叠

甲状腺结节表现多种多样,无论是良性还是恶性,都可以表现有不典型的超声特征,形成交叉重叠,从而造成误诊、漏诊,而联合多个超声特征能够提高超声诊断的准确性。

结节同时存在,对甲状腺疾病的同源性认识不足,过去的观点认为,甲状腺癌多为单发结节,多发结节易为良性,现在这一观点已被推翻,许多研究表明单发结节和多发结节在良恶性中并无差别,且良性病变是否可以导致恶变仍存在争议。故多发结节中可能有良恶性结节并存的可能,应对各个结节认真评估以避免漏诊。

甲状腺微小癌(肿瘤直径小于Icm)发病隐匿,癌灶本身难以导致明显的临床症状,常因体检发现或颈部淋巴结肿大为首发症状就诊。甲状腺微小癌患者的预后较甲状腺癌患者更好,死亡率更低,微小癌超声特征极不典型,声像图表现多样,故无明确的证据支持,难以确定 临床诊断。而临床上对于甲状腺微小癌的治疗存在不同观点,少数学者认为微小癌属于亚临床肿瘤,甚至可以终生带瘤生存而不影响寿命,可以密切观察暂不手术;多数学者认为微小癌尽管生长缓慢,生物学行为良好,但仍为恶性肿瘤,有局部侵袭及远处转移风险,故应积极治疗。临床上主要采取手术治疗手段。 超声量化评估

超声量化评估的原则 0分:多发结节,具有规则的形状和均匀的回声,并且有环状血流包绕;1分:单发结节;具有较低的回声并且伴竖立状的结节;具有模糊的边缘或边缘蟹足状结节;有簇状钙化结节;有肿大淋巴结分布于甲状腺水平之上;显示内部树枝状或粗条状血流结节;显示的频谱高速高阻力或有动静脉瘘频谱结节。 超声量化评估分级 超声量化分级指标的细化原则为0分:多发结节、囊性结节、蜂窝状结节、胶质(点状强回声后伴“彗星尾”);1分:

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甲状腺TI-RADS诊断标准分级: 0级:无结节,正常甲状腺或弥漫性增生性甲状腺; 1级:高度提示良性,以囊性为主,有声晕; 2级:可能良性,边缘界限清楚,以实性为主,回声不均匀,等回声或高回声,蛋壳样钙化或粗钙化; 3级:不确定,回声均匀,低回声,边缘光整,实性,A>T,无其他提示恶性的超声图像; 4级:可能恶性,l~2项提示恶性的超声表现,如极低回声,微钙化,边缘不光整,淋巴结异常; 5级:高度提示恶性,超过3项提示恶性的超声表现,如极低回声,微钙化,边缘不光整,边界不清,淋巴结异常等。 以1~3级评判为良性,4~5级评判为恶性。 甲状腺结节的彩色多普勒血流显像: Ⅰ型:内部无血流信号; Ⅱ型:结外丰富血流信号和(或)少许结内

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