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第五章微生物的新陈代谢

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  • 2025/5/4 23:40:44

3)氧化磷酸化

呼吸链的递氢(电子)和受氢(电子)与磷酸化反应相偶联并产生ATP的作用。

4)氧化磷酸化的机制——化学渗透学说

5)呼吸链氧化磷酸化的效率

每消耗1 mol氧原子所产生的ATPmol数。用P/O作定量表示。从NAD(P)H2进入呼吸链[2H]产生3ATP,从FADH2进入呼吸链[2H]产生2ATP。原核生物呼吸链的P/O一般比真核细胞线粒体的低。

2、无氧呼吸(厌氧呼吸)

在无氧条件下进行的、呼吸链末端的氢受体为外源无机氧化物(少数为有机氧化物)的生物氧化。产能效率较低。

(1)特点

1)底物脱下的氢经部分呼吸链传递; 2)最终由氧化态的无机物或有机物受氢; 3)氧化磷酸化产能。 (2)无氧呼吸的类型

根据呼吸链末端氢受体的不同,把无氧呼吸分成以下类型:

1)硝酸盐呼吸(反硝化作用、异化性硝酸盐还原作用) 无氧条件下,某些兼性厌氧微生物利用硝酸盐作为呼吸链的最终受体,并把它还原为NO2-、NO、N2O直至N2的过程。

反硝化细菌:能进行硝酸盐呼吸的兼性厌氧菌。如:地衣芽孢杆菌、脱氮副球菌、脱氮硫杆菌等。

造成土壤氮肥损失、NO和N2O会污染环境。 2)硫酸盐呼吸

严格厌氧菌——硫酸盐还原细菌(反硫化细菌)在厌氧条件下获取能量的方式。底物脱氢后,经呼吸链传递,最终由末端氢受体硫酸盐受氢,在递氢过程中与氧化磷酸化偶联产生ATP,最终的还原产物是H2S。

硫酸盐还原细菌:脱硫脱硫弧菌、巨大脱硫弧菌、致黑脱硫肠状菌等。

硫酸盐呼吸及其有害产物对植物根系不利。 3)硫呼吸

兼性或专性厌氧菌(氧化乙酸脱硫单胞菌)以无机硫作为呼吸链的最终氢受体并产生H2S的生物氧化作用。

4)铁呼吸

某些兼性厌氧或专性厌氧的化能异养细菌、化能自养细菌和某些真菌所进行的呼吸链末端氢受体是Fe3+的无氧呼吸。

5)碳酸盐呼吸

以CO2或重碳酸盐作为呼吸链末端氢受体的无氧呼吸。

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3)氧化磷酸化 呼吸链的递氢(电子)和受氢(电子)与磷酸化反应相偶联并产生ATP的作用。 4)氧化磷酸化的机制——化学渗透学说 5)呼吸链氧化磷酸化的效率 每消耗1 mol氧原子所产生的ATPmol数。用P/O作定量表示。从NAD(P)H2进入呼吸链[2H]产生3ATP,从FADH2进入呼吸链[2H]产生2ATP。原核生物呼吸链的P/O一般比真核细胞线粒体的低。 2、无氧呼吸(厌氧呼吸) 在无氧条件下进行的、呼吸链末端的氢受体为外源无机氧化物(少数为有机氧化物)的生物氧化。产能效率较低。 (1)特点 1)底物脱下的氢经部分呼吸链传递; 2)最终由氧化态的无机物或有机物受氢; 3)氧化磷酸化产能。 (2)无氧呼吸的类型

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